Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

Considerando o efeito de primeira passagem, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) No estômago ocorre a inativação do fármaco devido a ação dos ácidos gástricos. ( ) O fármaco administrado oralmente é biotransformado pelo fígado antes de entrar na circulação. ( ) Para determinados fármacos o efeito de primeira passagem pode impossibilitar sua administração por via oral. ( ) O fármaco liga-se fortemente à proteínas plasmáticas prejudicando sua eficácia.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

______ e ______ são medicamentos incompatíveis quando administrados na mesma seringa.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas. 

Sobre as potenciais interações medicamentosas envolvendo a valsartana, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) O uso concomitante de valsartana e agentes que bloqueiam o sistema renina angiotensina aldosterona pode levar à hipercalemia. ( ) O uso concomitante de valsartana e antiinflamatórios não esteroidais pode diminuir a eficácia anti-hipertensiva. ( ) O uso concomitante de valsartana e ritonavir pode ocasionar o aumento da exposição da valsartana. ( ) O uso concomitante de valsartana e lítio pode levar a uma intoxicação por lítio.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo. 

As interações entre um fármaco e o corpo são divididas entre duas classes. As ações do fármaco no corpo são denominadas processos ______. 

Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

Julgue os itens subsequentes, relativos a fatores que interferem, de forma significativa, na expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.

I A lesão hepática é incapaz de afetar a expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.

II A exposição a compostos exógenos é capaz de modular, de forma significativa, a atividade da maioria das enzimas que metabolizam fármacos.

III O pK_a é o valor de pH em que metade das moléculas de um fármaco está ionizada, de modo que esse fator não afeta a expressão de enzimas hepáticas.

IV O polimorfismo genético não é capaz de alterar a atividade das enzimas que metabolizam os fármacos.

Estão certos apenas os itens