Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

A maior parte das intoxicações pode ser clinicamente abordada apenas com tratamento de suporte. Algumas condições, entretanto, requerem a administração de antídotos e medicamentos específicos. Correlacione o medicamento à sua ação na reversão de quadros de intoxicação ou reversão de quadros indesejados na assistência ao paciente e marque a alternativa correta.

1 – Flumazenil

2 – Naloxona

3 – Protamina

4 – Rocurônio

5 – Atropina

( ) Antagonista da ação da acetilcolina

( ) Antagonista da ação de heparina

( ) Antagonista da ação dos benzodiazepínicos

( )Agente de reversão do bloqueio neuromuscular

( ) Antagonista de receptores opioides

Refere-se à velocidade e extensão da absorção de um princípio ativo, proveniente de uma forma farmacêutica, a partir de sua curva de concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina, medida com base no pico de exposição e na magnitude de exposição ou exposição parcial (Resolução da Diretoria Colegiada n° 742, de 10 de agosto de 2022), a

‘’ envolve a ação de um medicamento no organismo humano.” Esta definição se refere a:

Farmacodinâmica e Efeitos Colaterais

Como a interação medicamentosa entre um anticoagulante e um anti-inflamatório não esteróide pode alterar a farmacodinâmica e intensificar os efeitos colaterais?

Mecanismos de Ação de Antivirais

Determine como os antivirais que inibem a transcriptase reversa são usados no tratamento de HIV, incluindo seu mecanismo de ação e as implicações clínicas de resistência viral.

Farmacologia e Propriedades dos Medicamentos

Considere as seguintes afirmativas sobre a farmacologia e propriedades dos medicamentos:

1. A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas no organismo (Rang & Dale, 2012).

2. Medicamentos genéricos são aqueles que apresentam a mesma formulação, forma farmacêutica e bioequivalência com medicamentos de referência, mas não necessariamente a mesma eficácia terapêutica (ANVISA, 2016).

3. A biodisponibilidade de um medicamento é a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada (Gibaldi & Perrier, 1982).

4. A administração de medicamentos por via parenteral evita o efeito de primeira passagemhepática, resultando em uma biodisponibilidade geralmente maior comparada à via oral (Goodman & Gilman, 2011).

5. Antibióticos de amplo espectro são preferíveis em todas as infecções devido à sua capacidade de eliminar uma vasta gama de patógenos, independentemente do diagnóstico específico (Kucers et al., 2010).

Alternativas:

Farmacocinética e Efeitos Colaterais
Considere as seguintes afirmativas sobre farmacocinética e efeitos colaterais de medicamentos:

1. A meia-vida de eliminação de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade de seu valor inicial, sendo um parâmetro crítico para determinar o intervalo de dosagem adequado (Rang & Dale, 2012).
2. A depuração renal é um dos principais processos de eliminação de medicamentos hidrossolúveis, sendo influenciada pela filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva (Goodman & Gilman, 2011).
3. Efeitos colaterais de medicamentos podem ser imprevisíveis e não necessariamente proporcionais à dose administrada, uma vez que fatores individuais como genética, idade e comorbidades podem alterar a resposta ao fármaco (Katzung, 2018).
4. Interações medicamentosas podem modificar a farmacocinética de um fármaco, afetando processos como absorção, distribuição, metabolismo ou excreção, e resultando em alterações na eficácia terapêutica e na segurança (Shargel et al., 2012).
5. A variabilidade interindividual na resposta aos medicamentos é um fenômeno multifatorial, influenciado por características genéticas, idade, sexo, estado nutricional e presença de doenças concomitantes, tornando a personalização da terapia farmacológica um desafio (Tripathi, 2013).

Alternativas:

Assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:

______________ e ______________ são protótipos dos fármacos antipsicóticos mais antigos e convencionais. 

Ao analisar a relação dose/efeito de um fármaco, um pesquisador observou que, após atingir uma determinada dose, aumentos adicionais na dose não resultam em aumento proporcional no efeito. Assinale a alternativa que apresenta o fenômeno farmacodinâmicos que melhor explica esse comportamento.

Sobre as interações medicamentosas, avalie as afirmações abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS.

1. (__) Medicamentos inibidores da MAO podem ser administrados concomitantemente com antidepressivos tricíclicos sem riscos de interações sérias. 2. (__) A administração concomitante de antiácidos e tetraciclina pode reduzir a absorção da tetraciclina, diminuindo sua eficácia. 3. (__) O consumo de álcool pode potencializar o efeito sedativo dos benzodiazepínicos, aumentando o risco de depressão respiratória.

A sequência CORRETA é: 

“Liga-se reversivelmente às subunidades ribossômicas 50S, evitando a formação de ligações peptídicas, inibindo assim a síntese de proteínas bacterianas”. Esse é o mecanismo de ação do antimicrobiano:

Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os seguintes medicamentos às suas respectivas reações adversas.
Coluna 1
1. Clozapina.
2. Morfina.
3. Sulpirida.
4. Vancomicina.
Coluna 2
( ) Hipersalivação.
( ) Hiperprolactinemia.
( ) Ototoxicidade.
( ) Depressão respiratória.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Sobre a interação de drogas, qual das seguintes combinações representa um exemplo de interação farmacodinâmica?

Como farmacêutico, é essencial entender e gerenciar as reações adversas e interações medicamentosas para garantir a segurança do paciente. Analise as afirmativas a seguir e determine se são verdadeiras (V) ou falsas (F).

▢ A administração concomitante de warfarina e antibióticos como a ciprofloxacina pode aumentar o risco de sangramento devido à potenciação dos efeitos anticoagulantes da warfarina.

▢ Medicamentos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), como o lisinopril, são conhecidos por reduzir os efeitos de medicamentos anti-hipertensivos diuréticos.

▢ O uso simultâneo de medicamentos que prolongam o intervalo QT, como amiodarona e citalopram, não representa risco aumentado de arritmias cardíacas.

▢ A incompatibilidade medicamentosa refere-se exclusivamente às reações que ocorrem quando dois medicamentos são misturados na mesma solução intravenosa.

A sequência correta é: 

São fármacos que atuam reduzindo a sensibilidade do centro da tosse aos estímulos que neles chegam: