As interações farmacocinéticas referem-se a situações em qu...

O tema central da questão está relacionado às interações farmacocinéticas, que são aquelas onde um medicamento altera a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado pelo organismo.

Para resolver essa questão, é essencial entender que certos medicamentos podem induzir ou inibir o metabolismo de outros medicamentos, afetando sua eficácia ou aumentando o risco de efeitos colaterais.

A alternativa correta é: C - rifamicinas.

Justificativa: As rifamicinas são conhecidas por serem indutores enzimáticos potentes, especialmente do CYP450, um sistema de enzimas do fígado responsável pelo metabolismo de muitos medicamentos. Elas aumentam o metabolismo hepático de medicamentos como propranolol e metoprolol, diminuindo assim a sua atividade betabloqueadora.

Análise das alternativas incorretas:

A - Tetraciclinas: São antibióticos que não possuem um efeito significativo de indução enzimática no metabolismo de betabloqueadores.

B - Penicilinas: Outro grupo de antibióticos que, similarmente, não afeta o metabolismo hepático de propranolol e metoprolol.

D - Clindamicinas: Embora sejam antibióticos, clindamicinas não são conhecidos por induzirem o metabolismo de betabloqueadores.

E - Cefalexinas: Este antibiótico também não tem ação conhecida que afete a metabolização de betabloqueadores.

Portanto, entender o papel das rifamicinas como indutores enzimáticos é crucial para identificar a resposta correta.

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Rifampicina é um indutor enzimático, logo, as enzimas irão metabolizar mais rápido o fármaco, diminuindo sua ação.

Autor: Leonardo Campos, Monitor do Qconcursos

O tema central da questão está relacionado às interações farmacocinéticas, que são aquelas onde um medicamento altera a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado pelo organismo.

Para resolver essa questão, é essencial entender que certos medicamentos podem induzir ou inibir o metabolismo de outros medicamentos, afetando sua eficácia ou aumentando o risco de efeitos colaterais.

A alternativa correta é: C - rifamicinas.

Justificativa: As rifamicinas são conhecidas por serem indutores enzimáticos potentes, especialmente do CYP450, um sistema de enzimas do fígado responsável pelo metabolismo de muitos medicamentos. Elas aumentam o metabolismo hepático de medicamentos como propranolol e metoprolol, diminuindo assim a sua atividade betabloqueadora.

Análise das alternativas incorretas:

A - Tetraciclinas: São antibióticos que não possuem um efeito significativo de indução enzimática no metabolismo de betabloqueadores.

B - Penicilinas: Outro grupo de antibióticos que, similarmente, não afeta o metabolismo hepático de propranolol e metoprolol.

D - Clindamicinas: Embora sejam antibióticos, clindamicinas não são conhecidos por induzirem o metabolismo de betabloqueadores.

E - Cefalexinas: Este antibiótico também não tem ação conhecida que afete a metabolização de betabloqueadores.

Portanto, entender o papel das rifamicinas como indutores enzimáticos é crucial para identificar a resposta correta.