Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 177

Q2047925

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Carneirinho - MG Prova: FUMARC - 2018 - Prefeitura de Carneirinho - MG - Farmacêutico |

Q2047925 Farmácia

Nem todos os fármacos penetram facilmente na pele intacta. A absorção daqueles que o fazem depende da superfície sobre a qual são aplicados e de sua lipossolubilidade, pois a epiderme comporta-se com uma barreira lipídica. Entretanto, a derme é livremente permeável a muitos solutos. Por essa razão, a absorção sistêmica dos fármacos ocorre mais facilmente pela pele que sofreu abrasão, queimadura ou desnudamento. Sobre esse assunto, leia as afirmativas.
I. Inflamação e outros distúrbios que aumentam o fluxo cutâneo ampliam a absorção. II. Algumas substâncias altamente lipossolúveis absorvidas pela pele causam efeitos tóxicos, como inseticida lipossolúvel em um solvente orgânico. III. A absorção pela pele pode ser ampliada pela suspensão do fármaco em um veículo oleoso e pela fricção dessa preparação na pele. IV. Como a pele hidratada é mais permeável do que a seca, a formulação pode ser modificada ou pode-se aplicar um curativo oclusivo para facilitar a absorção. V. A disponibilidade de adesivos transdérmicos tópicos de liberação controlada tem aumentado, incluindo-se as de nicotina, para interrupção do tabagismo, escopolamina para cinetose e nitroglicerina para angina do peito.
Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II, III, IV e V.

B

I, II, III e IV, apenas.

C

I, III e V, apenas.

D

I, III, IV e V, apenas.

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Q2047924

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Carneirinho - MG Prova: FUMARC - 2018 - Prefeitura de Carneirinho - MG - Farmacêutico |

Q2047924 Farmácia

A taxa de absorção de um fármaco administrado sob a forma de comprimido ou outra preparação sólida depende, em parte, de sua taxa de dissolução nos líquidos gastrointestinais (GI). Isso constitui a base das preparações farmacêuticas de liberação controlada, liberação ampliada, liberação continuada e ação prolongada, que foram desenvolvidas para produzir absorção lenta e uniforme do fármaco ao longo de 8 horas ou mais. Essas preparações são oferecidas para fármacos de todas as principais categorias farmacológicas e apresentam vantagens potenciais. Leia as afirmativas abaixo.
I. Redução da frequência de administração do fármaco, em comparação com as preparações convencionais (geralmente com maior adesão do paciente). II. Manutenção do efeito terapêutico ao longo da noite. III. Redução da incidência e/ou intensidade dos efeitos indesejáveis (por eliminação do pico de concentração do fármaco) e dos níveis sanguíneos não terapêuticos do fármaco (por atenuação dos desníveis das concentrações), que geralmente ocorrem depois da administração das preparações de liberação imediata.
São vantagens potenciais as afirmativas:

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

I, II e III.

D

II e III, apenas.

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Q2047920

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Carneirinho - MG Prova: FUMARC - 2018 - Prefeitura de Carneirinho - MG - Farmacêutico |

Q2047920 Farmácia

A eficácia dos fármacos seletivos para a COX-2 é igual à dos Anti-inflamatório não esteroides (AINEs) mais antigos, embora a segurança Gastrointestinal (GI) possa estar melhorada. Por outro lado, os inibidores seletivos da COX-2 aumentam a incidência de edema, hipertensão e, possivelmente, infarto do miocárdio. Desde agosto de 2011, o celecoxibe e o meloxicam menos seletivos são os únicos inibidores da COX-2 comercializados nos Estados Unidos. O celecoxibe possui uma “tarja preta” determinada pela FDA, advertindo sobre os riscos cardiovasculares. Foi recomendada a revisão dos rótulos de todos os produtos de AINEs para incluir os riscos cardiovasculares. Está CORRETO o que se afirma em:

A

A nefrotoxicidade, que é relatada com todos os AINEs, deve-se, em parte, à interferência na autorregulação do fluxo sanguíneo renal, que é modulada pelas prostaglandinas.

B

Os AINEs aumentam a sensibilidade dos vasos sanguíneos à bradicinina e à histamina, afetam a produção de linfocinas pelos linfócitos T e revertem a vasodilatação da inflamação.

C

Todos os AINEs mais recentes são, em graus variáveis, analgésicos, anti-inflamatórios e antipiréticos, e todos (à exceção dos agentes seletivos da COX2) e dos salicilatos não acetilados) inibem a agregação plaquetária.

D

Todos os AINEs são irritantes gástricos e também podem estar associados a úlceras e sangramentos GI, embora, como grupo, os fármacos mais recentes tenham tendência a causar menos irritação GI do que o ácido acetilsalicílico.

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Q2047918

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Carneirinho - MG Prova: FUMARC - 2018 - Prefeitura de Carneirinho - MG - Farmacêutico |

Q2047918 Farmácia

Praticamente todos os fármacos que atuam no Sistema Nervoso Central produzem seus efeitos ao modificar alguma etapa da transmissão sináptica química. A figura abaixo ilustra algumas das etapas que podem ser alteradas. Essas ações dependentes do transmissor podem ser divididas em categorias pré-sinápticas e póssinápticas.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Leia as afirmativas abaixo.
I. Os fármacos que atuam na síntese, no armazenamento, no metabolismo e na liberação de neurotransmissores estão incluídos na categoria présináptica. II. A transmissão sináptica pode ser deprimida pelo bloqueio da síntese ou do armazenamento do transmissor, como, por exemplo, a reserpina causa depleção das sinapses monoamínicas de transmissores ao interferir no armazenamento intracelular. III. O bloqueio do catabolismo do transmissor no interior do terminal nervoso pode aumentar as concentrações do transmissor, e foi relatado que aumenta a quantidade de transmissor liberada por impulso. IV. Os fármacos também podem alterar a liberação de neurotransmissores. A anfetamina, um estimulante, induz a liberação de catecolaminas das sinapses adrenérgicas.
Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I e II, apenas.

B

I, II e III, apenas.

C

I, III e IV, apenas.

D

I, II, III e IV.

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Q2047916

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Carneirinho - MG Prova: FUMARC - 2018 - Prefeitura de Carneirinho - MG - Farmacêutico |

Q2047916 Farmácia

Todos os agentes anti-hipertensivos atuam em um ou mais dos quatro locais anatômicos de controle mostrados na figura abaixo, produzindo efeitos ao interferirem nos mecanismos normais de regulação da pressão arterial. Uma classificação útil desses fármacos consiste em dividi-los de acordo com o principal local regulador ou mecanismo sobre o qual atuam. Em virtude de seus mecanismos comuns de ação, os fármacos, dentro de cada categoria, tendem a produzir um aspecto semelhante de toxicidade.

Imagem associada para resolução da questão

A única associação que NÃO está correta é:

A

Agentes que bloqueiam a produção ou a ação da angiotensina e, portanto, reduzem a resistência vascular periférica e (potencialmente) o volume sanguíneo.

B

Agentes simpaticoplégicos, que baixam a pressão arterial por meio da redução da resistência vascular periférica, inibição da função cardíaca e aumento do acúmulo venoso nos vasos de capacitância (os últimos dois efeitos aumentam o débito cardíaco).

C

Diuréticos: que reduzem a pressão arterial por meio da depleção do sódio corporal, diminuição do volume sanguíneo e, talvez, outros mecanismos.

D

Vasodilatadores diretos, que reduzem a pressão ao relaxarem o músculo liso vascular, dilatando, assim, os vasos de resistência e, em graus variáveis, aumentando também a capacitância.

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Q2044011

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q2044011 Farmácia

Paciente de 50 anos de idade, sexo feminino, procurou atendimento queixando-se de dor ao urinar. Ao realizar a coleta de urina e exame de cultura, observou-se que a paciente sofria de infecção urinária. O médico prescreveu como tratamento o antibiótico Norfloxacino (400 mg de 12/12 horas, por 7 dias). A paciente iniciou o tratamento e, no segundo dia após iniciar a ingestão do medicamento, passou a sentir desconforto estomacal e, por esse fato, recorreu a uma farmácia de seu bairro relatando o caso. O farmacêutico indicou o uso de um antiácido à base de hidróxido de alumínio, para ser utilizado em seguida ao consumo do norfloxacino.
Em relação a essa situação, a conduta do farmacêutico está:

A

Equivocada, pois para esse caso, o farmacêutico deveria orientar a paciente a utilizar a quinolona em horário próximo às refeições para minimizar os efeitos gástricos, e a não utilizar antiácidos.

