Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso

Q3103697

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Princesa - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Princesa - SC - Farmacêutico |

Q3103697 Farmácia

Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

1.(_)Fármacos ativos in vitro não podem ser inativos in vivo.
2.(_)O fármaco mais potente em termos de ligação ao sítio ativo ou ligante pode ser inútil clinicamente.
3.(_)Planejamento racional deve considerar simultaneamente interações ligantes (farmacodinâmica) e parâmetros farmacocinéticos.

Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:

A

F − F − V.

B

V − F − F.

C

V − V − V.

D

F − V − V.

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Q3103213

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103213 Farmácia

A vantagem desta via é obtenção rápida de efeitos, possibilidade de administração de grandes volumes, em infusão lenta, e de substâncias irritantes. Estamos falando da via de administração:

A

Endovenosa.

B

Intradérmica.

C

Subcutânea.

D

Intramuscular.

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Q3102756

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Farmacêutico |

Q3102756 Farmácia

Na administração do antipsicótico Lurasidona, observa-se que sua biodisponibilidade aumenta significativamente (> 2x), quando administrado com refeição de 350kcal e 30% de gordura. Esta característica farmacocinética ocorre devido à:

A

solubilização micelar aumentada no ambiente intestinal lipídico, facilitando a absorção passiva transcelular.

B

redução do metabolismo de primeira passagem hepático pela competição com quilomícrons.

C

inibição do transportador de efluxo P-gp pelos ácidos graxos da dieta.

D

alteração do pH gástrico que favorece a forma não-ionizada do fármaco.

E

estimulação do sistema linfático que aumenta a absorção paracelular.

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Q3102463

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102463 Farmácia

O termo meia-vida de eliminação de um fármaco refere-se à/ao:

A

tempo necessário para o fármaco ser absorvido completamente pelo intestino.

B

período em que a concentração de um fármaco no plasma se reduz à metade após atingir a concentração máxima.

C

quantidade de tempo que um fármaco permanece ativo no local de ação.

D

tempo necessário para que o fármaco seja excretado totalmente pelo organismo.

E

duração da ação do fármaco após a administração por via oral.

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Q3102462

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102462 Farmácia

Em relação ao conceito de biodisponibilidade, qual é a definição mais adequada?

A

O grau de afinidade de um fármaco pelo receptor alvo.

B

O tempo que um fármaco leva para ser completamente eliminado do organismo.

C

A quantidade de um fármaco que é administrada por via intravenosa para garantir eficácia.

D

O tempo necessário para um fármaco atingir a concentração máxima no sangue após a administração.

E

A proporção do fármaco que chega à circulação sistêmica de forma inalterada após administração.

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Q3100423

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Toledo - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Toledo - PR - Farmacêutico I PSS |

Q3100423 Farmácia

Um farmacêutico está orientando um paciente sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Assinale a alternativas INCORRETA em relação às características ou indicações dessas vias:

A

A via sublingual permite que o medicamento seja absorvido diretamente na corrente sanguínea, resultando em um início de ação rápido e evitando o efeito de primeira passagem hepática.

B

A via transdérmica é sempre utilizada para medicamentos que devem ser administrados em altas doses e tem início de ação imediato.

C

A via intramuscular proporciona uma absorção mais rápida do medicamento em comparação com a via subcutânea, especialmente para soluções aquosas.

D

A via oral é a forma mais comum de administração de medicamentos, geralmente segura e conveniente, mas pode ter um início de ação mais lento devido ao processo de absorção no trato gastrointestinal.

E

A via endovenosa (intravenosa) é ideal para a administração de medicamentos que necessitam de titulação precisa e controle imediato dos efeitos terapêuticos.

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Q3092792

Ano: 2024 Banca: Instituto Exata Órgão: Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO Prova: Instituto Exata - 2024 - Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q3092792 Farmácia

O efeito das drogas depende de sua concentração no meio que circunda o receptor, fatores que determinam essa concentração in vivo são de grande importância, esses fatores são estudados por uma divisão da farmacologia chamada farmacocinética.

Observando este conceito, assinale a alternativa correta.

A

Na Difusão Passiva algumas drogas utilizam-se de mecanismos próprios das células, que envolvem proteínas especializadas e gasto de energia para promover o transporte de substâncias através da membrana celular

B

No fenômeno do metabolismo de primeira passagem temos um elevado nível de metabolização das drogas, o que resulta em baixas quantidades da substância na circulação sistêmica, diminuindo assim a sua biodisponibilidade

C

Uma condição necessária a eliminação das drogas do organismo, é sua transformação em compostos apolares, lipossolúveis, que não sofram processo de reabsorção nas vias de eliminação

D

A depuração (clearance, em inglês) é definido como o volume de sangue depurado da droga pela sua concentração inicial, e é usualmente expresso em L/mg

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Q3091505

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO - Farmacêutico |

Q3091505 Farmácia

Interações medicamentosas ocorrem quando os efeitos e/ou a toxicidade de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco ou alimento. O metabolismo envolvido nas interações medicamentosas é especialmente mediado pela ação de monoxigenases. No contexto das interações medicamentosas

A

as enzimas CYP450 têm como principal função metabolizar drogas vegetais utilizadas no ambiente hospitalar.

B

os idosos, os imunodeprimidos e pacientes em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) são mais vulneráveis.

C

os efeitos sobre pacientes da UTI são bem conhecidos, já que têm o maior volume de estudos científicos relacionados.

D

os efeitos farmacológicos e toxicológicos das drogas aumentam com a inibição da atividade das CYP450.

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Q3088008

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Duas Estradas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Duas Estradas - PB - Farmacêutico |

Q3088008 Farmácia

Entre os métodos clássicos de doseamento de insumos farmacêuticos ativos, temos a titulometria, que desempenha um papel importante no campo do controle de qualidade de medicamentos e fármacos. Sobre esse método, julgue as proposições a seguir:

I- O titulante é adicionado com a ajuda de um longo tubo graduado chamado bureta até que a reação se complete e o volume exato em que isto ocorre é chamado de ponto de equivalência ou ponto final teórico.
II- Com relação às suas características, as mais significativas são: sua alta sensibilidade (tomadas de ensaio na ordem de miligramas), alta seletividade e exatidão quando comparadas aos métodos instrumentais.
III- Entre as vantagens apresentadas pelos métodos titulométricos, podemos destacar sua precisão e simplicidade e os métodos, em geral baratos, permitem a automatização e não necessitam do uso de substâncias químicas de referência farmacopeicas da substância a ser doseada.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I e III.

B

II.

C

II e III.

D

I e II.

E

III.

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Q3088007

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Duas Estradas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Duas Estradas - PB - Farmacêutico |

Q3088007 Farmácia

Comprimidos frequentemente pequenos e porosos, de rápida desintegração e liberação do fármaco na boca, destinado a um rápido efeito sistêmico e sem efeito de primeira passagem hepática.
Esse conceito faz referência a qual tipo de comprimido?

A

Sublingual.

B

Mastigável.

C

Efervescente.

D

Pastilhas.

E

Desintegrante.

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Q3081224

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081224 Farmácia

O Efeito de primeira passagem é o fenômeno de metabolização de parte do fármaco pelos seguintes tecidos antes dele atingir a circulação sistêmica.

A

Fígado e intestino

B

Cérebro e pulmão

C

Coração e rim

D

Pâncreas e fígado

E

Timo e linfonodos

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Q3081223

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081223 Farmácia

Dentre as maiores famílias de transportadores de solutos de membrana, estão os OCTs (organic cations), OATs (organic anions).
Sobre essas proteínas, é CORRETO afirmar que pertencem à família

A

da Proteína G.

B

da tirosina quinase.

C

de transportadores SLC22.

D

ATP-binding cassette protein (ABC).

E

da Glicoproteína P.

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Q3080016

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080016 Farmácia

Em relação aos aspectos farmacocinéticos em crianças é correto afirmar que

A

de acordo com a idade da criança, quanto maior o pH gástrico, maior o grau de ionização do medicamento, e menor a biodisponibilidade.

B

em recém-nascidos, o peristaltismo é irregular e rápido, logo doses usuais podem tornar-se tóxicas.

C

a imaturidade da mucosa intestinal diminui a permeabilidade, interferindo na absorção intestinal de fármacos e nas funções biliar e pancreática; deficiência de sais biliares e de enzimas pancreáticas aumenta significativamente a absorção de medicamentos que necessitam de solubilidade ou hidrólise intraluminal para serem absorvidos.

D

a aplicação via intramuscular, para casos específicos, é a preferencial para administração de alguns fármacos, pois a absorção não é afetada pelo reduzido fluxo sanguíneo no músculo esquelético e pelas contrações musculares ineficientes, sobretudo em recém-nascidos.

E

a absorção cutânea de fármacos administrados topicamente diminui na presença de estrato córneo menos espesso, especialmente em bebês prematuros, quando há perfusão cutânea constante, epiderme hidratada, embora estudos não comprovem a maior relação entre superfície corporal total e peso corpóreo.

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Q3079996

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079996 Farmácia

As interações farmacocinéticas referem-se a situações em que um medicamento modifica a velocidade ou a extensão da absorção, distribuição, biotransformação ou excreção de outro medicamento.
Os medicamentos que diminuem a atividade betabloqueadora ao promover o metabolismo hepático do propranolol e do metoprolol são denominados

A

tetraciclinas.

B

penicilinas.

C

rifamicinas.

D

clindamicinas.

E

cefalexinas.

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Q3077358

Ano: 2024 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2024 - UFES - Médico - Área: Clínico Geral |

Q3077358 Farmácia

De acordo com o livro Merck Manual - Professional Version, sobre conceitos e aplicações da farmacocinética, é CORRETO o que se afirma em:

A

O volume de distribuição de um certo medicamento será maior quanto maior for sua ligação às proteínas plasmáticas, considerando-se que se mantenham constantes outras propriedades que possam interferir em seu volume de distribuição.

B

A alcalinização da urina reduz a reabsorção de ácidos fracos, como o ácido acetilsalicílico, facilitando assim sua excreção renal.

C

Com o avançar da idade, a barreira hemato-encefálica reduz sua permeabilidade às substâncias em geral.

D

Medicamentos tomados pela via oral que tenham lenta absorção intestinal e que sejam pouco solúveis em água tendem a ter maior biodisponibilidade.

E

Quanto mais lenta a absorção de um medicamento, menor o tempo até atingir sua concentração plasmática.

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Q3069108

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069108 Farmácia

Sobre o metabolismo das drogas é correto afirmar:

A

A hidroxilação aromática não depende do citocromo P450.

B

A oxidação realizada na Fase I pode consistir na retirada de oxigênio ou de um radical carregado negativamente.

C

Pró-fármacos apresentam vantagens clínicas se comparados à drogas ativas, como maior estabilidade e melhor biodisponibilidade.

D

Amitriptilina, por já ser uma droga ativa, não apresenta metabólitos ativos.

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Q3066343

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Princesa Isabel - PB Prova: FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Princesa Isabel - PB - Técnico em Farmácia |

Q3066343 Farmácia

Como é chamado o processo farmacocinético em que há a passagem do fármaco de seu local de administração para a corrente sanguínea?

A

Biodisponibilidade.

B

Excreção.

C

Distribuição.

D

Absorção.

E

Metabolização.

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Q3064520

Ano: 2024 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Cubati - PB Prova: CONTEMAX - 2024 - Prefeitura de Cubati - PB - Bioquímico |

Q3064520 Farmácia

Em relação à farmacocinética, o volume de distribuição (Vd) é uma medida que indica:

A

A quantidade de droga eliminada por unidade de tempo.

B

A proporção da droga que se liga a proteínas plasmáticas.

C

A extensão da distribuição da droga nos tecidos.

D

A taxa de absorção da droga no intestino.

E

A quantidade de droga metabolizada pelo fígado.

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Q3064148

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Médico do Trabalho |

Q3064148 Farmácia

A interação medicamentosa é definida como uma alteração nos efeitos e/ou na toxicidade de um fármaco devido a sua administração concomitante com outro fármaco ou alimento.
As interações farmacocinéticas são aquelas que:

A

Ocorrem quando um dos fármacos é administrado por uma via de acesso, por exemplo, intravenosa e outro por via oral.

B

Ocorrem quando um dos fármacos é eliminado por via renal, por exemplo, e outro por via hepática.

C

Ocorrem quando um dos fármacos é capaz de interferir no perfil do outro, podendo afetar os padrões de absorção, distribuição, metabolização ou excreção.

D

Ocorrem quando dois fármacos competem pela ligação de um mesmo alvo (receptores, transportadores, enzima ou canal iônico), podendo causar efeitos semelhantes ou opostos.

E

Se devem às reações físico-químicas entre fármacos e “in vitro”, isto é, antes da administração, quando combinado na mesma seringa, equipe ou frasco.

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Q3063686

Ano: 2024 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Capanema - PA Prova: FADESP - 2024 - Prefeitura de Capanema - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q3063686 Farmácia

Para criar uma formulação estável, eficaz e segura, é importante considerar a biodisponibilidade que depende de fatores inerentes aos princípios ativos. Para melhorar a formulação de fármacos de alta solubilidade e permeabilidade, alguns excipientes podem ser adicionados, como os da classe dos

A

desintegrantes e antiumectantes.

B

desagregantes e adsorventes.

C

diluentes polares e agentes molhantes.

D

dessecantes e lubrificantes.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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