Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 28

Q1191817

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191817 Farmácia

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

A

o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco.

B

a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial.

C

a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo.

D

o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação.

E

no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.

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Q1191816

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191816 Farmácia

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

A

o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais.

B

com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

C

com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

D

são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.

E

podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.

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Q1181666

Ano: 2008 Banca: FUNRIO Órgão: SESDEC-RJ

Q1181666 Farmácia

Sobre os fármacos que tem ação sobre as dislipidemias, classifique as alternativas abaixo como VERDADEIRO (V) ou FALSO (F) e a seguir, marque a única alternativa correspondente à seqüência CORRETA: 1 - As estatinas reduzem as concentrações plasmáticas de LDL-Colesterol por inibir a HMG-CoA Redutase ( ) 2 - Os fibratos inibem os receptores PPARα, reduzindo a produção de VLDL ( ) 3 - O ácido nicotínico inibe a produção hepática de triglicerídeos e a secreção de VLDL, resultando em diminuição moderada das LDL e aumento da HDL ( ) 4 - As resinas de ligação a ácidos biliares, como a colestiramina reduzem a absorção de colesterol exógeno ( ) 5 - O fenofibrato, além do efeito hipolipemiante apresenta ainda ação uricosúrica, o que pode ser perigoso no tratamento de pacientes dislipidêmicos portadores de hiperuricemia ( )

A

V-F-V-V-F

B

V-V-F-F-V

C

F-F-V-F-V

D

F-V-V-F-F

E

V-V-F-V-V

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Q1181154

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Jardim Alegre - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Jardim Alegre - PR - Farmacêutico |

Q1181154 Farmácia

A classe dos medicamentos tranquilizantes foi desenvolvida para acalmar as pessoas sem sedá-las excessivamente para realizar suas atividades diárias. Assinale a alternativa com um tranquilizante.

A

Clorpromazina.

B

Imipramina.

C

Nortriptilina.

D

Bupropiona.

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Q1181152

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Jardim Alegre - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Jardim Alegre - PR - Farmacêutico |

Q1181152 Farmácia

A administração concomitante de agentes diuréticos e outros fármacos resulta em interações farmacológicas. São exemplos de interações adversas com diuréticos, exceto:

A

perda do controle da glicemia em pacientes diabéticos em uso de tiazidas ou furosemida.

B

hipotensão ortostática provocada pela administração concomitante com metildopa.

C

aumento da incidência de nefrotoxicidade quando pacientes em uso de um glicosídio cardíaco recebem tiazidas.

D

bloqueio muscular esquelético mais intensivo em pacientes em uso de determinados relaxantes musculares e diuréticos que induzem hipopotassemia.

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Q1179064

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Farmacêutico |

Q1179064 Farmácia

Os benzodiazepínicos, quando administrados em altas doses como adjuvantes de anestésicos gerais, podem contribuir para uma depressão respiratória pós-anestésica persistente.

Qual dos seguintes medicamentos pode ser utilizado para reverter a ação depressora dos benzodiazepínicos?

A

Protamina

B

Naloxana

C

Neostigmina

D

Flumazenil

E

Sevoflurano

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Q1172531

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |

Q1172531 Farmácia

Leia o trecho abaixo e complete a lacuna. ________ é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de uma dada intensidade. A concentração de fármaco que produz um efeito, que é igual a 50% do máximo, é usada para determiná-la. A palavra que preenche corretamente a lacuna do texto é

A

eficácia

B

potência

C

atividade intrínseca

D

seletividade

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Q1172529

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |

Q1172529 Farmácia

Os efeitos da maioria dos fármacos resultam de sua interação com os componentes macromoleculares do organismo e os mais comuns desses componentes são os receptores. A respeito dos tipos e características dos receptores, marque a alternativa CORRETA.

A

Os receptores acoplados à proteína G atravessam a membrana plasmática como um feixe de sete alfa-hélices.

B

O receptor GABA_A é um exemplo de receptor acoplado à proteína G.

C

Todos os receptores só existem na forma inativa, sendo necessário um agonista para ativá-los.

D

Os estímulos moduladores podem vir de outros receptores direta ou indiretamente, porém os receptores não são sujeitos a regulação por retroalimentação por seus próprios estímulos de sinalização.

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Q1169662

Ano: 2019 Banca: UEPB Órgão: Prefeitura de Borborema - PB Prova: UEPB - 2019 - Prefeitura de Borborema - PB - Farmacêutico |

Q1169662 Farmácia

Vários compostos químicos, denominados coletivamente de _____________________, interagem com componentes do estrato córneo para _________________a liberação transdérmica de fármaco. Esses facilitadores agem perturbando o empacotamento ______________ organizado da bicamada lipídica, através de interação com proteínas intercelulares, aumentando a partição para dentro da membrana ou por uma combinação desses mecanismos.

Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. Capítulo 39, 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Em sequência as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:

A

facilitadores de permeação, aumentar, altamente.

B

pomadas, aumentar, altamente.

C

pomadas, diminuir, pouco.

D

facilitadores de permeação, diminuir, pouco.

E

cremes, aumentar, pouco.

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Q1159641

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q1159641 Farmácia

A metoclopramida é uma droga

A

que inibe a secreção gástrica.

B

antiemética.

C

que contrai o esfíncter pilórico.

D

antiácida.

E

expectorante.

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Q1159640

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q1159640 Farmácia

O verapamil é um medicamento que age como

A

diurético.

B

broncoconstritor.

C

broncodilatador

D

antiarrítmico.

E

anticonvulsivante.

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Q1152158

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de São Bento do Sul - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de São Bento do Sul - SC - Farmacêutico |

Q1152158 Farmácia

Sobre farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.

A

O termo biodisponibilidade refere-se à porcentagem da dose de um fármaco que chega ao seu local de ação.

B

A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética. As reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.

C

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.

D

Os fármacos que ligam-se aos receptores sem efeito regulador, mas sua ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno são conhecidos como agonistas parciais.

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Q1147396

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Vitória - ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Farmacêutico - Farmácia |

Q1147396 Farmácia

Paciente, 30 anos e epiléptica, está em uso regular de carbamazepina. Procurou o serviço de saúde com queixa de polaciúria, disúria e hematúria. Frente a esse quadro, o médico prescreveu ciprofloxacino. Sobre a coadministração de carbamazepina e ciprofloxacino, é correto afirmar que

A

a carbamazepina pode diminuir o nível plasmático do ciprofloxacino, resultando em falha terapêutica.

B

o ciprofloxacino pode aumentar o nível plasmático do metabólito ativo carbamazepina-10,11-epóxido, o que pode resultar em reações adversas como tontura, apneia e coma.

C

o ciprofloxacino pode aumentar o nível plasmático de carbamazepina, podendo resultar em reações adversas como sonolência, ataxia e diplopia.

D

o ciprofloxacino pode diminuir o nível plasmático de carbamazepina, o que pode precipitar crises convulsivas.

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Q1146866

Ano: 2020 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Barão de Cocais - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2020 - Prefeitura de Barão de Cocais - MG - Farmacêutico |

Q1146866 Farmácia

Relacione a COLUNA II com a COLUNA I, associando cada fármaco a sua indicação terapêutica.
COLUNA I
1. Dapsona
2. Pirazinamida
3. Talidomida
4. Meglumina, Antimoniato
5. Claritromicina
6. Praziquantel
COLUNA II
( ) Nódulo Hansêmico
( ) Hanseníase
( ) Leishmaniose
( ) Tuberculose
( ) Infecções respiratórias
( ) Esquistossomose Mansoni
Assinale a sequência correta.

A

3 1 4 2 5 6

B

3 2 4 1 6 5

C

5 1 4 2 6 3

D

5 1 6 2 3 4

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Q1146863

Ano: 2020 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Barão de Cocais - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2020 - Prefeitura de Barão de Cocais - MG - Farmacêutico |

Q1146863 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre a correlação clínico-laboratorial na disfunção hepática, e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Nas hepatites agudas induzidas por medicamentos, há aumento da permeabilidade de hepatócitos com predomínio de alanina aminotransferase em relação à aspartato aminotransferase.
( ) Nas hepatopatias que evoluem com predomínio de colestase, a fosfatase alcalina e a gamaglutaril transferase estão diminuídas.
( ) Nas hepatopatias com padrão misto, as enzimas marcadoras de colestase e as bilirrubinas estão muito aumentadas.
Assinale a sequência correta.

A

F F F

B

F V V

C

V F V

D

V V F

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Q1135890

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q1135890 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os fármacos usados no tratamento de infecções virais.

A

O efavirenz, usado no tratamento de infecções por HIV, é um inibidor nucleosídico de transcriptase reversa.

B

O oseltamivir, usado no tratamento das infecções por influenza A e B, é um inibidor de fusão do vírus às células hospedeiras.

C

O daclatasvir, usado no tratamento da hepatite C crônica, é um inibidor altamente seletivo do complexo de replicação NS5A do HCV.

D

O aciclovir, indicado para o tratamento de infecções por herpesvírus, pode provocar nefrotoxicidade, alterações sanguíneas e problemas oculares.

E

O saquinavir, indicado para o tratamento combinado de infecções pelo vírus HIV, é um inibidor da DNA polimerase viral.

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Q1135573

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Candeias - BA Prova: IBFC - 2019 - Prefeitura de Candeias - BA - Farmacêutico |

Q1135573 Farmácia

Há uma elevada diversidade de interações medicamentosas entre os fármacos que estão relacionadas às características farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Nesse sentido, assinale a alternativa correta.

A

Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro

B

Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e na inibição enzimática o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos

C

O metronidazol atua como um indutor da enzima aldeído desidrogenase uma das enzimas responsáveis pela metabolização do álcool. O consequente acúmulo do metabólito acetaldeído leva a efeitos semelhantes ao uso do fármaco dissulfiram, usado para produzir uma reação de aversão ao etano

D

O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico

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Q1135556

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Candeias - BA Prova: IBFC - 2019 - Prefeitura de Candeias - BA - Farmacêutico |

Q1135556 Farmácia

A ação dos fármacos no organismo se dá por dois princípios gerais: a farmacocinética e farmacodinâmica. Considere o princípio da farmacodinâmica, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Os fármacos agem sobre proteínas alvos, que podem ser: receptores, carregadores, enzimas e canais iônicos.

( ) Fármacos agonistas agem sobre sua proteína alvo originando alterações no funcionamento celular.

( ) A potência dos fármacos agonistas depende de dois parâmetros: a afinidade e a eficácia. Agonistas plenos possuem eficácia intermediária, enquanto agonistas parciais possuem alta eficácia.

( ) Fármacos que agem como antagonistas possuem eficácia igual a zero.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A

V, F, V, V

B

F, V, V, F

C

V, V, F, V

D

F, F, F, V

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Q1118215

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Pará de Minas - MG - Farmacêutico |

Q1118215 Farmácia

Assinale a alternativa que indica um fármaco de índice terapêutico estreito.

A

Ampicilina

B

Carbonato de cálcio

C

Digoxina

D

Fenoximetilpenicilina

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Q1111951

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111951 Farmácia

O componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que elevam os efeitos observados desse fármaco é:

A

ativador de sinalização.

B

glicoproteína P.

C

peptídeo sinalizador.

D

receptor.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

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