Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia
Foram encontradas 782 questões
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247139
Farmácia
Texto associado
Uma mulher de 19 anos de idade que apresenta quadro de
infecção urinária de repetição — três episódios nos últimos
12 meses — fez uso de vários antibióticos, incluindo sulfas e
tetraciclina para tratamento de acne. Ela procurou atendimento em
posto de saúde, com quadro de dor abdominal há um mês e dor ao
urinar (disúria). Seus exames apresentaram os seguintes resultados:
parasitológico de fezes — presença de Strongyloides stercoralis;
sedimento urinário — presença de leucocitúria;
urucultura/antibiograma — crescimento de Escherichia coli
sensível a cefalexina e resistente a ampicilina, sulfametoxazol e
trimetropina.
Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.
Pacientes com hipersensibilidade à penicilina geralmente
também apresentam sensibilidade cruzada à ampicilina.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247129
Farmácia
Texto associado
Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três
medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50
pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica
(PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A
(antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a
PAS em 20,4 mmHg ± 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador
inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga
C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a
PAS em 15,2 mmHg ± 3 mmHg.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.
O losartan pode ser corretamente classificado como um
antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247128
Farmácia
Texto associado
Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três
medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50
pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica
(PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A
(antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a
PAS em 20,4 mmHg ± 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador
inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga
C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a
PAS em 15,2 mmHg ± 3 mmHg.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.
Um exemplo de um medicamento antagonista seletivo dos
receptores α1-adrenérgicos é o prazosin.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247112
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Quanto menor a eficácia, menor será o ED50, ou seja, a dose
necessária de um fármaco para promover 50% do efeito
máximo.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247111
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Uma das regras mais simples de uma curva dose versus
resposta é que, para se obter 50% da resposta máxima, é
sempre necessário que, pelo menos, 50% dos receptores
estejam ligados à droga.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247109
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Na presença de um antagonista competitivo da adrenalina, a
curva clássica de concentração ou dose (abscissa — eixo X)
versus resposta (ordenada — eixo Y) induzida pela
adrenalina será desviada para a direita.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247106
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Um medicamento que se ligue a um receptor e não resulte
em ativação deste pode ser utilizado como um antagonista.
Ano: 2023
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Palma Sola - SC
Prova:
AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |
Q2231103
Farmácia
Em relação a farmacodinâmica da eritropoietina, é
CORRETO afirmar que:
Q2201997
Farmácia
Assinale a opção CORRETA sobre farmacocinética e
farmacodinâmica.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR - Farmacêutico |
Q2168910
Farmácia
Conforme a Resolução RDC nº 67/2007, a substância que
apresenta estreita margem de segurança, cuja dose
terapêutica é próxima da tóxica, é chamada:
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nova Mutum - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Nova Mutum - MT - Farmacêutico |
Q2165437
Farmácia
O mecanismo de ação de um medicamento pode ser
baseado em sua atuação direta ou indireta em receptores
farmacológicos, enzimas, dentre outros dispositivos. O
metotrexato é um fármaco imunossupressor e citotóxico utilizado
em várias doenças devido a sua função antagonista do ácido:
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Tupanatinga - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Farmacêutico |
Q2162659
Farmácia
Julgue o item subsequente.
A farmacologia estuda como os medicamentos são
compostos, como eles atuam no corpo humano
(farmacodinâmica), como são metabolizados
(farmacocinética) e como interagem com outros
fármacos.
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Auxiliar de Farmácia |
Q2128447
Farmácia
A Unidade Internacional (UI) é frequentemente utilizada na indústria farmacêutica ao expressar o
rótulo dos medicamentos. É correto afirmar que a UI é baseada na(o):
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Farmacêutico |
Q2125602
Farmácia
A acetazolamida pode ser usada na profilaxia da doença aguda das montanhas, pois previne fraqueza,
falta de ar, tontura, náuseas, além de edemas cerebral e pulmonar característicos da síndrome. Acerca
do mecanismo de ação deste fármaco, assinale a alternativa correta.
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Vinhedo - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Farmacêutico |
Q2120017
Farmácia
No que se refere à formação de complexos
fármaco-proteína, durante o processo de
distribuição de medicamentos, analise os itens
a seguir e, ao final, assinale a alternativa
correta:
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Vinhedo - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Farmacêutico |
Q2120002
Farmácia
No que se refere à farmacocinética e
farmacodinâmica, analise os itens a seguir e, ao
final, assinale a alternativa correta:
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Vinhedo - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Farmacêutico |
Q2119997
Farmácia
Como se sabe, existe uma considerável
diversidade de interações medicamentosas
entre os fármacos que estão relacionadas às
características farmacocinéticas ou
farmacodinâmicas. Sobre o tema, analise os
itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa
correta:
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos.
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |
Q2100367
Farmácia
Um paciente procurou atendimento odontológico com
queixas de dor e o cirurgião dentista após, a anamnese
inicial e exames clínico, físico e radiológico diagnosticou
de periodontite em estágio inicial e cárie crônica. O plano
de ação para o tratamento envolveu fazer a restauração
do dente, seguida de limpeza e terapia com
antimicrobiano. Qual tipo de receituário deverá ser
utilizado para a prescrição e posterior dispensação do
antimicrobiano (RDC nº 20/11) para atender a adequada
aplicação de práticas seguras no uso de medicamentos
por profissionais de saúde.
Ano: 2023
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Criciúma - SC
Prova:
Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |
Q2098771
Farmácia
Para a atuação de qualquer profissional de saúde é
importante compreender como os medicamentos
interagem com o organismo e neste contexto, qual das
declarações abaixo está corretamente relacionada à
farmacodinâmica?
Ano: 2022
Banca:
MetroCapital Soluções
Órgão:
Prefeitura de Nova Odessa - SP
Prova:
MetroCapital Soluções - 2022 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |
Q2082013
Farmácia
A curva ABC é um método de classificação de informações, para que se separem os itens de maior
importância ou impacto, os quais são normalmente em menor número, para se estabelecer formas de
gestão apropriada à importância de cada medicamento em relação ao valor total dos estoques.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a Curva ABC:
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a Curva ABC:
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