B

Equivocada, pois o farmacêutico deveria orientar a paciente a não utilizar antiácidos durante o tratamento com a quinolona, já que eles formam sais com o grupo carbonila da estrutura, prejudicando a absorção do antibiótico.

C

Adequada, pois a utilização dos antiácidos é aconselhável durante o tratamento com as quinolonas, pois eles aumentam a absorção do antibiótico por alterar o pH do meio gástrico.

D

Equivocada, pois o consumo concomitante de quinolonas e oligoelementos, como cálcio, magnésio, ferro e zinco pode levar ao resistência às quinolonas, devido à redução da atividade do flúor na estrutura da quinolona.

E

Adequada, pois os antiácidos ionizam o anel piperazínico das quinolonas e aumentam a absorção do fármaco, sendo que o médico já deveria ter prescrito o antiácido conjuntamente à quinolona.

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Q2044009

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q2044009 Farmácia

As sulfonamidas compreendem uma classe de antibióticos eficazes contra muitas infecções, agem impedindo que as bactérias produzam uma forma de ácido fólico de que necessitam para crescer e se multiplicar. A ligação de diferentes radicais ao grupo sulfonamida produz compostos com características químicas, físicas e farmacológicas diversas. Sobre a farmacocinética das sulfas, é possível afirmar que:

A

As sulfonamidas são moléculas com característica ácida fraca, sendo mais solúveis em urina com pH básico, e mais facilmente precipitadas em urina de pH ácido.

B

As sulfonamidas são majoritariamente glicuronadas no fígado, modificação esta que prejudica sua excreção renal.

C

A cristalúria provocada pelas sulfas pode ser tratada com a alcalinização da urina provocada por ácido acético.

D

As sulfonamidas são moléculas com característica básica fraca, sendo mais solúveis em urina com pH básico, e mais facilmente precipitadas em urina de pH ácido.

E

Sulfas mais solúveis, como a sulfanilamida, quando administradas em altas doses, podem causar cristalúria.

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Q2044007

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q2044007 Farmácia

Um ator, L.R., é conhecido por ser usuário frequente de drogas estimulantes, o que impactou negativamente sua saúde mental. Seu estado mental piorou com os anos, sendo necessária sua internação em uma clínica de reabilitação. Após a internação na clínica para desintoxicação, foi realizado o diagnóstico de esquizofrenia nesse paciente. Toda a sua medicação foi descontinuada, com exceção da metformina, já que esse paciente possui diabetes mellitus do tipo 2. Enquanto era realizado o atendimento, o ator afirmava que gostaria de voltar a atuar na televisão, especialmente em novelas, e para isso gostaria de manter-se magro, afirmando que cada quilo ganho pareceria muito mais na TV. Observou-se que o paciente era obsessivo por sua forma física.
Observando o caso apresentado, assinale quais medicamentos seriam recomendados para o tratamento desse paciente:

A

Olanzapina e escopolamina.

B

Clorpromazina e pimozida.

C

Desipramina e olanzapina.

D

Fluoxetina e clotiapina.

E

Pirimetamina e sulpirida.

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Q2044006

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q2044006 Farmácia

Pomadas, cremes e géis são formas farmacêuticas semissólidas, normalmente destinadas à aplicação tópica. Essas formas podem ser aplicadas sobre a pele ou por via nasal, vaginal, retal, entre outras. As características que melhor definem um creme são:

A

Preparação semissólida que consiste em dispersões de pequenas ou grandes moléculas em um veículo líquido aquoso com a adição de um agente gelificante.

B

Preparação semissólida que contém um ou mais ingredientes ativos, dissolvidos ou dispersos em uma base normalmente hidrofóbica, que, quando aplicada sobre a pele, produz efeito emoliente.

C

Preparação semissólida que contém um ou mais ingredientes ativos, para aplicação sobre a pele e contém grande proporção de material sólido (cerca de 25 % ou mais).

D

Preparação semissólida espalhada em uma cobertura de papel, tecido ou outros, com o objetivo de proteger ou proporcionar contato prolongado com o local de aplicação.

E

Preparação semissólida que contém um ou mais ingredientes ativos, dissolvidos ou dispersos em uma emulsão ou outros tipos de bases removíveis em água.

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Q2044005

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q2044005 Farmácia

O tratamento de pacientes com doença inflamatória envolve dois objetivos básicos: em primeiro lugar, aliviar a dor, e, em segundo lugar, retardar ou interromper o processo responsável pela lesão tecidual. Dentre os agentes anti-inflamatórios, encontram-se os Anti-inflamatórios não esteoidais (AINES). Sobre os AINES, assinale a alternativa correta:

A

O ibuprofeno é um fármaco que inibe seletivamente a isoforma COX-2, produzindo, portanto, menor número de efeitos adversos estomacais.

B

Fármacos como o ácido acetil salicílico (AAS) exercem inibição do tipo competitiva sobre a ciclo-oxigenase plaquetária, inibindo, assim, a agregação plaquetária, podendo ser usados como antitrombóticos.

C

A atividade principal dos AINES é mediada principalmente pela inibição da biossíntese de prostaglandinas, por meio da inibição da enzima ciclo-oxigenase.

D

Alguns AINES podem ser usados para o tratamento da febre, pois produzem efeito antipirético pela redução da produção de prostaglandinas e interleucina-6 na hipófise.

E

O mecanismo de ação dos AINES envolve a inibição dos receptores nucleares da família dos glicorticoides, causando assim a supressão da função imune e melhora do quadro inflamatório.

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Q2044004

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q2044004 Farmácia

As suspensões podem ser definidas como preparações que contêm partículas de fármaco divididas finamente, distribuídas de modo uniforme em um veículo no qual esse fármaco possui solubilidade mínima, garantindo que substâncias instáveis em solução ou insolúveis possam ser veiculadas em meio líquido. Segundo a lei de Stokes, algumas características que afetam a velocidade de sedimentação de uma solução são:

A

Diâmetro das partículas, densidade das partículas e a viscosidade do meio dispersante.

B

Densidade das partículas, força de agitação e solubilidade do fármaco.

C

Volume da suspensão, tempo de repouso e tamanho das partículas.

D

Diâmetro das partículas, solubilidade do fármaco e viscosidade do meio.

E

Viscosidade do meio dispersante, frasco de acondicionamento e tempo de repouso.

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Q2044003

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q2044003 Farmácia

A classe dos beta-lactâmicos é dos antibióticos que têm um anel beta-lactâmico no seu núcleo, englobando a classe das penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos, entre outros. O mecanismo de ação dessa classe de fármacos é:

A

A inibição da síntese das proteínas bacterianas nos ribossomos, por meio da inibição da translocação de aminoácidos.

B

A inibição da síntese da parede celular, por meio da inibição das enzimas beta-lactamases.

C

A inibição da síntese da membrana celular bacteriana, por meio da inibição da enzima glucuroniltransferase.

D

A inibição da síntese do peptidoglicano da parede celular bacteriana, por meio da inibição da enzima transpeptidase.

E

A inibição do superenovelamento do DNA bacteriano, por meio da inibição da enzima DNA girasse.

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Q2037484

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Barra de São Francisco - ES Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Barra de São Francisco - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q2037484 Farmácia

Assinale a alternativa que contenha APENAS manifestações clínicas do choque anafilático relacionadas ao sistema cardiovascular.

A

Dor torácica, síncope, desmaio, arritmia, hipotensão, choque.

B

Edema periorbital, eritema conjuntival, lacrimejamento.

C

Dor torácica, síncope, desmaio, dispneia, sensação de aperto torácico, sibilos generalizados.

D

Desmaio, arritmia, hipotensão, dispneia, sensação de aperto torácico, sibilos generalizados, estridor, hipóxia.

E

Desmaio, arritmia, hipotensão, sensação de aperto torácico, convulsão, sonolência e exantema morbiliforme.

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Q2034716

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034716 Farmácia

Fármaco depressor do sistema nervoso central que atua por interação com receptores opiáceos e hiperpolarização neuronal com inibição do disparo nervoso e inibição pré-sináptica da liberação do neurotransmissor é o/a

A

lorazepam.

B

codeína.

C

buspirona.

D

fluoxetina.

E

amitriptilina.

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Q2034715

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034715 Farmácia

Os fármacos antidepressivos tricíclicos agem pelo bloqueio dos/da

A

receptores alfa-2-adrenérgicos pré-sinápticos, o que leva ao aumento do estímulo adrenérgico.

