Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 5

Q2018912

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |

Q2018912 Farmácia

Texto associado

A via utilizada para a administração dos fármacos no organismo leva em consideração as condições de saúde do paciente, custo benefício, segurança; toxicidade, estados de consciência; urgência de atendimento médico, entre outras. É provável que a administração de fármacos seja escolhida para atender às necessidades individuais e condições patológicas apresentadas pelo paciente para melhor resposta ao tratamento farmacológico.

ALVARENGA, Felipe Queiroz. Farmacoterapia. Vias de administração de fármaco. Aula Atenção Farmacêutica e Farmácia Clínica, 2019.

A seguir, são descritas algumas situações reais em que há necessidade de se administrar medicamentos para cada uma das condições de saúde apresentada, a saber: I - Paciente traqueostomizado, com impossibilidade de deglutição, necessitando fazer administração de analgésico parenteral. II - Paciente consciente, orientado e sem quadro de disfagia, necessitando fazer uso de medicação anti-inflamatória por via não invasiva, enteral e de baixo custo. III - Paciente apresenta ferida em membro inferior esquerdo, necessitando fazer uso de pomada antimicrobiana na área lesionada.
Considerando as condições impostas em cada uma das situações descritas em I, II e III, as vias de administração mais recomendas para cada um dos pacientes são, respectivamente:

A

I – via oral; II – via intramuscular; III – via oral.

B

I – via intravenosa II – via tópica; III – via inalatória.

C

I – via oral; II – via sublingual; III – via transdérmica.

D

I – via intramuscular; II – via oftálmica; III – via tópica.

E

I – via intravenosa; II – via oral; III – via tópica.

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Q2018910

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |

Q2018910 Farmácia

Texto associado

[...] Existem diferenças farmacocinéticas entre tartarato de metoprolol e succinato de metoprolol. Metoprolol é administrado por via oral ou intravenosa (como tartarato). Comprimidos de liberação modificada usualmente contém o tartarato ou o succinato de metoprolol, mas o fumarato também é utilizado nesta forma. As doses são usualmente expressas em termos de tartarato de metoprolol (95 mg de fumarato ou succinato de metoprolol equivalem a cerca de 100 mg de tartarato de metoprolol). O succinato de metoprolol, na forma de comprimido de liberação prolongada, apresenta biodisponibilidade de 77% após administração por via oral, em relação à formulação de liberação imediata. O tartarato de metoprolol apresenta biodisponibilidade de 50% após administração de uma dose por via oral. O succinato de metoprolol possui meia-vida de eliminação de 9 a 7 horas.

Fonte: CRFMG. CFF divulga nota técnica sobre o metoprolol. Farmácia Revista. 40. ed., mar. e abr. 2014. Adaptado. Disponível em: https://www.crfmg.org.br/farmaciarevista/40/CFF-divulga-nota-tecnica-sobre-o-metoprolol. Acesso em: 22 out. 2020.

Considerando as características dos princípios ativos mencionados no texto, pode-se afirmar que suas diferenças farmacocinéticas vão resultar em

A

possibilidade de o tartarato de metoprolol e o succinato de metoprolol serem absolutamente intercambiáveis entre si, pois apresentam perfis farmacocinéticos idênticos.

B

esquemas posológicos idênticos, pois ambos os fármacos apresentam liberação idêntica de princípio ativo em ambas as formas farmacêuticas (comprimido e injetável), tanto na forma de tartarato quanto succinato.

C

esquemas posológicos diferentes para succinato e tartarato de metoprolol, em que as dose e as frequências empregadas para cada um dos medicamentos devem ser diferentes em função do perfil farmacocinético das drogas.

D

biodisponibilidade maior do fármaco tartarato de metoprolol, se comparado ao fármaco succinato de metoprolol considerando a via oral para sua administração.

E

esquemas posológicos semelhantes para succinato e tartarato de metoprolol, em que as dose e as frequências empregadas para cada um dos medicamentos devem ser iguais por terem mesma biodisponibilidade.

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Q2006560

Ano: 2022 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: FAU - 2022 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q2006560 Farmácia

Claudia, 22 anos, foi trazida para o setor de emergências do hospital devido à dosagem excessiva de uma droga. A melhor via de administração para aplicar o antídoto contra uma overdose seria:

A

Intravenosa.

B

Transdérmica.

C

Oral.

D

Intramuscular.

E

Subcutânea.

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Q2006553

Ano: 2022 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: FAU - 2022 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q2006553 Farmácia

Se um fármaco tem uma meia-vida de 8 horas e é administrado por via intravenosa, qual o tempo que o fármaco precisa para alcançar o estado de equilíbrio? Assinale a alternativa correta:

A

6 horas.

