Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 35

Q729949

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729949 Farmácia

Os fármacos que são aplicados em emergências hospitalares, como é o caso do Instituto Dr. José Frota, necessitam exercer suas atividades rapidamente. Assim, via de regra, de acordo com os conceitos farmacodinâmicos, os receptores que possuem maior velocidade de resposta, quando ativados por fármacos, são os:

A

metabotrópicos.

B

inotrópicos.

C

que produzem segundos mensageiros.

D

presentes nos núcleos celulares.

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Q726517

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726517 Farmácia

A maior parte do mecanismo de ação de fármacos se dá por meio da associação destes às macromoléculas específicas, de forma a alterar as atividades bioquímicas e biofísicas dessas macromoléculas. Acerca desse assunto, é correto afirmar que a interação de um fármaco a um receptor

A

metabotrópico produz o seu efeito, ao ser ativado, permitindo a passagem de íons, como com Na⁺, K⁺, ou Cl^-.

B

acoplado funcionalmente a proteínas G intracelulares, ao ser ativado, produz seu efeito sofrendo dimerização e transfosforilam resíduos de aminoácidos no receptor e, com frequência, em proteínas citosólicas-alvo.

C

ionotrópico, que ao ser ativado gera uma alteração de sinalização no interior da célula, causando a ativação ou inibição de um domínio intracelular enzimático.

D

transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos transduzem uma interação de ligação com ligantes extracelulares em uma ação intracelular através da ativação de um domínio enzimático ligado.

E

nuclear produz seu efeito iniciando uma cascata de eventos intracelular com a produção de um segundo mensageiro.

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Q711698

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711698 Farmácia

O princípio ativo está presente em todos os medicamentos e possui a função de:

A

Dar sabor ao medicamento.

B

Dar coloração ao medicamento.

C

Aumentar a absorção de excipientes.

D

Exercer a ação farmacológica do medicamento.

E

Dar proteção gástrica em caso de medicamentos administrados por via oral.

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Q700195

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: PC-AC Prova: FUNCAB - 2015 - PC-AC - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q700195 Farmácia

A diminuição de receptores canabinoides CB1 devido à exposição crônica ao Δ-THC (maconha) conhecida como downregulation, se dá por um dos mecanismos a seguir:

A

degradação.

B

inativação.

C

desintegração.

D

antagonismo.

E

exteriorização.

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Q700180

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: PC-AC Prova: FUNCAB - 2015 - PC-AC - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q700180 Farmácia

As substâncias que participam do surgimento da resposta pós-sináptica a um transmissor no SNC são chamadas:

A

neuromoduladores.

B

neuromediadores.

C

neuro-hormônios.

D

fatores neurotróficos.

E

neurotransmissores.

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Q700131

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEGESP-AL Prova: CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia |

Q700131 Farmácia

Julgue o item a seguir, acerca de interações medicamentosas.

As interações farmacodinâmicas entre fármacos podem ser mensuradas por mudanças na concentração plasmática máxima, na área sob a curva (AUC) concentração-tempo ou no tempo de meia-vida do fármaco afetado.

Certo

Errado

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Q700059

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700059 Farmácia

A farmacologia é a ciência que estuda o fármaco e como ele age no organismo desde a sua administração até a sua eliminação. Para facilitar o seu estudo, a farmacologia pode ser dividida em dois grandes grupos de estudo. Assinale, das alternativas abaixo, aquela que compreende o estudo do mecanismo de ação e efeitos terapêuticos do fármaco:

A

Farmacognosia.

B

Farmacotécnica.

C

Farmacocinética.

D

Farmacodinâmica.

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Q682950

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682950 Farmácia

A azitromicina é um antibiótico macrolideo que está sendo amplamente prescrito. O mecanismo pelo qual ela atua no microrganismo sensível é:

A

ligação reversível à subunidade 50S inibindo a síntese de proteína.

B

inibição da transpeptidação fragilizando a parede celular.

C

ligação irreversível à subunidade 30S fragilizando a membrana interna.

D

inserção covalente nos canais iônicos da membrana externa.

E

inibição da enzima dihidropteroato sintetase.

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Q682941

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682941 Farmácia

Quando a metade do efeito máximo de um fármaco agonista (“X”) é obtida com uma concentração efetiva menor do que a de um outro agonista (“Y”), é correto afirmar que:

A

o agonista “Y” é mais potente do que o “X”.

B

o agonista “X” é mais eficaz do que o “Y”.

C

o agonista “Y” é mais eficaz do que o “X”.

D

os agonistas “X” e “Y” não são eficazes.

E

o agonista “X” é mais potente do que o “Y”.

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Q678973

Ano: 2016 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Maturéia - PB Prova: EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico |

Q678973 Farmácia

Os antibióticos são responsáveis por atuar no combate às infecções e possuem várias formas de atuação farmacológica. Dentre as alternativas abaixo, assinale a opção que não apresenta antibióticos que atuam na inibição da síntese de peptidioglicanos:

A

Levofloxacino.

B

Aztreozam.

C

Cefalotina.

D

Oxacilina.

E

Cefepima.

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Q667270

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667270 Farmácia

Os opioides são amplamente empregados como fármacos analgésicos, mas a respectiva utilização pode levar à tolerância e à dependência. A esse respeito, é correto afirmar que a

A

naloxona é um antagonista de receptores opioides.

B

morfina é o único alcaloide extraído do ópio.

C

codeína tem ação analgésica superior à da morfina.

D

heroína não provoca analgesia.

E

metadona destaca-se por ter curta duração de ação.

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Q667269

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667269 Farmácia

No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que

A

o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é o bloqueio de receptores pós-sinápticos de monoaminas.

B

os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da monoamina oxidase.

C

a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

D

os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação.

E

os inibidores da monoamina oxidase são superiores aos tricíclicos e aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina em eficácia e em segurança.

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Q667268

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667268 Farmácia

Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABA_A estão entre os mais abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta.

A

Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada pelo GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos.

B

Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a neurotransmissão mediada pelo GABA.

C

Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos cirúrgicos, entre outras razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.

D

Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.

E

Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem eficácia elevada no tratamento dessa patologia.

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Q667252

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667252 Farmácia

A substância X, um fármaco, age como agonista de um receptor membranar, que, ao ser ativado, provoca a redução da frequência cardíaca, com consequente diminuição da pressão arterial. A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada a substância X. Se um paciente ingerir a substância Y em excesso, apresentará intensa bradicardia e hipotensão. Para reverter esse caso, seria necessário utilizar um

A

antagonista competitivo da substância Y.

B

antagonista competitivo da substância X.

C

agonista parcial da substância Y.

D

agonista parcial da substância X.

E

agonista alostérico da substância X.

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Q667251

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667251 Farmácia

A interação entre o fármaco e os respectivos receptores é caracterizada pela ligação do fármaco ao receptor e geração da resposta em um sistema biológico. Os neurotransmissores, hormônios e outros ligantes (como os fármacos) frequentemente encontram-se em pequenas concentrações no domínio de acoplamento do respectivo receptor, porém o domínio efetor ou a via de transdução de sinais aumentam esse sinal. Esse processo é denominado

A

taquifilaxia dos receptores.

B

potência da resposta.

C

refratariedade do efeito.

D

amplificação do sinal.

E

sensibilização dos mediadores.

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Q667249

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667249 Farmácia

A risperidona, agente antipsicótico, atua em diversos receptores do sistema nervoso central, reduzindo os sintomas da esquizofrenia. Esse fármaco é metabolizado pela enzima CYP2D6, transformando-o em um metabólito denominado 9-OH risperidona. Se um paciente utilizar a risperidona e a paroxetina, que é um inibidor enzimático da CYP2D6, ocorrerá

A

aumento da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

B

diminuição da concentração sérica do fármaco risperidona.

C

diminuição da concentração sérica do fármaco paroxetina.

D

diminuição da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

E

aumento da concentração sérica do fármaco paroxetina.

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Q667246

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667246 Farmácia

Os anti-histamínicos H1 são fármacos que interagem com os receptores de histamina do tipo 1, com o objetivo de reduzir a atividade produzida pela estimulação desse ligante. Essa interação reduz a atividade constitutiva do receptor, compete com a histamina pelo sítio de ação e desloca o receptor para a conformação inativa. Considerando a interação fármaco-receptor, esses fármacos são classificados como

A

agonistas inversos.

B

agonistas parciais.

C

antagonistas competitivos.

D

antagonistas não competitivos.

E

antagonistas funcionais.

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Q667245

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667245 Farmácia

A associação de dois fármacos (A e B) pode alterar a curva dose-resposta. Se essa associação deslocar a curva para a direita, reduzindo a potência de A, o fármaco B é um

A

aloligante parcial.

B

coagonista alostérico.

C

antagonista competitivo.

D

agonista alotópico.

E

antagonista não competitivo.

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Q667244

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667244 Farmácia

Geralmente, os fármacos alteram a velocidade ou magnitude de uma resposta intrínseca celular em vez de produzir reações que antes não existiam. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os receptores GABA_A, independentemente da presença do ligante fisiológico.

B

O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de potássio nos canais gabaérgicos, ao elevar a concentração do neurotransmissor GABA na fenda sináptica.

C

O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor GABA_A, ativando-o intensamente e produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso central.

D

O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos receptores GABA_A.

E

Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.

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Q667241

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667241 Farmácia

Considerando que dois medicamentos (A e B) possuem o mesmo mecanismo de ação e produzem o mesmo efeito farmacológico, porém com estruturas químicas distintas, é correto afirmar que o medicamento

A

A, administrado na dose de 5 mg, é mais potente que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

B

B, administrado na dose de 10 mg, é mais potente que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

C

A, administrado na dose de 5 mg, é mais eficaz que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

D

B, administrado na dose de 10 mg, é mais eficaz que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

E

A não pode ser comparado ao B, pois eles possuem estruturas químicas distintas.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

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