Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

Casos de “Boa Noite Cinderela” estão associados com crimes sexuais, em que a utilização de benzodiazepínicos, no Brasil é bastante comum. Considerando as características dessas substâncias nos seres humanos, sobretudo no que se refere à duração total da ação farmacológica, analise as alternativas abaixo e aponte a correta.

Considerando a classificação dos agonistas dos receptores adrenérgicos, assinale a alternativa correta.

Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre os betabloqueadores adrenérgicos. Em seguida, assinale a alternativa com a ordem correta das respostas de cima para baixo:

(__) O bloqueio dos receptores β1 adrenérgicos cardíacos causa redução da frequência cardíaca e da contratilidade, e a consequente redução do débito cardíaco;

(__) O nebivolol é um medicamento seletivo para o bloqueio de receptores β1 com uma ação adicional de vasodilatação mediada pela maior liberação de óxido nítrico;

(__) Dentre os possíveis mecanismos anti-hipertensivos dos betabloqueadores está a inibição da liberação de renina pelas células justaglomerulares e aumento dos tônus vasomotor e vascular.

Os medicamentos contêm diferentes princípios ativos e são indicados para cumprir um objetivo terapêutico ou clínico específico. De acordo com a classificação farmacológica dos medicamentos, pode-se afirmar que:

Cada dia mais se tem usado o Omeprazol para tratamento de úlceras, principalmente as duodenais,. Este fármaco é absorvido no ___________, e tem como ação farmacológica _______________. Assinale a alternativa que completa esta afirmação.

Com relação à ligação de fármacos às proteínas plasmáticas é CORRETO afirmar:

O principal mecanismo de ação dos anti-inflamatórios não-esteroidais (AINES) é através do(a)

Dentre os medicamentos utilizados no tratamento da Insuficiência cardíaco congestiva, temos a digoxina, cujo mecanismo de ação é

A difusão de fármacos ácidos e básicos através das membranas com dupla camada lipídica pode ser afetada por um fenômeno associado à carga. O grau de ionização de um fármaco em um dos lados da membrana é determinado pela constante de dissociação de ácido (pKa) do fármaco e pelo gradiente de pH através da membrana. Sobre as características de ionização dos fármacos e sua influência no processo de absorção dos mesmos, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) Um fármaco do tipo ácido fraco com pK_a = 4,0 é melhor absorvido no estômago do que no intestino.

( ) Para que um fármaco do tipo ácido fraco seja bem absorvido pelas duplas camadas lipídicas ele deve se encontrar em um ambiente com pH maior que seu pK_a.

( ) As formas protonadas de fármacos do tipo ácido fraco têm menor capacidade de difundir-se através da barreira mucosa gástrica para o sangue, quando comparadas com as formas desprotonadas destes mesmos fármacos.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

O omeprazol é um fármaco amplamente empregado no tratamento de vários distúrbios dispépticos, como gastrite e refluxo gastroesofágico. Esse medicamento pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons. Em relação aos aspectos farmacodinâmicos e de segurança do omeprazol, é correto afirmar:

As gliptinas são inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) e representam uma nova classe de fármacos hipoglicemiantes. No Brasil, vildagliptina e sitagliptina são exemplos de medicamentos dessa categoria. A molécula de gliptina promove

Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) possuem propriedades analgésicas, antitérmicas, anti-inflamatórias e antitrombolíticas. Eles inibem a síntese de prostaglandinas (cascata apresentada abaixo) mediante a inativação de isoenzimas.

Analise o quadro abaixo.

O local de ação dos AINEs está representado por qual algarismo romano?

A porcentagem do Benzilpenicilina da ligação a proteínas plasmáticas é de:

O anticoncepcional oral eleva o nível sérico da ceruloplasmina cobre através de:

O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação e, em consequência, impede que um agonista se ligue a esse mesmo receptor recebe a denominação ______________. A tendência de um fármaco se ligar aos receptores é governada por sua__________, ao passo que a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor é indicada por sua___________. Completa corretamente as lacunas, respectivamente:

Sobre o sistema que possui os receptores de reserva, a alternativa que discorre com mais precisão sobre este sistema é:

Analise as afirmativas a seguir:

I. Quando se deseja um efeito local do fármaco, é adequado proceder com a aplicação tópica. O clotrimazol em pomada, por exemplo, é aplicado diretamente na pele para o tratamento de infecções por fungos.

II. A prescrição pelo nome genérico é um critério que tem grande impacto na racionalização das ações da assistência farmacêutica.

Marque a alternativa CORRETA:

Analise as afirmativas a seguir:

I. Toda e qualquer área destinada à estocagem de medicamentos deve ter condições que permitam preservar as condições de uso desse produto.

II. A dose de um medicamento busca produzir um efeito terapêutico e promover alterações ou modificações das funções do organismo ou do metabolismo celular.

Marque a alternativa CORRETA:

Associe a segunda coluna de acordo com a primeira, que relaciona os fármacos com mecanismos de ação:

Primeira Coluna: fármacos

1-Upadacitinibe

2-Vilanterol

3-Leuprorrelina

4-Fumarato de dimetila

5-Ambrisentana

Segunda Coluna: mecanismos de ação

(_)Análogo do hormônio secretor de gonadotrofina (GnRH)

(_)Inibidor da enzima Janus quinase (JAK)

(_)Agonista beta-2 adrenérgico (_)Antagonista do receptor de endotelina tipo A (ETA)

(_)Ativador do fator de transcrição Nrf2

Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:

A colocação do fármaco sob a língua permite que ele se difunda na rede capilar e, assim, entre diretamente na  circulação sistêmica. A administração sublingual tem várias vantagens, incluindo:

I- Facilidade de administração e absorção rápida;
II- Ultrapassagem do ambiente gastrintestinal (GI) hostil;
III- Capacidade de evitar a biotransformação de primeira passagem.

Dos itens acima: