Questões de Concurso
Sobre farmacologia dos quimioterápicos e antibióticos em farmácia
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A penicilina é um antibiótico cujo efeito bactericida principal é decorrente da inibição da enzima de transpeptidação que faz a ligação cruzada das cadeias peptídicas conectadas ao esqueleto do peptideoglicano.
As sulfonamidas, como a trimetoprima, interferem na síntese do folato, inibindo o metabolismo das bactérias. Por essa razão é considerada uma droga bacteriostática
A cisplatina é uma molécula neutra e plana, que perde os seus átomos de cloro e se torna reativa, podendo então ligar-se covalentemente a macromoléculas como o DNA, formando uma ligação covalente principalmente entre as posições N-7 e O-6 de guanina.
Os alcaloides da vinca são capazes de inibir a polimerização da tubulina, impedindo que sejam formados os fusos nas células. Essas células param o seu processo de mitose na fase da prófase.
Cabe ao farmacêutico orientar a equipe de enfermagem quanto à melhor via de administração do quimioterápico, bem como supervisionar esses profissionais na manipulação dos fármacos.
Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.
A bleomicina é um antibiótico glicopeptídico capaz de quelar
metais e causar a degradação do DNA pré-formado.
Seu principal efeito adverso é a fibrose pulmonar.
O metotrexato é um antagonista do folato e interfere na síntese de timidilato. Devido à sua lipossolubilidade, é rapidamente absorvido no trato gastrointestinal e pode atravessar a barreira hematoencefálica.
A ciclofosfamida, agente alquilante amplamente utilizado, é uma pró-droga.
O rituximabe é um anticorpo monoclonal quimérico capaz de se ligar à molécula CD20 na superfície dos linfócitos B, induzindo sua destruição por lise mediada pelo sistema complemento ou por citotoxicidade celular mediada por anticorpos.
O tamoxifeno é um agonista dos estrógenos endógenos que, após a sua ligação com os receptores de estrógenos, inibe a transcrição de genes estrógeno-responsivos.
I. Na parede celular bacteriana; II. Sobre a membrana citoplasmática; III. Na síntese protéica; IV. Na replicação dos cromossomos.
Estão corretas:
I. Deve ser destruído por enzimas teciduais; II. Deve apresentar pequenos efeitos colaterais; III. Não deve perturbar as defesas orgânicas; IV. Deve apresentar bom índice terapêutico, com uma maior dose máxima tolerada.
Estão corretas: