Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

Os AINE’s são amplamente utilizados, e de acordo com suas características e propriedade podemos afirmar, que estão corretas:
I. O ácido acetil salicílico deve ser evitado por pessoas com dores epigástricas por ser um ácido forte. II. o uso destes medicamentos não interfere na produção de prostaglandinas o que permite uma margem de segurança maior para uso em pacientes com problemas renais. III. A nimesulida é um inibidor seletivo de COX2, por isso apresenta um efeito anti-inflamatório acentuapdo.

Assinale a alternativa correta em relação às características dos glicocorticoides.

A varfarina é o anticoagulante oral mais importante e age

Os antivirais são uma classe de medicamentos usados, especificamente, para tratar infecções virais. Dentre os mecanismos de ação, há o bloqueio da ligação do vírus, a inibição da síntese de DNA/RNA, ou proteica, a inibição da liberação de vírus e estímulo da resposta imunológica. Sobre o antiviral Oseltamivir, é correto afirmar:

O cloridrato de fexofenadina (Allegra®) é um medicamento muito utilizado no tratamento de manifestações alérgicas, tais como sintomas de rinite alérgica e urticária. O cloridrato de fexofenadina se enquadra na classe dos:

Um dos métodos contraceptivos mais utilizados é a pílula anticoncepcional, que pode ser apresentada contendo apenas um fármaco, porém é mais comumente empregado o uso de dois fármacos combinados para exercer uma melhor ação. Sobre esse método anticoncepcional é CORRETO afirmar que as pílulas agem principalmente na ordem de supressão de:

O principal mecanismo de ação da ______________ é o mesmo de todos os outros aminoglicosídeos. Eles se ligam às subunidades ______________ bacterianas e interfere na ligação do mRNA e nos sítios aceitadores de tRNA, interferindo no crescimento bacteriano. Isso leva à interrupção da síntese de proteínas normais e à produção de peptídeos não funcionais ou tóxicos. Outras ações têm sido postuladas para medicamentos dessa classe. Eles apresentam, geralmente, ação ______________contra bactérias Grampositivas e Gram-negativas.
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE as lacunas são:

Fármaco indicado para a profilaxia da malária, em que a resistência à cloroquina não é relatada, para o tratamento da malária não complicada (causada por Plasmodium falciparum, P. malariae, P. ovale ou P. vivax), lúpus eritematoso discoide crônico, lúpus eritematoso sistêmico e artrite reumatoide aguda e crônica, e vem sendo utilizado empiricamente para o tratamento da COVID-19 apesar de não haver nenhum estudo clínico que comprove a sua ação.

Os fármacos antiinflamatórios são divididos em duas grandes classes, os não hormonais (ou não esteroidais) e os hormonais.

São fármacos antiinflamatórios, não esteroidais (AINEs), EXCETO:

Associe corretamente as classes de medicamentos descritas na coluna I com os conceitos apresentados na coluna II:

COLUNA I

1. Corticosteróides

2. Antieméticos

3. Sulfonamidas

4. Broncodilatadores

COLUNA II

A – agem no combate da infecção, impedindo o crescimento de bactérias e de outros micro-organismos; são fármacos sintéticos que se assemelham ao ácido para-aminobenzoico (PABA).

B – são fármacos utilizados no tratamento de doenças do aparelho respiratório. Um exemplo de fármaco dessa classe é o salbutamol.

C – são fármacos que possuem como principal característica o alívio dos sintomas relacionados com enjoo, náusea e vômito.

D – são fármacos que possuem atividade antiinflamatória. Também são utilizados no tratamento de processos alérgicos. 

Assinale a alternativa CORRETA que tem como interação resultante a sinergia.

Sobre os fármacos que atuam sobre o sangue e os órgãos hematopoiéticos, assinale a alternativa incorreta:

Sobre o fármaco leuprorrelina, é correto afirmar:

I) Esta padronizada no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica para tratamento de leiomioma de útero, endometriose e puberdade precoce central.

II) A leuprorrelina é um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ). Possui maior potência que o hormônio natural, atua como um inibidor da produção de gonadotrofina e é quimicamente distinto dos esteróides.

III) É administrada por via subcutânea, a cada 30 dias (3,75 a 7,5 mg ) ou trimestralmente (11,25 mg).

Sobre as estatinas, fármacos utilizados no tratamento das dislipidemias, é correto afirmar:

I) A incidência de miopatia associada às estatinas é baixa (cerca de 0,001%), sendo que o risco de miopatia e de rabdomiólise não tem relação com as concentrações plasmáticas de estatinas.

II) A síntese hepática de colesterol é máxima entre meia-noite e 2 h da manhã. Por conseguinte, as estatinas com meias-vidas de 4 h ou menos (todas, exceto atorvastatina e a rosuvastatina) devem ser tomadas à noite.

III) A dose inicial aprovada de sinvastatina para a maioria dos pacientes é de 20 mg ao deitar, a não ser que a redução necessária do LDL-colesterol ultrapasse 45% ou o paciente seja de prevenção secundária de alto risco, quando se indica uma dose inicial de 40 mg. A dose máxima é de 80 mg, e o fármaco deve ser tomado ao deitar.

Com relação à Metoclopramida, analise as asserções a seguir:

I. Alia sua ação antidopaminérgica central à estimulação da motilidade gastrintestinal, com aceleração do esvaziamento gástrico.

II. Em altas doses também tem atividade antisserotoninérgica que contribui para seu efeito antiemético. Aumenta a pressão do esfíncter esofágico inferior, diminuindo a regurgitação e a aspiração do conteúdo gástrico.

III. A metoclopramida não é eficaz contra náuseas e vômitos decorrentes de procedimento cirúrgico, quimioterapia e radioterapia.

Está correto o que se afirma em:

Sobre os fármacos utilizados no tratamento da asma, é correto afirmar:

I) Salmeterol é um agonista dos receptores betaadrenérgicos de ação longa com alta seletividade pelo subtipo β2.

II) Agonistas dos receptores β2-adrenérgicos de ação curta, como a terbutalina, são usados no tratamento inalatório do broncoespasmo agudo.

III) Os glicocorticoides inalatórios são utilizados profilaticamente para controlar a asma, em vez da sua administração aguda para reverter os sintomas asmáticos.

Sobre os fármacos utilizados no tratamento de dislipidemias, assinale a alternativa correta:

Marque V para verdadeiro e F para falso em relação aos bloqueadores neuromusculares e em seguida assinale a alternativa correta.

( ) Bloqueadores neuromuscular não competitivos ou despolarizados têm estrutura semelhante à acetilcolina, ligam-se aos receptores colinérgicos nicotínicos e os ativam. ( ) Dentre os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes, suxametônio é o único agente em uso clínico. ( ) Bloqueadores neuromusculares não despolarizantes são agonistas competitivos dos receptores colinérgicos nicotínicos e atuam impedindo a despolarização. ( ) Tubocurarina, pancurônio e vecurônio são exemplos de bloqueadores neuromusculares não despolarizantes. ( ) Além de causar relaxamento muscular, os bloqueadores neuromusculares periféricos têm propriedades analgésicas e amnésicas.

Sobre a farmacoterapia do Diabetes tipo 2, assinale a alternativa incorreta.

No tratamento de doenças autoimunes é imprescindível o uso de imunossupressores. É um fármaco com ação imunossupressora: