Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

Q3299045

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cerro Grande - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Cerro Grande - RS - Farmacêutico |

Q3299045 Farmácia

No Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde de Diabete Melito Tipo 2 (DM2), o cloridrato de metformina é indicado como primeira opção terapêutica no tratamento de pacientes com DM2. Sobre o cloridrato de metformina, é INCORRETO afirmar que:

A

É um agente antidiabético que pertence ao grupo das sulfonilureias.

B

Diminui a produção hepática de glicose, diminui a absorção intestinal de glicose e melhora a sensibilidade à insulina (aumenta a captação e utilização periférica de glicose).

C

O emprego de metformina associado à ingestão excessiva de álcool (aguda ou crônica) pode potencializar o risco de acidose láctica.

D

No uso off-label, é indicada para o tratamento de síndrome dos ovários policísticos, condição caracterizada por ciclos menstruais irregulares e, frequentemente, por excesso de pelos e obesidade.

E

Durante a amamentação, seu uso não é recomendado.

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Q3297025

Ano: 2025 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Cajazeiras do Piauí - PI Prova: IVIN - 2025 - Prefeitura de Cajazeiras do Piauí - PI - Farmacêutico |

Q3297025 Farmácia

Os medicamentos antibacterianos podem ser derivados de bactérias, fungos ou completamente sintéticos. Um dos antibacterianos bastante utilizado é a clindamicina, que é bem absorvida por via oral e pode ser administrada parenteralmente. Esse fármaco atua:

A

Inibindo a síntese proteica bacteriana a partir da ligação à subunidade ribossomal 50S afetando a montagem do ribossomo e o processo de tradução bacteriano.

B

Inibindo a ação das subunidades “A” da topoisomerase II nas bactérias gram-negativas.

C

Inibindo a biossíntese do mucopeptídeo da parede celular de bactérias gram-positivas e gramnegativas aeróbias e anaeróbias.

D

Inibindo a ação de enzimas bacterianas, como a DNA girase e a topoisomerase IV.

E

Ligando-se à subunidade 30S do ribossomo, inibindo assim a síntese proteica da bactéria.

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Q3277297

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Arvorezinha - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Arvorezinha - RS - Farmacêutico |

Q3277297 Farmácia

Em relação ao mecanismo envolvido nas interações medicamentosas, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Influência na absorção do princípio ativo. (2) Influência na distribuição do princípio ativo. (3) Influência no metabolismo do princípio ativo. (4) Influência na excreção do princípio ativo.

( ) A cimetidina aumenta a toxicidade da teofilina. ( ) A colestiramina retém medicamentos ácidos, como o ácido acetilsalicílico. ( ) A probenecida aumenta os níveis séricos das penicilinas pelo bloqueio da secreção tubular. ( ) A concentração sanguínea livre da varfarina pode aumentar significativamente na presença de ibuprofeno.

A

1 - 2 - 4 - 3.

B

2 - 1 - 3 - 4.

C

3 - 1 - 4 - 2.

D

2 - 1 - 4 - 3.

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Q3274178

Ano: 2025 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFOPA Prova: CEPS-UFPA - 2025 - UFOPA - Técnico de Laboratório/Área: Biotério |

Q3274178 Farmácia

Segundo os postulados do COBEA (Colégio Brasileiro de Experimentação Animal), “Todos os procedimentos com animais que possam causar dor ou angústia precisam se desenvolver com sedação, analgesia ou anestesia adequadas. Atos cirúrgicos ou outros atos dolorosos não podem se implementar em animais não anestesiados e que estejam apenas paralisados por agentes químicos e/ou físicos”. Em atendimento a essa premissa, assinale a alternativa que apresenta o fármaco mais indicado para promover um efeito anestésico.

A

Derivados fenotiazínicos.

B

Antagonista de receptor NMDA com suas associações.

C

Acepromazina.

D

Fentanil e seus de derivados.

E

Fármacos do grupo dos benzodiazepínicos.

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Q3266882

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266882 Farmácia

Sobre os analgésicos, fármacos usados para alívio de dores de diversas causas, assinale a afirmativa correta.

A

O paracetamol oral tem baixa biodisponibilidade, apresentando t 1/2 plasmática em torno de 2 horas.

B

O ibuprofeno é menos tolerado do que o ácido acetilsalicílico em pacientes com história de intolerância gastrointestinal.

C

Os opiáceos espinais atuam nos receptores opioides e impedem a abertura dos canais de Na+ sensíveis à voltagem.

D

Nos pacientes com dor neuropática, a amitriptilina pode ser usada pela sua ação antidepressiva que estimula a recaptação das aminas.

E

A morfina deve ser usada com cautela nos pacientes portadores de enfisema, visto a depressão respiratória que pode ocorrer como efeito adverso.

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Q3266876

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266876 Farmácia

Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .

As afirmativas são, respectivamente,

A

F – V – V.

B

F – F – V.

C

V – V – F.

D

V – F – V.

E

F – V – F.

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Q3266867

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266867 Farmácia

Relacione os conceitos de farmacodinâmica listados a seguir às respectivas definições.

I. Agonista Primário.
II. Agonista Alostérico.
III. Antagonista.
IV. Receptor.

( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.
( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.
( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.
( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos.

Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.

A

III, II, IV e I.

B

II, III, IV e I.

C

IV, III, II e I.

D

I, II, IV e III.

E

III, I, IV e II.

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Q3266866

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266866 Farmácia

Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A ingestão oral é comumente usada para administrar fármacos, apesar de apresentar aumento do risco de efeitos adversos, quando comparada à administração intravenosa.
( ) Os compostos farmacologicamente inativos que são convertidos em suas formas ativas por ação metabólica do organismo, são chamados de profármacos.
( ) Alguns fármacos circulam na corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e a globulina de ligação dos hormônios sexuais.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V – F – V.

B

F – V – V.

C

V – V – F.

D

F – V – F.

E

F – F – V.

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Q3266864

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266864 Farmácia

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V – F – V.

B

V – V – F.

C

F – V – V.

D

V – V – V.

E

F – V – F.

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Q3265909

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265909 Farmácia

O farmacêutico está responsável pelo acompanhamento de pacientes com distúrbios hemorrágicos, como a doença de von Willebrand. O farmacêutico revisa a prescrição do paciente e observa que foi indicada a utilização de desmopressina como tratamento. Considerando a farmacologia da desmopressina, a principal razão para sua escolha no tratamento da doença de von Willebrand se dá por:

A

aumentar a liberação de fator von Willebrand, auxiliando na hemostasia dos pacientes com deficiência desse fator

B

estimular a produção de plaquetas, ajudando a corrigir a trombocitopatia presente na doença de von Willebrand

C

ser usada para tratar a anemia falciforme, uma vez que melhora a produção de glóbulos vermelhos

D

ter efeito anticoagulante direto, evitando a formação de coágulos em pacientes com deficiência de fatores de coagulação

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Q3261509

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Plasma e Hemocomponentes |

Q3261509 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) define reações adversas como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, a qual se manifesta após a administração de doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças ou para modificação de função fisiológica”. Trata-se de uma reação adversa a medicamento tipo “tipo A” a reação:

A

Alérgica grave e imediata.

B

Previsível e dose-dependente.

C

Previsível, não dependente da dose.

D

Imprevisível, não relacionada à dose do medicamento.

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Q3260982

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260982 Farmácia

Um paciente com infecção grave foi internado e iniciou antibioticoterapia por via intravenosa (IV). Após melhora do quadro, o médico decidiu trocar a administração para a via oral (VO), mantendo o mesmo antibiótico. No entanto, algumas horas após a troca, o paciente apresentou piora no estado clínico. Diante dessa situação, assinale a alternativa correta sobre a justificativa farmacodinâmica para a piora do paciente:

A

A troca da via de administração não interfere na eficácia do antibiótico, e a piora do paciente é causada pela progressão natural da infecção.

B

A absorção do antibiótico por via oral é sempre mais rápida do que por via intravenosa, tornando improvável que a mudança tenha afetado a resposta clínica.

C

O antibiótico pode ter baixa biodisponibilidade oral, reduzindo sua concentração plasmática e comprometendo a eficácia terapêutica.

D

A administração intravenosa causa acúmulo do antibiótico no organismo, e a mudança para a via oral levou à liberação súbita da droga, causando toxicidade e piora do quadro clínico.

E

A via oral reduz o tempo de meia-vida do fármaco no organismo, levando à eliminação mais rápida e à perda de efeito terapêutico.

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Q3251276

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251276 Farmácia

A absorção de fármacos a partir de supositórios retais é influenciada por diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, como o pH do meio, o fluxo sanguíneo local e a solubilidade do fármaco.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.

A

O aumento do conteúdo colônico favorece a absorção retal, pois amplia a superfície de contato do fármaco.

B

A presença de diarreia pode aumentar a absorção retal devido à maior motilidade intestinal.

C

A vascularização abundante da mucosa retal contribui para uma rápida absorção sistêmica do fármaco.

D

Fármacos lipofílicos apresentam baixa absorção retal devido à sua baixa afinidade com a mucosa.

E

O pH ácido do reto humano favorece a absorção de fármacos ionizados.

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Q3241733

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q3241733 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos tipos de interação entre fármaco e receptor.

A

Os antagonistas farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, favorecem a ligação com outras moléculas.

B

Fármacos agonistas ligam-se ao receptor e o ativam de maneira a impedir o efeito direta ou indiretamente.

C

Os agonistas parciais não se ligam aos mesmos receptores que o fármaco, mas os ativam do mesmo modo.

D

Quando um fármaco se liga ao receptor-efetor, o complexo formado é responsável pelo efeito desejado.

E

Ativadores alostéricos não alteram a eficácia do agonista ou sua afinidade de ligação.

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Q3241732

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q3241732 Farmácia

As Reações Adversas a Medicamentos (RAM) relacionadas à dose apresentam como características, entre outras, serem:

A

comuns; relacionadas a um efeito farmacológico da droga.

B

incomuns; relacionadas ao efeito cumulativo do fármaco.

C

incomuns; não relacionadas a um efeito farmacológico da droga.

D

incomuns; ocorrerem logo após a suspensão do medicamento.

E

comuns; frequentemente causadas por interação de medicamentos.

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Q3238353

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238353 Farmácia

Com base nos parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos para determinados medicamentos em adultos, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco com 100% de disponibilidade oral.

A

Atenolol.

B

Atropina.

C

Ácido salicílico.

D

Ampicilina.

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Q3238351

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238351 Farmácia

Em relação aos antagonistas competitivos e irreversíveis, analise e marque a alternativa correta.

I. Na presença de uma concentração fixa do agonista, concentrações crescentes de um antagonista competitivo inibem de forma não progressiva a resposta ao agonista, altas concentrações do antagonista impedem a resposta quase completamente.
II. Os fármacos antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de atuarem ou não de forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista presente ao mesmo tempo.
III. Concentrações do agonista elevadas o suficiente pode superar o efeito de uma dada concentração do antagonista; isto é, o E_máx do agonista permanece o mesmo em qualquer concentração fixa do antagonista.

A

Somente as afirmações II e III são verdadeiras.

B

Somente a afirmação I é verdadeira.

C

Somente as afirmações I e II são verdadeiras.

D

As afirmações I, II e III são verdadeiras.

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Q3238350

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238350 Farmácia

Com alguns fármacos, a intensidade da resposta a uma dada dose pode mudar durante o curso da terapia; nesses casos, a capacidade de resposta em geral diminui como consequência da administração continuada do fármaco, produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos do fármaco. É correto afirmar que quando a capacidade de resposta diminui rápido, logo após a administração de um fármaco, diz-se que está sujeita à:

A

Idiossincrásica.

B

Taquifilaxia.

C

Seletividade.

D

Hiporreativa.

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Q3238344

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238344 Farmácia

Uma razão comum para a administração de diuréticos consiste em reduzir o edema periférico ou pulmonar que se acumulou em consequência de doenças cardíacas, renais ou vasculares que reduzem o fluxo sanguíneo para os rins. Com base nos fármacos diuréticos, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que tem como mecanismo de ação a inibição do cotransportador de sódio-glicose (SGLT2) no TCP resulta em diminuição da reabsorção de Na+ e glicose.

A

Furosemida.

B

Hidroclorotiazida.

C

Canagliflozina.

D

Amilorida.

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Q3238340

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238340 Farmácia

A monitorização terapêutica de fármacos é uma prática essencial na personalização do tratamento farmacológico, garantindo maior eficácia e segurança ao paciente. Sobre as metodologias utilizadas na monitorização terapêutica, marque a alternativa correta:

A

Biomarcadores farmacodinâmicos são indicadores importantes para avaliar a resposta terapêutica, mesmo quando a concentração plasmática não é mensurável.

B

A monitorização é realizada exclusivamente com base em parâmetros clínicos, sem necessidade de exames laboratoriais.

C

A monitorização farmacológica não inclui análise de interações medicamentosas, sendo essa uma responsabilidade exclusiva do médico prescritor.

D

A utilização de algoritmos baseados em inteligência artificial é restrita a fármacos com ampla janela terapêutica.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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