Questões de Concurso Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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Q2236356 Farmácia
A classe da anfetamina e seus derivados se referem a um conjunto de substâncias que apresentam, em sua estrutura, como componente básico, a feniletilamina, sendo incluídos neste grupo derivados anfetamínicos de uso terapêutico e drogas de abuso. São agentes que agem estimulando a liberação central e periférica de monoaminas biogênicas, bloqueando a recaptação neuronal de monoaminas e inibindo a ação da monoaminoxidase, sendo, portanto classificados como agentes:
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Q2231759 Farmácia
A depressão é uma doença psiquiátrica crônica, que acomete milhares de pessoas em todo o mundo. Um dos medicamentos utilizados para o tratamento dessa doença é a sertralina, cujo mecanismo de ação consiste na:
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Q2231102 Farmácia
Os antidepressivos são comumente prescritos com outros fármacos psicotrópicos e não psicotrópicos. Existe o potencial de interações medicamentosas com todos os antidepressivos, porém as mais graves envolvem os IMAOs e, em menor grau, os ADTs (Katzung & Todd, 2023). Em relação a algumas interações antidepressivos-CYP, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um indutor ligado a enzima 2D6. 
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Q2231098 Farmácia
Em relação a alguns fármacos antipsicóticos representativos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma vantagem do Aripiprazol.
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Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230481 Farmácia
O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) é utilizado para o desenvolvimento de formas farmacêuticas orais que se baseia na solubilidade do fármaco em meio aquoso e na sua permeabilidade intestinal. Por esse sistema, as substâncias são divididas em quatro classes: I, II, III e IV. Pode-se citar como exemplo de Classe I a bupropiona; da Classe II, a carbamazepina; da Classe III, o fluconazol; e da Classe IV, o paracetamol. Os excipientes para formas sólidas de uso oral, por sua vez, podem ser classificados como diluentes, que estão em maior proporção na fórmula; agentes lubrificantes; deslizantes, que melhoram o fluxo do pó; molhantes; desintegrantes e estabilizantes. Para o desenvolvimento de uma cápsula de uso oral contendo unicamente um fármaco, qual das alternativas a seguir está correta em relação aos excipientes escolhidos e à garantia de melhor biodisponibilidade do fármaco, baseado no SCB?
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230475 Farmácia
O tramadol, uma substância classificada como entorpecente, é um opioide que necessita retenção da receita na farmácia, estando disponível nas apresentações de 50 mg com 10 e com 20 cápsulas. Nesse contexto, considere a seguinte prescrição:
Tramadol 50 mg – 3 caixas.
Tomar 3 cápsulas ao dia. Sobre essa prescrição, é correto afirmar:
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Q2229849 Farmácia
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o subtipo do receptor adrenérgico com seu efeito no sistema nervoso simpático.
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Q2227848 Farmácia
Dos medicamentos a seguir, assinale aquele que NÃO apresenta um inibidor seletivo da captação de serotonina. 
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Q2223859 Farmácia
Os anestésicos locais pertencem a duas famílias químicas: éster e amida. Os ésteres são hidrolisados por esterases presentes no plasma e no fígado, enquanto os de amida são degradados pelas CYPs hepáticas. Sabe-se que a metabolização de fármacos pode produzir metabólitos inativos, ativos ou tóxicos. No caso específico do anestésico prilocaína, da família amida, a toxicidade por metemoglobinemia surge em consequência do metabólito: 
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Q2223857 Farmácia
Os agentes simpatomiméticos são usados terapeuticamente para reverter algumas situações clínicas, tais como quadro de choque, hipotensão grave, congestão nasal, asma e reações alérgicas. Alguns fármacos dessa classe são derivados da anfetamina, como a anfepramona e femproporex, incluídas na lista B2 da Portaria nº 344/1998 da Anvisa/MS, necessitando, portanto, de prescrição em receituário B. Ambos os fármacos, apesar dos efeitos estimulantes centrais, são indicados para o tratamento da obesidade por atuarem de forma: 
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Q2223853 Farmácia
A afinidade que um fármaco apresenta pelo seu receptor não o define como agonista ou antagonista. Já a eficácia só acontece com os agonistas. Um benzodiazepínico, ao aumentar a afinidade do receptor GABA-A pelo ligante endógeno GABA de forma não competitiva, e, assim, permitir maior influxo de íon cloreto para a célula, atua como agonista:
Alternativas
Q2223851 Farmácia
A dispensação de medicamentos à base de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, retinoicas para uso sistêmico e imunossupressoras, anabolizantes, substâncias precursoras de entorpecentes ou psicotrópicos e outras sujeitas a controle especial, previstas na Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, obedece a regras específicas. Os medicamentos à base de Cannabis, regularizados de acordo com a RDC Anvisa nº 327, de 09/12/2019, estão sujeitos ao controle especial constante previsto na:
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Q2223846 Farmácia
Para a obtenção de uma solução farmacêutica de uso oral, são necessários estudos prévios sobre a solubilidade do fármaco com o solvente escolhido. O conhecimento prévio do estado de ionização da molécula, o grau de ionização do fármaco, bem como o seu pKa, são fundamentais para a estabilidade química do fármaco.
Imagem associada para resolução da questão
Para garantir a completa solubilidade de cada fármaco acima em água purificada, é necessário que o pH de cada formulação final seja, respectivamente:
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Q2217300 Farmácia
Com relação aos fármacos opioides, analise as afirmativas a seguir.
I. A Meperidina causa pupila puntiforme por estimulação do núcleo do nervo oculomotor, causando aumento da estimulação parassimpática para o olho, ao contrário do que ocorre quanto é administrada a morfina.
II. A metadona é um opioide sintético, utilizada como analgésico, e para retirada controlada dos dependentes de heroína e morfina, pois causa uma síndrome de abstinência mais suave, porém mais longas do que a de outros opioides.
III. A morfina alivia a diarreia e a disenteria, diminuindo a motilidade e aumentando o tônus do musculo liso circular intestinal.
IV. Devido à menor duração de ação e à rota metabólica diferente, a meperidina é preferida para analgesia durante o trabalho de parte, quando comparada com a morfina.

Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas. 
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Q2217296 Farmácia

Um paciente do sexo masculino foi ao médico queixando-se de dor no joelho e tosse persistente devida a uma faringite já diagnosticada anteriormente.


Assinale a opção que indica o medicamento a ser usado para aliviar tanto a tosse quanto a dor.

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Q2214193 Farmácia
Notificação de Receita é o documento que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinoicas para uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras), da portaria 344, de 12 de maio de 1998.
De acordo com o texto acima, são medicamentos pertencentes à lista A1, EXCETO
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Q2214180 Farmácia
Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando cada indicação clínica com o barbitúrico apropriado. 

COLUNA I 
1. Tiopental
2. Pentobarbital
3. Metoexital
4. Fenobarbital
COLUNA II
( ) Insônia, sedação pré-operatória, conduta de emergência nas convulsões.
( ) Indução e manutenção de anestesia.
( ) Desordens convulsivas, estado epilético, sedação diurna.
( ) Indução e/ou manutenção de anestesia, sedação préoperatória, conduta de emergência nas convulsões.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
Alternativas
Q2207960 Farmácia
A Pregabalina, além de ser um anticonvulsivante, é indicada para o tratamento de dor neuropática, fibromialgia e transtorno de ansiedade generalizada. De acordo com a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a Pregabalina pertence à:
Alternativas
Q2207590 Farmácia
A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa progressiva do movimento, caracterizada por bradicinesia, rigidez muscular e tremor. O seu desenvolvimento espontâneo se deve a fatores que influenciam respostas neuroquímicas como por exemplo, estresse oxidativo, hiperatividade colinérgica e perda de neurônios dopaminérgicos (RANG & DALE, 2020). Baseado no contexto, bioquímico e fisiológico que envolvem a DP a clorpromazina não é um agente terapêutico direcionado para os sintomas da doença porque: 
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Q2205720 Farmácia
Os antidepressivos possuem mecanismos distintos, assim como eficácia. Todos também possuem limitações, por isso é importante conhecer suas propriedades e considerações clínicas. Quanto a esses medicamentos, julgue os itens abaixo como verdadeiro (V) ou falso (F):
( ) Os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) também são ansiolíticos com eficácia generalizada, pânico, ansiedade social e transtorno obsessivo compulsivo.
( ) Para tratamento de depressão, a trazodona é tipicamente iniciada numa dose de 200 mg/dia, em doses fracionadas, e com aumento de 50 mg a cada 7- 8 dias. A dose máxima recomendada é de 500 mg/dia para pacientes ambulatoriais, e 650 mg/dia para pacientes internados.
( ) A miansertina e mirtazipina são bastante sedativas, por isso, muitas vezes são o tratamento de escolha para pacientes deprimidos com insônia. A dose inicial é de 15 mg/dia, com uma dose máxima recomendada de 60 mg/dia. O intervalo recomendado para mudança de dose é de, no mínimo, uma semana.
( ) A bupropiona parece agir por mecanismos múltiplos. Ela é indicada para tratamento de depressão, prevenção de transtorno depressivo sazonal e tratamento para cessação de tabagismo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta quanto ao julgamento dos itens acima:
Alternativas
Respostas
221: B
222: B
223: D
224: A
225: A
226: B
227: D
228: E
229: D
230: A
231: C
232: D
233: C
234: B
235: E
236: C
237: D
238: C
239: A
240: D