Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

Q3162785

Ano: 2025 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Careaçu - MG Prova: MARANATHA Assessoria - 2025 - Prefeitura de Careaçu - MG - Farmacêutico |

Q3162785 Farmácia

A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento. Geralmente ocorre no local de ação dos medicamentos (receptores farmacológicos) ou através de mecanismos bioquímicos específicos, sendo capaz de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo), assinale a alternativa Correta:

A

No antagonismo a resposta farmacológica de um medicamento é suprimida ou reduzida na presença de outro.

B

O sinergismo sempre ocorre pela competição dos medicamentos pelo mesmo sítio receptor.

C

No antagonismo a resposta farmacológica é obtida a partir da associação de dois ou mais medicamentos.

D

Todas as alternativas estão incorretas:

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Q3156328

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156328 Farmácia

Um fármaco agonista parcial foi prescrito para modular a atividade de um receptor específico. Em condições de alta atividade basal do receptor, qual será o efeito farmacológico esperado?

A

Bloqueio completo da atividade do receptor devido à ação parcial do agonista.

B

Diminuição da resposta fisiológica devido à competição com agonistas completos.

C

Aumento da resposta do receptor, porém inferior à ativação máxima de um agonista completo.

D

Ausência de efeito, já que agonistas parciais não influenciam a atividade basal do receptor.

E

Estímulo contínuo do receptor, independente da presença de agonistas endógenos.

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Q3149728

Ano: 2025 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Calumbi - PE Prova: IGEDUC - 2025 - Prefeitura de Calumbi - PE - Farmacêutico |

Q3149728 Farmácia

Com base nos mecanismos de ação dos vasodilatadores, assinale a alternativa CORRETA que tem como mecanismo de ação a ativação dos receptores de dopamina.

A

Fenoldopam.

B

Hidralazina.

C

Nitroprusseto.

D

Nifedipino.

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Q3146776

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3146776 Farmácia

Interações medicamentosas podem modificar os efeitos de um fármaco devido ao uso concomitante de outro fármaco, alimentos ou suplementos. Assim, avalie as proposições:

I. Interações medicamentosas podem aumentar ou diminuir os efeitos de um, ou ambos os fármacos.
II. Interações farmacodinâmicas ocorrem quando um fármaco modifica a sensibilidade ou a resposta dos tecidos a outro fármaco.
III. Interações farmacocinéticas alteram o tipo de efeito de um fármaco.

Assinale a alternativa correta:

A

Apenas as proposições II e III estão corretas.

B

Apenas a proposição III está correta.

C

Apenas as proposições I e II estão corretas.

D

Apenas a proposição II está correta.

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Q3142074

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Mineiros - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q3142074 Farmácia

Assinale abaixo qual o fator que não influencia no efeito farmacológico de uma droga.

A

Dose

B

Via de administração

C

O formato do medicamento

D

Sinergismo

E

Tolerância

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Q3137014

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137014 Farmácia

A dobutamina é uma amina simpatomimética sintética de ação direta capaz de otimizar os benefícios hemodinâmicos globais da ativação dos receptores β-adrenérgicos nos pacientes com quadro de insuficiência circulatória cardiogênica aguda. São exemplos de efeitos adversos graves e/ou comuns produzidos pela dobutamina, EXCETO:

A

Dor no peito.

B

Feocromocitoma.

C

Trombocitopenia.

D

Aumento da pressão arterial.

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Q3137012

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137012 Farmácia

Paciente, 75 anos, vai à farmácia e solicita conversar com o farmacêutico. O paciente relata que sente dores musculares nas costas, mais especificamente na região posterior do pescoço, descendo sentido ao tórax. Ele informa, ainda, que está tomando ibuprofeno há quinze dias por conta própria e que há cerca de uns dois dias começou a sentir dor e queimação no estômago, principalmente quando ele está vazio, além de náusea. O farmacêutico o escutou atentamente e perguntou se faz uso de mais alguma medicação, o paciente informa que toma varfarina. Qual orientação o farmacêutico deverá dar ao paciente para ajudá-lo a entender o que está acontecendo?

A

O ibuprofeno é um IECA, o paciente deve ficar atento se apresentar tosse. Os sintomas apresentados se devem ao uso somente da varfarina – um coagulante, que deve ser suspenso.

B

O ibuprofeno é um anti-inflamatório glicoesteroide seletivo para a COX 2, e os efeitos adversos apresentados são referentes ao uso da varfarina, um potente inibidor da agregação plaquetária.

C

Úlceras gastrointestinais, e até mesmo hemorragia, são reações adversas associadas ao AINE que o paciente está usando (ibuprofeno); o risco desses eventos aumenta com a idade, e o uso simultâneo do ibuprofeno com a varfarina pode aumentar o risco hemorrágico, principalmente gastrointestinal.