B

64 horas.

C

12 horas.

D

32 horas.

E

24 horas.

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Q1984915

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q1984915 Farmácia

Interação medicamentosa ocorre quando um fármaco interage ou interfere na ação de outro produzindo efeitos aditivos, sinérgicos ou antagonistas. Relacione a 1ª coluna contendo os efeitos das interações fármaco-fármaco com a descrição apresentada na 2ª coluna:

1ª Coluna
(A)Efeitos aditivos.
(B)Efeitos sinérgicos.
(C)Efeitos antagonistas.
2ª Coluna
(__)Os fármacos interagem entre si e produzem um efeito maior do que a soma de suas ações separadas.
(__)Um fármaco interfere na ação do outro, neutralizando ou reduzindo o efeito de um deles.
(__)O efeito combinado de dois fármacos é igual à soma de cada fármaco administrado isoladamente.

Após análise, marque a opção que contém a sequência correta da 2ª coluna:

A

A, B, C.

B

B, A, C.

C

C, B, A.

D

B, C, A.

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Q1979080

Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |

Q1979080 Farmácia

Considere os seguintes medicamentos: Cefalexina 500 mg (quinhentos miligramas) e Enalapril 20 mg (vinte miligramas). Acerca dos termos quinhentos miligramas e vinte miligramas, assinale a alternativa correta.

A

Posologia do medicamento

B

Denominação Comum Brasileira do medicamento

C

Identificação do medicamento

D

Concentração do medicamento

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Q1954369

Ano: 2022 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Córrego Novo - MG Prova: Máxima - 2022 - Prefeitura de Córrego Novo - MG - Técnico em Farmácia |

Q1954369 Farmácia

Entre os medicamentos abaixo qual deles deve ser ingerido com estômago vazio (uma hora antes das refeições):

A

Captopril (Antihipertensivo e vasodilatador);

B

Cetoconazol (Antifúngico);

C

Piroxicam (Antiinflamatório Não Esteroidal-AINES);

D

Albendazol (antielmíntico).

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Q1948466

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Técnico em Farmácia |

Q1948466 Farmácia

Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar o seu sitio de ação após a administração por alguma via conveniente. Em alguns casos, o precursor químico inativo de imediata absorção e distribuição deve ser administrado e, então, dentro do corpo, convertido no fármaco ativo por processo biológico.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.

A

Molécula ativa.

B

Princípio ativo.

C

Pró-fármaco.

D

Precursor farmacológico.

E

Ativador farmacológico.

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Q1947504

Ano: 2022 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLITEC-RO Prova: CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |

Q1947504 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Acerca dos fármacos procaína e tetracaína, representados na figura precedente, assinale a opção correta.

A

A presença do grupo éster torna essas moléculas vulneráveis à ação de esterases, o que contribui para o tempo de meiavida curto do fármaco.

B

O anel tropano impede a completa interação farmacorreceptor, o que afeta a potência da molécula.

C

A introdução do grupamento n-propila no nitrogênio da amina aromática aumenta a lipofilicidade do fármaco.

D

A adição de grupos metílicos na posição orto do anel aromático dificultaria o ataque pelas amidases, o que aumentaria a duração da ação.

E

Essas duas moléculas pertencem ao grupo dos alcaloides porque nelas está presente o grupamento amida.

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Q1947500

Ano: 2022 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLITEC-RO Prova: CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |

Q1947500 Farmácia

Assinale a opção correta a respeito do metabolismo hepático dos fármacos.

A

Na cinética de primeira ordem, o quantitativo de fármaco metabolizado é constante pela unidade de tempo.

B

Na cinética de ordem zero, a fração de fármaco removido do sangue é constante.

C

Esse metabolismo pode ser afetado pela betaglicuronidase microbiana, o que leva à recirculação êntero-hepática.

D

As reações de fase 1 produzem metabólitos mais apolares e menos tóxicos.

E

As reações de fase 2 têm como característica comum a produção de compostos de menor peso molecular que o original.

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Q1947492

Ano: 2022 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLITEC-RO Prova: CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |

Q1947492 Farmácia

Constituem etapas da farmacocinética:

I absorção;

II excreção;

III distribuição;

IV metabolismo.

A

Apenas os itens I, II e III estão certos.

B

Apenas os itens I, II e IV estão certos.

C

Apenas os itens I, III e IV estão certos.

D

Apenas os itens II, III e IV estão certos.

E

Todos os itens estão certos.

