Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacocinética em farmácia
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São características físico-químicas dos fármacos que podem influenciar durante o seu processo de absorção, EXCETO:
Farmacocinética de Proteínas Terapêuticas
Analise e defina os desafios associados à farmacocinética de proteínas terapêuticas grandes, como anticorpos monoclonais, em comparação com moléculas pequenas.
Farmacologia e Propriedades dos Medicamentos
Considere as seguintes afirmativas sobre a farmacologia e propriedades dos medicamentos:
1. A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas no organismo (Rang & Dale, 2012).
2. Medicamentos genéricos são aqueles que apresentam a mesma formulação, forma farmacêutica e bioequivalência com medicamentos de referência, mas não necessariamente a mesma eficácia terapêutica (ANVISA, 2016).
3. A biodisponibilidade de um medicamento é a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada (Gibaldi & Perrier, 1982).
4. A administração de medicamentos por via parenteral evita o efeito de primeira passagemhepática, resultando em uma biodisponibilidade geralmente maior comparada à via oral (Goodman & Gilman, 2011).
5. Antibióticos de amplo espectro são preferíveis em todas as infecções devido à sua capacidade de eliminar uma vasta gama de patógenos, independentemente do diagnóstico específico (Kucers et al., 2010).
Alternativas:
Considere as seguintes afirmativas sobre farmacocinética e efeitos colaterais de medicamentos:
1. A meia-vida de eliminação de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade de seu valor inicial, sendo um parâmetro crítico para determinar o intervalo de dosagem adequado (Rang & Dale, 2012).
2. A depuração renal é um dos principais processos de eliminação de medicamentos hidrossolúveis, sendo influenciada pela filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva (Goodman & Gilman, 2011).
3. Efeitos colaterais de medicamentos podem ser imprevisíveis e não necessariamente proporcionais à dose administrada, uma vez que fatores individuais como genética, idade e comorbidades podem alterar a resposta ao fármaco (Katzung, 2018).
4. Interações medicamentosas podem modificar a farmacocinética de um fármaco, afetando processos como absorção, distribuição, metabolismo ou excreção, e resultando em alterações na eficácia terapêutica e na segurança (Shargel et al., 2012).
5. A variabilidade interindividual na resposta aos medicamentos é um fenômeno multifatorial, influenciado por características genéticas, idade, sexo, estado nutricional e presença de doenças concomitantes, tornando a personalização da terapia farmacológica um desafio (Tripathi, 2013).
Alternativas:
Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.
A cilastatina é usada em combinação com o imipenem
devido à capacidade dela de reduzir a excreção renal desse
último.
Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.
A absorção de fármacos intravenosos depende, em grande
parte, do débito cardíaco.
Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.
Um profármaco que dependa do metabolismo de uma
enzima do citocromo P450 para converter o precursor em
metabolito ativo terá sua atividade farmacológica aumentada
caso essa enzima seja inibida.
Julgue o item que se segue.
Os índices de biotransformação de fármacos variam
entre os pacientes. Alguns pacientes metabolizam um
fármaco tão rapidamente que suas concentrações
plasmáticas e teciduais de eficácia terapêutica não são
alcançadas; em outros, o metabolismo pode ser tão lento
que as doses habituais têm efeitos tóxicos.
I - A distribuição do fármaco é feita principalmente pela circulação sistêmica, e secundariamente pela circulação linfática. É a partir desse momento que os metabólitos são capazes de alcançar os órgãos-alvo.
II - Depois de chegar à circulação sistêmica, os fármacos distribuem-se rapidamente a outros compartimentos do corpo, chegando aos seus locais de ação ou sendo excretados.
III - Para que não sejam excretados de forma muito rápida, podem ser armazenados em tecido adiposo ou muscular, de forma que são liberados desses reservatórios conforme a concentração do fármaco diminui na circulação sistêmica.
O conceito acima refere-se ao ramo da Farmacologia chamado de:
Qual conceito de farmacocinética essa descrição está relacionada?
Como farmacêutico, é essencial entender e gerenciar as reações adversas e interações medicamentosas para garantir a segurança do paciente. Analise as afirmativas a seguir e determine se são verdadeiras (V) ou falsas (F).
A sequência correta é:
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