Questões de Concurso Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

Historicamente, as análises de estrutura-atividade, com cuidadosas comparações da potência de uma série de análogos agonistas e antagonistas autônomos, levaram à definição de diferentes subtipos de receptores autônomos, incluindo os receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos e os receptores adrenérgicos α, β e dopamínicos. Tomando-se como base a informação acima, correlacione os tipos de receptores colinérgicos e adrenérgicos com os prováveis tecidos efetores.
I- Muscarínicos M₁ II- Muscarínicos M₂ III- Muscarínicos M₃ IV- Alfa₁ V- Alfa₂
( ) Miocárdio, músculo liso, alguns locais présinápticos. ( ) Glândulas exócrinas, vasos (músculo liso e endotélio). ( ) Neurônios do sistema nervoso central, neurônios pós ganglionares simpáticos, alguns locais pré-sinápticos. ( ) Terminações nervosas adrenérgicas pré-sinápticas, plaquetas, lipócitos, músculo liso. ( ) Células efetoras pós-sinápticas, particularmente do músculo liso.

A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa, com perda de neurônios principalmente no hipocampo e na parte basal do prosencéfalo, que leva à perda de memória de curto prazo e déficit cognitivo.
Assinale a alternativa correta sobre os fármacos que podem ser usados no tratamento de DA.

Entre os principais efeitos das anfetaminas, podem ser verificados

Assinale a alternativa que corresponde ao principal neurotransmissor envolvido na patogenia da enxaqueca e para cujo receptor farmacológico alguns tratamentos estão dirigidos.

A farmacogenética permite estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos genes da enzima citocromo P450 e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.


CYP2D6 – converte codeína em morfina, seu metabólito ativo. CYP2D6 – metaboliza e inativa fluoxetina. CYP2C19 – metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a alternativa correta.

A epilepsia é uma alteração muito comum, caracterizada por convulsões decorrentes de despolarizações neuronais episódicas, de modo que o tipo de convulsão depende da área do cérebro afetada. Há muitos fármacos disponíveis para o tratamento dessa morbidade, e um dos possíveis mecanismos de ação para os antiepilépticos é

Assinale a alternativa que apresenta a principal indicação e o principal efeito colateral do fenobarbital, respectivamente.

A depressão é um distúrbio do humor muito comum, sendo importante causa de incapacidade. Um dos medicamentos frequentemente prescritos para a terapia medicamentosa da depressão é a fluoxetina. A fluoxetina pertence a uma classe de fármacos que agem como inibidores

A. P. M., sexo masculino, 40 anos, 1,65 m de altura, IMC de 29,22 kg/m² , possui o ensino fundamental incompleto e mora com a esposa e uma filha. A hipótese diagnóstica identificada foi Diabetes mellitus há 2 anos, quando necessitou realizar um procedimento odontológico. O paciente declarou que seu pai também é diabético e portador de hipertensão arterial. Quanto aos hábitos de vida, informou ser etilista, sedentário, não fazer nenhuma restrição alimentar e não possuir o hábito de tomar café da manhã. Durante a noite, segundo ele, realiza várias refeições, cujas porções são em maiores quantidades, e, durante todo o dia, ingere várias porções de café.Analisando os medicamentos utilizados por A. P. M., verificou-se que são pertencentes aos grupos dos ansiolíticos (diazepam), dos dislipidêmicos da classe das estatinas (sinvastatina), dois antidiabéticos um da classe das biguanidas (metformina) e uma sulfonilureia (glibenclamida). Todos os fármacos prescritos estavam conforme a dose terapêutica recomendada. Durante o acompanhamento, o paciente realizou automedicação com paracetamol e uma combinação de dipirona, cafeína e isometepteno, em duas ocasiões diferentes. O paciente relatou sentir desconforto estomacal ao ingerir metformina e não tomar seus medicamentos, durante os finais de semana, por ingerir bebida alcoólica. Além disso, apesar de ter sido prescrito apenas um comprimido (5 mg) de diazepam, ele alega fazer uso de dois comprimidos.

Fonte: GOMES, K. K. L. B. Boletim Informativo Geum, 2014. Adaptado.

As afirmativas abaixo estão relacionadas ao caso clínico descrito. Analise-as e assinale a alternativa CORRETA.

Leia o texto e complete a lacuna abaixo:

Os derivados da__________________, a princípio utilizados em terapêutica como antissépticos urinários e anti-helmínticos, representam um dos mais importantes grupos de medicamentos empregados nas mais variadas afecções neurológicas e exercem uma ação farmacológica bastante extensa, incluindo efeitos sedativos e potencialização dos efeitos de sedativos, narcóticos e anestésicos.

O objetivo do tratamento da epilepsia é propiciar a melhor qualidade de vida possível para o paciente, pelo alcance de um adequado controle de crises, com um mínimo de efeitos adversos. Sendo assim o uso de alguns anticonvulsivantes são indicados, sobre a Carbamazepina é CORRETO afirmar:

O Anexo II da Resolução-RDC nº 67, da Anvisa de 8 de outubro de 2007, regulamenta a manipulação de substâncias com baixo índice terapêutico (aquela que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica) pelas farmácias. Assinale qual dos medicamentos a seguir representa este tipo de substância.

Em uma maternidade que atende gestantes soropositivas para o vírus da imunodeficiência humana (HIV), é importante conhecer as diversas interações medicamentosas relacionadas à utilização de antirretrovirais. O uso de metilergometrina é contraindicado devido à ocorrência de hemorragia uterina em pacientes em uso de inibidores de protease como:

Uma das interações medicamentosas evidenciadas durante o período de internação de um paciente foi a administração concomitante de atracúrio e amicacina, respectivamente classificados como bloqueador neuromuscular e antibiótico aminoglicosídeo. O relaxamento muscular excessivo observado nessa interação medicamentosa ocorre pela inibição da liberação do neurotransmissor: