Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso

Secreção tubular ativa.

Efeito agonista e antagonista de fármacos sobre receptores.

Reações de conjugação com ácido glucurônico.

Nível plasmático de albumina.

Volume aparente de distribuição.

na fração do fármaco administrada que alcança a circulação sistêmica, incluindo a sua curva de concentração e de tempo na circulação sistêmica.

quando o medicamento é absorvido pelo trato gastrintestinal, antes de entrar na circulação sistêmica, passa pela circulação porta.

na forma farmacêutica da droga que, também, pode alterar a absorção, e, consequentemente, a biodisponibilidade como o tamanho das partículas.

no período de tempo, a contar do momento da administração, em que a concentração da droga fica reduzida à sua metade.

principalmente em oxidação, redução ou hidrólise e os produtos, com frequência, são mais reativos quimicamente. Entretanto, essas reações químicas podem resultar na inativação de um fármaco.

Biodisponibilidade é um termo usado para indicar a extensão e a velocidade em que a porção ativa da droga adentra a circulação sistêmica e alcança o local de ação.

O processo de distribuição inicia quando o fármaco cai na corrente sanguínea e é realizado em fases, sendo que primeiro passam por regiões de menor irrigação, como tecido adiposo.

O tempo de meia vida refere-se ao tempo gasto pelo organismo para eliminar toda a droga administrada.

Nenhuma das alternativas.

O metabolismo de fármacos envolve diferentes tipos de reação, conhecidos como reações de fase 1, 2 e 3.

Em geral, o metabolismo tem a finalidade de diminuir a lipossolubilidade dos fármacos e aumentar sua a eliminação renal.

Reações de fase 1 incluem conjugação, isto é, ligação de um grupo substituinte, que normalmente resulta em produtos inativos e polares.

Produtos das reações de fase 2, por exemplo, oxidação, redução ou hidrólise, geralmente são quimicamente mais reativos que os seus fármacos de origem.

Alguns fármacos sofrem metabolismo pré-sistêmico, o que normalmente aumenta sua biodisponibilidade, se administrados por via oral.