Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 19

Q1727578

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727578 Farmácia

O alprazolam é um benzodiazepínico, amplamente utilizado no tratamento de transtornos de ansiedade. Assinale a alternativa CORRETA, sobre o alprazolam:

A

Exerce seus efeitos através da ligação com receptores estéreo-específicos em um local específico no sistema nervoso central.

B

Além de ser utilizado para tratamento da ansiedade, o alprazolam também é utilizado para o tratamento de abstinência de álcool.

C

Utilizado no tratamento de síndrome do pânico e agorafobia.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727575

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727575 Farmácia

O cloridrato de nafazolina atua como descongestionante nasal. É amplamente utilizado por adultos e crianças, é considerado eficaz e seguro. É utilizado também como descongestionante nasal para o alívio dos sintomas da gripe, sinusite e alergias em geral. Com base nos estudos sobre os fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Age sobre os receptores colinérgicos da mucosa.

B

É um agonista alfa2-adrenérgico.

C

Tem efeito sobre os receptores beta-adrenérgicos.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727573

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727573 Farmácia

O brometo de ipratrópio é amplamente utilizado como broncodilatador para o tratamento do broncoespasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crônica, no tratamento de bronquite crônica e enfisema.Sobre a farmacodinâmica e a farmacocinética deste fármaco, assinale a alternativa CORRETA:

A

O efeito terapêutico de brometo de ipratrópio é produzido por ação local e sistêmica.

B

Antagonista competitivo,não seletivo, em receptores muscarínicos.

C

É um composto de amônio quaternário com propriedades colinérgicas.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727572

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727572 Farmácia

A Varfarina é um importante anticoagulante, amplamente utilizado para a prevenção do tromboembolismo venoso em pacientes com prótese de válvulas cardíacas ou fibrilação atrial, na prevenção de acidente vascular cerebral e do infarto agudo do miocárdio. Sobre a farmacocinética dessa substância, assinale a alternativa CORRETA:

A

Inibir a trombina.

B

Inibir a antitrombina.

C

Inibir a síntese de fatores de coagulação dependentes da vitamina K.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727570

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727570 Farmácia

A Cimetidina é um medicamento que age reduzindo a acidez do estômago, sendo assim a Cimetidina é eficaz no tratamento de úlcera gástrica e duodenal e na hiper acidez estomacal. Qual classe terapêutica a Cimetidina pertence?

A

Análogo da prostaglandina.

B

Anti Secretores gástricos.

C

Antagonista do receptor H2.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727568

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727568 Farmácia

O conceito de receptor tem consequências práticas importantes para o desenvolvimento de fármacos e para a tomada de decisões terapêuticas na prática clínica. Essas consequências formam a base para a compreensão das ações e dos usos clínicos de fármacos. Sobre os receptores, analise as afirmativas abaixo:

I- Os receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.
II- Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação do fármaco.
III- Os receptores interferem nas ações de agonistas e antagonistas farmacológicos.
IV- A afinidade do receptor para se ligar a um fármaco não é capaz de determinar a concentração necessária para formar um número significativo de complexos fármaco-receptor.
V- O tamanho, o formato e a carga elétrica molecular de um fármaco não determinam com que afinidade ele se prenderá a um receptor.

Assinale a alternativa CORRETA.

A

somente I e II está correta.

B

somente a III e IV está correta.

C

somente a V está correta.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727102

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727102 Farmácia

A farmacodinâmica estuda a inter-relação da concentração de uma droga e a estrutura alvo, bem como o respectivo mecanismo de ação. Quanto ao mecanismo, é exemplo de fármaco estruturalmente inespecífico:

A

Anestésicos gerais.

B

Antidepressivos tricíclicos

C

Tetraciclinas .

D

Adrenalina.

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Q1725375

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico |

Q1725375 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um medicamento diurético:

A

Hidroclorotiazida.

B

Clonidina.

C

Atenolol.

D

Carvedilol.

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Q1725374

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico |

Q1725374 Farmácia

Sobre Inibidores adrenérgicos é CORRETO afirmar:

A

Bloqueiam os receptores beta-adrenérgicos, causando diminuição inicial do débito cardíaco, redução da secreção da renina, readaptação dos barorreceptores e diminuição das cateclaminas nas sinapses nervosas.

B

Suas reações adversas são broncoespasmo, bradicardia, distúrbios da condução atrioventricular, vasoconstricção periférica, insônia, pesadelos, depressão psíquica, astenia e disfunção sexual, intolerância à glicose, hipertrigliceridemia, elevação do LDL e redução do HDL.

C

Bloqueiam os receptores alfa-adrenérgicos. Efeito discreto como monoterapia. Induzem tolerância. Melhora discreta no metabolismo lipídico e dos pacientes com hipertrofia prostática benigna.

D

Efeito diurético e natriurético. Os diuréticos de alça são reservados para hipertensão associada a insuficiência renal com clearance de creatinina abaixo de 30ml/min e na insuficiência cardíaca com retenção de volume.

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Q1725369

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico |

Q1725369 Farmácia

Sobre “farmacodinâmica”, é INCORRETO afirmar:

A

A farmacodinâmica relaciona as concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana.

B

A suscetibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é representada pela concentração inibitória mínima (CIM) de cada microrganismo para cada antimicrobiano, que corresponde à maior concentração do antimicrobiano capaz de inibir o desenvolvimento visível do microrganismo.

C

A partir dos estudos farmacodinâmicos, os antimicrobianos podem ser classificados em tempo-dependentes e concentração-dependentes.

D

A ação dos antimicrobianos tempo-dependentes independe dos níveis séricos que atingem, mas depende do tempo que permanecem acima da concentração inibitória mínima para o microrganismo.

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Q1723377

Ano: 2018 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Iporã do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2018 - Prefeitura de Iporã do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1723377 Farmácia

Acerca da relação entre fármacos e receptores, marque a alternativa correta:

A

A afinidade do fármaco por um receptor determina a concentração necessária do fármaco para formar um número significativo de complexos fármaco-receptor.

B

O efeito máximo que um fármaco produz é determinado pela afinidade e atividade intrínseca deste fármaco, nunca pelo número total de receptores.

C

A carga elétrica molecular de um fármaco não influencia na afinidade entre fármaco e receptor, diferentemente do tamanho e formato da molécula do fármaco.

D

Fármacos e substâncias ditas agonistas ligam-se ao receptor no seu estado inativo e bloqueiam o sinal químico enviado pelo receptor.

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Q1721926

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Corumbiara - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Corumbiara - RO - Farmacêutico |

Q1721926 Farmácia

A profilaxia e tratamento de ataque agudo de malária causado por Plasmodium vivax, P. ovale e P. malarie são tratados com um fármaco que também possui indicação no tratamento de amebíase hepática, artrite reumatoide, no lúpus eritematoso sistêmico, lúpus discoide, na sarcaidose, nas doenças de fotossensibilidade como a porfiria cutânea tardia e as erupções polimórficas graves desencadeadas pela luz. Este fármaco possui efeito antiparasitário, ação antipirética, anti-inflamatória e distribuindo-se amplamente nos tecidos, concentrando-se na íris, coróide e menos na córnea, retina, esclera e também nas hemácias. Assinale a alternativa com o nome do fármaco citado.

A

Praziquantel.

B

Ivermectina.

C

Cloroquina.

D

Azitromicina.

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Q1721923

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Corumbiara - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Corumbiara - RO - Farmacêutico |

Q1721923 Farmácia

A hidroxicloroquina é um fármaco que pertence à família dos compostos 4-aminoquinolina e possui diversas ações farmacológicas e efeitos terapêuticos. Assinale a alternativa incorreta sobre a hidroxicloroquina.

A

A ação principal da Hidroxicloroquina é a antimalárica, sendo também benéfica no lúpus eritematoso e na artrite reumatóide aguda, ou crônica refratária.

B

A interferência com a atividade enzimática, ligação ao DNA, estabilização das membranas lisossômicas, inibição da formação de prostaglandinas, quimiotaxia das células polimorfonucleares, fagocitose e inibição da liberação de superoxidase dos neutrófilos são as ações farmacológicas que podem estar envolvidas em seu efeito terapêutico da hidroxicloroquina.

C

A hidroxicloroquina pode aumentar os níveis de digoxina no plasma e os efeitos do tratamento hipoglicêmico, sendo necessário o monitoramento dos pacientes em uso concomitantes destas substâncias.

D

O uso concomitantemente de hidroxicloroquina com drogas arritmogênicas, tais como amiodaroma, pode levar a uma redução na indução de arritmias ventriculares cardíacas.

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Q1721921

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Corumbiara - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Corumbiara - RO - Farmacêutico |

Q1721921 Farmácia

Um agente anti-helmíntico semissintético que se liga, seletivamente, e com alta afinidade, a canais de cálcio regulados pelo glutamato, localizados nas células nervosas e musculares de invertebrados, aumentando a permeabilidade da membrana celular a íons cloreto e, em seguida, hiperpolarização da célula nervosa, ou muscular e morte do parasita. Possui ação contra oncocercose, Wuchereria bancrofti e mata outros nematóides que parasitam humanos, incluindo Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis, Trichuris trichiura e Enterobius vermicularis. É indicada para controle de piolhos, como um antiparasitário de amplo espectro, na pediculose.
Assinale a alternativa com o nome do agente anti-helmíntico.

A

Albendazol.

B

Metronidazol.

C

Cloroquina.

D

Ivermectina.

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Q1721920

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Corumbiara - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Corumbiara - RO - Farmacêutico |

Q1721920 Farmácia

Antifúngico que atua ligando-se especificamente os esteróis da membrana celular das células do fungo (ergosterol) e alterando a permeabilidade, provocando perdas de potássio e moléculas pequenas. Distribui-se em pulmões, fígado, baço, rins, glândula supra-renal, músculos e outros tecidos. É usado nas doenças sistémicas causadas por fungos como a aspergilose, blastomicose, candidíase disseminada, coccidioidomicose, criptococose, histoplasmose, mucormicose, esporotricose disseminada, e ainda mais raramente, na doença causada pelo parasita unicelular Leishmania, a leishmaniose. Como é mal absorvida por via oral, é utilizada topicamente, ou por via intravenosa.
Assinale a alternativa com o nome do antifúngico citado.

A

Fluconazol.

B

Anfotericina.

C

Polimixina.

D

Meropenen.

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Q1721129

Ano: 2020 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Passira - PE Prova: CONTEMAX - 2020 - Prefeitura de Passira - PE - Farmacêutico |

Q1721129 Farmácia

O advento de medicamentos antidepressivos tornou a depressão um problema médico, passível de tratamento. Nas últimas cinco décadas, a psicofarmacologia da depressão evoluiu muito e rapidamente. Os primeiros antidepressivos – os antidepressivos tricíclicos (ADTs) e os inibidores da monaminooxidase (IMAOs) – foram descobertos através da observação clínica. Sobre os ADTs, considere os itens, abaixo:

I – Tem seu uso comprometido em função do risco da interação com tiramina e o risco de crises hipertensivas potencialmente fatais.

II - Seu uso foi limitado em função do bloqueio de receptores de histamina, colinérgicos e alfa-adrenérgicos que acarretavam efeitos colaterais levando à baixa tolerabilidade e risco de toxicidade.

III – Apresentam boa eficácia devido à sua ação, aumentando a disponibilidade de norepinefrina e serotonina.

Está correto o que se afirma em:

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q1721127

Ano: 2020 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Passira - PE Prova: CONTEMAX - 2020 - Prefeitura de Passira - PE - Farmacêutico |

Q1721127 Farmácia

Antidiabéticos orais são substâncias que, quando ingeridas, têm a finalidade de baixar a glicemia e mantê-la normal (jejum < 100 mg/dl e pós-prandial < 140 mg/ dl). De acordo com o mecanismo de ação principal, as glitazonas:

A

aumentam a utilização periférica de glicose.

B

diminuem a produção hepática de glicose.

C

reduzem a velocidade de absorção de glicídios.

D

incrementam a secreção pancreática de insulina.

E

reduzem a glicemia via inibição da recaptação de glicose nos rins, promovendo glicosúria.

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Q1721040

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Peritiba - SC Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Peritiba - SC - Farmacêutico |

Q1721040 Farmácia

As vitaminas hidrossolúveis constituem um grupo de compostos estruturalmente e funcionalmente independentes que compartilham uma característica comum de serem essenciais para a saúde e bem-estar. Relacione as colunas e sobre alguns tipos de vitaminas hidrossolúveis e sua ação no metabolismo:

(1) Nicotinamida:

(2) Ácido fólico:

(3) Tiamina:

(4) Biotina:

( ) Reações de carboxilação: carboxilase pirúvica; acetilCoA: malonil-CoA transcarboxilase

( ) Formação e metabolismo de “metila ativa” ou de grupos “mono carbônicos.

( ) Coenzima das desidrogenases de αcetoácidos; piruvato descarboxilase; transcetolase; fosfocetolase.

( ) Óxido-reduções biológicas: transporte de hidrogênio.

Assinale alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A

4, 2, 3, 1.

B

2, 3 ,4, 1.

C

1, 3, 4, 2.

D

3, 2, 1, 4.

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Q1721034

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Peritiba - SC Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Peritiba - SC - Farmacêutico |

Q1721034 Farmácia

Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. Sobre antagonista competitivo e CORRETO afirmar:

A

Liga-se ao sítio ativo ,sítio de ligação do agonista ou a um sítio alostérico de um receptor, o impede a ligação do agonista ao receptor.

B

Liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, não estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor.

C

Não se liga ao receptor do agonista, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta, em nível molecular, essa inibição pode ocorrer através da inibição direta do agonista.

D

Inativam o agonista antes de ele ter a oportunidade de , produzem um efeito fisiológico oposto àquele induzido pelo agonista.

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Q1720038

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Chupinguaia - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chupinguaia - RO - Bioquímico |

Q1720038 Farmácia

É um antagonista dos efeitos hipnóticos, sedativos e da inibição psicomotora provocados pelos benzodiazepínicos. Age como antagonista específico, ligando-se com grande afinidade a locais específicos no receptor GABA e é utilizado em casos de suspeita de overdose e na reversão dos efeitos sedativos provocados pelos benzodiazepínicos, administrados durante a anestesia geral. Sua ação, após aplicação intravenosa, é rápida. Assinale a alternativa com o nome deste antagonista.

A

Diazepam.

B

Atropina.

C

Flumazenil.

D

Alprazolam.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

Foram encontradas 782 questões