Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso
Foram encontradas 203 questões
Ano: 2022
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Guatambú - SC
Prova:
FEPESE - 2022 - Prefeitura de Guatambú - SC - Farmacêutico - Edital nº 001 |
Q1873595
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.
Ano: 2022
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Jundiaí - SP
Prova:
VUNESP - 2022 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Farmacêutico - Edital nº 333 |
Q1868707
Farmácia
O efeito da eliminação hepática de primeira passagem
ocorre pela metabolização ou eliminação do fármaco
na parede intestinal ou no fígado, antes que ele alcance a circulação sistêmica. Esse efeito pode ser expresso
como razão de extração (ER), calculado pela razão entre
Ano: 2022
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Jundiaí - SP
Prova:
VUNESP - 2022 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Farmacêutico - Edital nº 333 |
Q1868702
Farmácia
Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados
para a avaliação da biodisponibilidade a partir da curva
de concentração plasmática do fármaco testado em função do tempo são
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
ITEP-RN
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |
Q1856665
Farmácia
A fração responsável pelo efeito
farmacológico durante o processo de
distribuição é a
Ano: 2021
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Águas da Prata - SP
Prova:
IPEFAE - 2021 - Prefeitura de Águas da Prata - SP - Auxiliar de Farmácia |
Q1810958
Farmácia
“______________ consiste na demonstração de
equivalência farmacêutica entre produtos apresentados
sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica
composição qualitativa e quantitativa de princípio(s)
ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade,
quando estudados sob um mesmo desenho
experimental, enquanto ________________ indica a
velocidade e a extensão de absorção de um princípio
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva
concentração/tempo, na circulação sistêmica ou sua
excreção na urina.”
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto:
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto:
Q1803486
Farmácia
Após a ingestão de medicamentos por via oral, a alta taxa de absorção de medicamentos hidrossolúveis no
trato intestinal permite que o primeiro órgão interno a iniciar o metabolismo seja a(o)
Ano: 2019
Banca:
Instituto Excelência
Órgão:
CRIS - SP
Prova:
Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Edital 002 |
Q1731658
Farmácia
É a ciência que estuda a atividade do
antimicrobiano no interior do organismo a partir dos
parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e
eliminação da droga e de seus metabólitos:
Ano: 2018
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Iporã do Oeste - SC
Prova:
AMEOSC - 2018 - Prefeitura de Iporã do Oeste - SC - Farmacêutico |
Q1723383
Farmácia
“Uma perigosa brincadeira conhecida por “Desafio do Paracetamol” está sendo difundida nas redes
sociais por jovens do Reino Unido e alguns países da Europa, que consiste em provocar o consumo do maior
número possível de doses do medicamento.
No último mês, uma adolescente de East Ayrshire, na Escócia, foi hospitalizada após ingerir doses altas da
droga. Outro caso famoso de overdose de paracetamol é o da estudante Charlotte Yousaf, da Inglaterra,
que morreu aos 19 anos, em 2011, após fazer o uso indevido do medicamento.”
Fonte: Conselho Regional de Farmácia de são Paulo. Desafio do paracetamol.
Disponível em: <http://www.crfsp.org.br/noticias/6637-desafio-do-paracetamol.html>, 2015.
A ingestão de altas doses de paracetamol pode levar à morte por:
A ingestão de altas doses de paracetamol pode levar à morte por:
Ano: 2003
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2003 - PC-RR - Perito Criminal |
Q1657050
Farmácia
Texto associado
A farmacologia pode ser definida como o estudo das substâncias que interagem com os organismos vivos por meio de processos químicos, especialmente pela ligação às moléculas regulatórias, que, na grande maioria das vezes, é representada por uma proteína cuja ativação ou inibição irá interferir no processo fisiológico normal. Além disso, faz parte da farmacologia estudar como um organismo metaboliza e excreta uma determinada droga. É interessante observar que praticamente todas as drogas, dependendo da dose utilizada, apresentam um efeito terapêutico e outro tóxico. A distância entre a concentração plasmática que tem efeito terapêutico e a que provoca efeitos tóxicos é conhecida como índice terapêutico, ou janela terapêutica.
Considerando o texto acima, julgue o item subseqüente.
A farmacocinética é um ramo da farmacologia que investiga a
função terapêutica de produtos naturais.
Ano: 2019
Banca:
CONTEMAX
Órgão:
Prefeitura de Lucena - PB
Prova:
CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Lucena - PB - Atendente de Farmácia |
Q1649405
Farmácia
Efeito de Primeira Passagem refere-se à
eliminação pré-sistêmica de um fármaco durante a
primeira passagem pelo:
Ano: 2020
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Morro Agudo - SP
Prova:
VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |
Q1616074
Farmácia
Em relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto
afirmar que
Q1615122
Farmácia
Euforia e excitação, insônia, aumento da resistência e
anorexia são os efeitos centrais de
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |
Q1404511
Farmácia
Texto associado
A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de
primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra
algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada
por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal.
Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido
1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga
circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na
maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível
terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é
excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande
parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração
glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma,
concentrações urinárias elevadas.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
A diminuição das concentrações de alguns medicamentos no
líquido cefalorraquidiano pode estar relacionada à
incapacidade de algumas drogas em cruzar a barreira
hematoencefálica.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |
Q1404509
Farmácia
Texto associado
A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de
primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra
algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada
por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal.
Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido
1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga
circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na
maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível
terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é
excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande
parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração
glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma,
concentrações urinárias elevadas.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
Em pacientes com insuficiência renal crônica, para não haver
aumento dos níveis plasmáticos de cefalexina, é
recomendado que sua dose seja reduzida.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |
Q1404507
Farmácia
Texto associado
A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de
primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra
algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada
por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal.
Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido
1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga
circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na
maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível
terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é
excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande
parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração
glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma,
concentrações urinárias elevadas.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
A administração de 1.000 mg de cefalexina promoverá um
pico de nível sérico maior que 13 µg/mL.
Ano: 2016
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Uniflor - PR
Prova:
FAFIPA - 2016 - Prefeitura de Uniflor - PR - Farmacêutico |
Q1386089
Farmácia
A classificação dos medicamentos indica que:
Risco A - Não há evidência de risco em mulheres. Estudos bem controlados não revelam problemas no primeiro trimestre de gravidez e não há evidências de problemas nos segundo e terceiro trimestres. Um exemplo de medicamento incluso nessa classificação é:
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Edital nº 2 - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1385396
Farmácia
A compreensão e a aplicação dos princípios farmacocinéticos podem auxiliar no estabelecimento e na manutenção de quantidades terapêuticas e não tóxicas dos medicamentos no organismo, permitindo escolha racional da dose, frequência e via de administração. Acerca desse assunto, julgue o item subsecutivo.
Fármacos que são predominantemente eliminados pelos rins podem causar toxicidade em pacientes idosos e nefropatas.
Fármacos que são predominantemente eliminados pelos rins podem causar toxicidade em pacientes idosos e nefropatas.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Edital nº 2 - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1385395
Farmácia
A compreensão e a aplicação dos princípios farmacocinéticos
podem auxiliar no estabelecimento e na manutenção de quantidades
terapêuticas e não tóxicas dos medicamentos no organismo,
permitindo escolha racional da dose, frequência e via de
administração. Acerca desse assunto, julgue o item subsecutivo.
Na doença hepática, a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral que sofrem intenso metabolismo de primeira passagem pode estar muito aumentada, o que, somada à presença prolongada do fármaco no organismo, aumenta o risco de exacerbação das respostas farmacológicas e dos efeitos adversos.
Na doença hepática, a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral que sofrem intenso metabolismo de primeira passagem pode estar muito aumentada, o que, somada à presença prolongada do fármaco no organismo, aumenta o risco de exacerbação das respostas farmacológicas e dos efeitos adversos.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1377730
Farmácia
Julgue o item que se segue, relativo ao uso de fármacos na gravidez e lactação.
Fármacos betabloqueadores, como o atenolol, se usados
durante a gravidez, podem prejudicar o crescimento do feto e
causar hipoglicemia e bradicardia neonatal.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1377728
Farmácia
Julgue o item que se segue, relativo ao uso de fármacos na gravidez e lactação.
Mulheres que tomam medicamentos de uso crônico podem apresentar níveis elevados de fármaco no leite, representando maior risco potencial para o lactente.
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