D

O ibuprofeno é um medicamento de venda livre; portanto, não apresenta riscos ao paciente. Os sintomas apresentados se referem ao uso da varfarina, um potente anticoagulante não fracionado que promove a lise de trombo já existente, resultando nos sintomas apresentados pelo paciente.

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Q3137011

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137011 Farmácia

O farmacêutico recebeu uma prescrição contendo os seguintes medicamentos prescritos: digoxina 0,25 mg – diariamente – e furosemida 40 mg – uma vez ao dia. No aviamento da prescrição, ele observou que possíveis interações medicamentosas poderiam ocorrer, sendo capazes de ocasionar reações adversas potenciais no paciente. Para melhorar a farmacoterapia e a segurança do paciente, o farmacêutico deverá informar ao médico que:

A

A digoxina apresenta uma janela terapêutica longa e a associação com a furosemida diminuirá o efeito terapêutico da digoxina.

B

A furosemida (um diurético poupador de potássio) deve ser evitada porque pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à retenção de potássio (hipercalemia).

C

Os níveis séricos da digoxina podem ser reduzidos pela administração concomitante de furosemida, reduzindo, assim, os efeitos terapêuticos esperados da digoxina.

D

A furosemida (um diurético espoliador de potássio) pode reduzir os níveis plasmáticos de potássio, o que aumenta a afinidade da digoxina pela Na+ /K+ – ATPase, predispondo, assim, à toxicidade da digoxina.

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Q3137008

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137008 Farmácia

Na farmacodinâmica estuda-se a relação entre os fármacos e os seus receptores. Quando um fármaco ou ligante endógeno se liga ao seu respetivo receptor, essa interação pode desencadear uma resposta fisiológica. Na figura abaixo estão ilustrados os quatro principais tipos de interações entre fármacos e receptores; analise-os.

Imagem associada para resolução da questão

(Golan et al., Princípios de Farmacologia. A base fitopatológica da Farmacologia. 3ª ed., 2014.)

É correto afirmar que:

A

Em A o fármaco pode ligar-se no domínio extracelular e espalhar-se pela membrana plasmática atingindo o núcleo celular.

B

Em B os fármacos podem se ligar no domínio extracelular de um receptor transmembrana e atravessar o canal iônico que se estende pela membrana plasmática, produzindo uma alteração na condutância do canal, assim o fármaco se liga a receptores no núcleo da célula.

C

Em C o fármaco se liga a canais iônicos extracelulares e espalham-se pela membrana plasmática, produzindo uma alteração na condutância do canal.

D

Em D é mostrada uma via frequentemente utilizada por fármacos lipofílicos. Os fármacos podem atravessar a membrana plasmática e se ligar a receptores citoplasmáticos ou nucleares.

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Q3133290

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133290 Farmácia

As tetraciclinas são antibióticos bacteriostáticos com amplo espectro de ação. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde qual a principal vantagem da doxiciclina em relação à tetraciclina.

A

Maior tempo de meia-vida, permitindo a administração em dose única diária, o que aumenta a adesão ao tratamento.

B

Maior espectro de ação, incluindo atividade contra Pseudomonas aeruginosa e outros bacilos Gram-negativos multirresistentes.

C

Menor toxicidade renal e hepática, tornando-a mais segura para uso em pacientes com insuficiência renal ou hepática.

D

Maior biodisponibilidade oral, maior penetração tecidual e menor interferência na microbiota intestinal.

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Q3133289

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133289 Farmácia

A Capela de Exaustão de Gases é um dispositivo usado para limitar a exposição a vapores e vapores tóxicos (Fiocruz, 2020). Com base na RDC nº 58/2007, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a quais substâncias exigem que a manipulação seja realizada em capelas com exaustão.

A

Substâncias voláteis, tóxicas, corrosivas, cáusticas e irritantes.

B

Substâncias líquidas e semissólidas.

C

Substâncias sujeitas a controle especial.

D

Substâncias de origem vegetal.

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Q3131954

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131954 Farmácia

Com base nas interações medicamentosas dos inibidores da bomba de prótons (IBPs), julgues as afirmativas abaixo.
I.O lansoprazol pode intensificar a depuração da teofilina.
II.O rabeprazol e o pantoprazol têm interações medicamentosas significativas.
III.O clopidogrel é um profármaco cuja ativação exige a isoenzima hepática CYP2C19, que também está envolvida, em graus variáveis, no metabolismo dos IBPs (particularmente o omeprazol, o esomeprazol, o lansoprazol e o dexlansoprazol).
IV.Quando os IBPs são prescritos para pacientes em uso de clopidogrel, os fármacos com inibição mínima da CYP2C19 (pantoprazol ou rabeprazol) devem ser preferidos.

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

A

Apenas I e II.

B

Apenas II, III e IV.

C

Apenas II e III.

D

Apenas III e IV.

E

Apenas I, III e IV.

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Q3131953

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131953 Farmácia

Com base nos principais fármacos utilizados em doenças da homeostasia mineral óssea, assinale a alternativa CORRETA a um fármaco inibidor do ligante RANK (RANKL).

A

Alendronato.

B

Cinacalcete.

C

Denosumabe.

D

Calcifediol.

E

Raloxifeno.

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Q3131950

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131950 Farmácia

É CORRETO afirmar que o ácido acetilsalicílico é rapidamente hidrolisado em ácido salicílico e é indetectável:

A

4 a 6 horas após a administração.

B

10 a 12 horas após a administração.

C

5 a 10 minutos após a administração.

D

1 a 2 horas após a administração.

E

20 a 45 minutos após a administração.

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Q3131949

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131949 Farmácia

A anestesia local refere-se à perda de sensação em uma região limitada do corpo. É obtida pela interrupção do fluxo neural aferente por meio da inibição da geração ou propagação de impulsos (Katzung & Vanderah, 2023). Em relação aos anestésicos locais, é CORRETO afirmar:

A

Os anestésicos locais do tipo amida são convertidos em metabólitos mais hidrossolúveis no fígado (tipo amida) ou no plasma (tipo éster), sendo excretados na fezes.

B

Os anestésicos mais lipossolúveis geralmente são mais potentes, apresentam duração de ação mais longa e levam mais tempo para produzir seus efeitos clínicos.

C

Quando se utilizam vasoconstritores em associação com anestésicos locais, a consequente redução do fluxo sanguíneo diminui a absorção sistêmica. Esse efeito é mais evidente com os anestésicos locais de ação mais longa, menos potentes e menos lipossolúveis.

D

A aplicação de um anestésico local a uma área altamente vascularizada, como a mucosa da traqueia ou o tecido que circunda os nervos intercostais, resulta em absorção mais lenta.

E

O bloqueio dos canais de sódio pela maioria dos anestésicos locais independe tanto da voltagem como do tempo.

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Q3131948

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131948 Farmácia

Em relação aos bloqueadores dos canais de cálcio, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__)Os bloqueadores dos canais de cálcio de liberação retardada, ou aqueles com meias-vidas longas, proporcionam um controle mais uniforme da pressão arterial e são mais apropriados para o tratamento da hipertensão crônica.
(__)As diferenças hemodinâmicas entre os bloqueadores dos canais de cálcio podem influenciar a escolha de determinado fármaco.
(__)O diltiazem é o que apresenta maior efeito depressor sobre o coração, podendo diminuir tanto a frequência cardíaca como o débito cardíaco. O verapamil tem ações intermediárias.
(__)As doses de bloqueadores dos canais de cálcio utilizadas no tratamento da hipertensão assemelham-se àquelas recomendadas para tratamento da angina.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

A

F, V, V, F.

B

V, V, F, V.

C

F, F, V, V.

D

V, V, F, F.

E

V, F, F, V.

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Q3131947

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131947 Farmácia

As concentrações máximas de enalaprilate, o metabólito ativo do enalapril, são observadas em 3 a 4 horas após a administração do enalapril. É CORRETO afirmar que a meia-vida do enalaprilate é de cerca de:

A

5 horas.

B

15 horas.

C

2 horas.

D

11 horas.

E

24 horas.

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Q3131946

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131946 Farmácia

A maioria dos β-antagonistas tem meias-vidas na faixa de 3 a 10 horas. É CORRETO afirmar que uma exceção importante é o esmolol, que é hidrolisado rapidamente e tem meia-vida de cerca de:

A

120 minutos.

B

60 minutos.

C

10 minutos.

D

35 minutos.

E

1 minuto.

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Q3131945

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131945 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que é um antagonista competitivo α 1 com uma estrutura bastante diferente daquela da maioria dos outros bloqueadores dos receptores α 1. Ela tem biodisponibilidade alta e uma meia-vida de 9 a 15 horas. É muito metabolizada no fígado.

A

Terazosina.

B

Doxazosina.

C

Fentolamina.

D

Tansulosina.

E

Prazosina.

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Q3131944

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131944 Farmácia

Em relação a ativação do receptor de dopamina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__)A administração intravenosa de dopamina promove a dilatação de vasos renais, esplâncnicos, coronarianos, cerebrais e, talvez, outros vasos de resistência, por meio da ativação de receptores D1.
(__)A dopamina, pode ativar os receptores adrenérgicos em concentrações mais altas.
(__)Em doses moderadas, a dopamina ativa os receptores α no coração, causando um aumento na frequência cardíaca e na contratilidade.
(__)Em altas doses, a dopamina ativa receptores β1 vasculares, levando à vasoconstrição, inclusive no leito vascular renal.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

A

V, V, F, F.

B

V, F, V, F.

C

V, F, F, V.

D

F, V, F, V.

E

F, F, V, V.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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