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Q1920128

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2022 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1920128 Farmácia

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado do Manual de Boas Práticas em Biodisponibilidade e Bioequivalência – Volume 1. ANVISA
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obtidas diretamente das curvas de concentração versus tempo, construídas no estudo. A bioequivalência entre medicamentos administrados pela mesma via extravascular pode ser avaliada pela comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à biodisponibilidade, ou seja, à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção. Compara-se dois produtos, administrados por via , tendo um deles como referência.

A

sítio de ação da droga … do tempo … sanguínea … extravascular

B

sangue … da concentração no sítio de ação da droga … no sítio de ação da droga … endovenosa

C

sangue … do tempo … no sítio de ação da droga … extravascular

D

sítio de ação da droga … do tempo … sanguínea … oral

E

sangue … da concentração no sítio de ação da droga … sanguínea … oral

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Q1920124

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2022 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1920124 Farmácia

As curvas de dose-resposta a seguir mostram os efeitos resultantes da interação entre fármacos e seus receptores. Considerando que a droga A é um agonista, a droga

Imagem associada para resolução da questão

A

B é um agonista farmacológico.

B

B pode ter sua ação superada por um aumento da dose da droga A.

C

C é um inibidor alostérico e se liga ao receptor no mesmo lugar.

D

D é um ativador alostérico e se liga ao receptor no mesmo lugar.

E

C é um antagonista farmacológico.

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Q1917106

Ano: 2022 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2022 - FUB - Farmacêutico |

Q1917106 Farmácia

A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.

Interações entre fármacos e alimentos ocorrem apenas durante o estágio de absorção.

Certo

Errado

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Q1917104

Ano: 2022 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2022 - FUB - Farmacêutico |

Q1917104 Farmácia

A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.

O aumento da degradação de um fármaco não afeta seu perfil de toxicidade, ainda que esteja relacionado à toxicidade de um dos subprodutos de seu metabolismo.

Certo

Errado

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Q1917095

Ano: 2022 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2022 - FUB - Farmacêutico |

Q1917095 Farmácia

A respeito dos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue o próximo item.

Antipsicóticos fenotiazínicos, como clorpromazina, são antieméticos eficazes que podem ser administrados por via oral.

Certo

Errado

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Q1902498

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: PC-AM Prova: FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |

Q1902498 Farmácia

A farmacocinética não-linear se apresenta como um desafio para o uso eficaz e seguro de medicamentos. Avalie se, para realizarmos o ajuste de dose para um paciente sob tratamento com um fármaco que siga essa cinética, os seguintes métodos estão corretos:
I. Aquele em que o ajuste é realizado somente com dados do paciente.
II. Aquele em que os dados do paciente são interpolados em sistemas (nomogramas), cujas constantes foram obtidas por meio de dados populacionais.
III. Devem-se considerar que, no estado de equilíbrio, o que entra no organismo pela administração da dose é igual ao que é eliminado. No entanto, a velocidade de eliminação (expressa em dose diária) é diferente da velocidade de administração (dose diária).
Está correto o que se afirma em

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

II e III, apenas.

D

II, apenas.

E

III, apenas.

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Q1896700

Ano: 2021 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Laranjal Paulista - SP Prova: Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |

Q1896700 Farmácia

No que se refere à farmacocinética, mais precisamente sobre a excreção, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Consiste na eliminação do composto através de uma única estrutura.

II – Os metabólitos são eliminados apenas pelas fezes.

III – Fatores como idade, sexo e peso podem interferir.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens I e II são verdadeiros.

E

Nenhum dos itens é verdadeiro.

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Q1896698

Ano: 2021 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Laranjal Paulista - SP Prova: Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |

Q1896698 Farmácia

No que se refere à farmacocinética, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Consiste no estudo do caminho que o medicamento vai fazer a partir do momento em que é administrado até ser eliminado.

II – Abrange o processo de absorção, apenas.

III – Não abrange o processo de excreção.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens II e III são verdadeiros.

E

Todos os itens são verdadeiros.

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Q1882118

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico - Edital nº 002 |

Q1882118 Farmácia

A dissolução de Fármacos é uma etapa determinante para que possa ser absorvido. Em relação a este processo, marque a alternativa CORRETA:

A

Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,1 mg?¹cm?² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.

B

Todos os fármacos administrados por via oral em forma de comprimido são absorvidos sem que as partículas do fármaco estejam dissolvidas no trato gastrintestinal.

C

Nos compostos relativamente solúveis, a taxa de dissolução é muitas vezes a média determinante no processo global de absorção.

D

A dissolução do fármaco é lenta, pode ser uma etapa limitante para a absorção.

E

Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,01 mg/cm² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.

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Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso

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