B

receptores 5-HT2 e 5-HT3 pós-sinápticos da noradrenalina, o que proporciona o antagonismo dos efeitos desse neurotransmissor

C

recaptação de histamina, o que resulta no aumento do estímulo neuronal desse neutransmissor nos receptores muscarínicos e alfa-2-adrenérgicos.

D

recaptação de noradrenalina e serotonina, o que leva ao aumento da concentração dos neurotransmissores na fenda sináptica.

E

potenciais de ação dos neurônios por indução da abertura de canais de cálcio.

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Q2034714

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034714 Farmácia

No estudo da genética de populações, uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg é aquela que

A

é grande o bastante para permitir a ocorrência de todos os cruzamentos possíveis ao acaso e que não está sob forte pressão evolutiva.

B

está sob pressão evolutiva de seleção natural (p.ex.: movimentos migratórios), mas que não apresenta grandes variações genéticas.

C

é panmítica, ou seja, os cruzamentos não ocorrem ao acaso, levando à baixa variabilidade genética.

D

possui baixa variabilidade genética em virtude de pressão de seleção natural.

E

sofre alteração nas frequências alélicas ao longo das gerações.

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Q2034713

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034713 Farmácia

A análise de banco de dados de frequências alélicas de STRs provenientes de uma população norte-americana formada por caucasianos, afro-americanos e hispânicos foi comparada com uma amostra de brasileiros formada por indivíduos das regiões e sul e sudeste. Os resultados não mostraram diferenças significativas entre as frequências alélicas de ambas populações, o que indica que

A

a distribuição genética das populações é diferente e, portanto, não podem utilizar os bancos de dados de uma população para estudos genéticos da outra.

B

os marcadores dessas populações norte-americanas podem ser utilizados, com segurança, na análise de indivíduos das regiões brasileiras testadas e vice-versa.

C

as populações possuem origem genética diferente e os marcadores STRs podem ser utilizados somente para brasileiros com descendência norte-americana e vice-versa.

D

as populações possuem origem genética semelhante, porém os marcadores STRs de uma população não podem ser utilizados como referência para outra.

E

os bancos de dados somente podem ser utilizados conjuntamente quando se tratar da investigação de brasileiros oriundos de diferentes regiões estudadas e/ou norte-americanos de etnias diferente das investigadas.

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Q2034708

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034708 Farmácia

Muitos dependentes químicos, no Brasil, referem se encontrar em “fissura” quando estão com um intenso desejo de utilizar uma determinada droga de abuso. Apesar de ainda não estarem esclarecidos os exatos mecanismos biológicos envolvidos nesse estado, que dependem de fatores psicossociais e comportamentais, certamente há o envolvimento de sistemas de neurotransmissão como

A

melatonina, histamina e neurotensina.

B

dopamina, serotonina e noradrenalina.

C

substância P, GABA e taurina.

D

óxido nítrico, ácido araquidônico e acetilcolina.

E

endorfina, somatostatina e cortisol.

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Q2034705

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034705 Farmácia

A superdosagem de drogas que atuam no sistema nervoso central pode ser fatal, principalmente aquelas cuja ação pelo aumento da afinidade dos receptores GABA-A pelo neurotransmissor, aumentando a abertura dos canais de cloro, a hiperpolarização da membrana e a queda na excitabilidade dos neurônios, como é o caso do(a)

A

propofol.

B

lidocaína.

C

carbamazepina.

D

meloxican.

E

diazepam.

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Q2027289

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Técnico em Farmácia |

Q2027289 Farmácia

Texto associado

Considere o texto e a figura a seguir para responder à questão.

As vias de administração de fármacos constituem porta de entrada dos medicamentos no organismo. Elas devem ser consideradas observando as condições de saúde do paciente (capacidade de deglutição, uso de sonda nasoentérica, estado de consciência, urgência de atendimento médico, entre outras). É possível adaptar a via de administração de fármacos, desde que esteja disponível sua forma farmacêutica, para atender às necessidades individuais e condições patológicas apresentadas, a fim de que haja uma melhor resposta ao tratamento farmacoterapêutico

ALVARENGA, Felipe Queiroz. Farmacoterapia. Vias de Administração de Fármaco. Aula Atenção Farmacêutica e Farmácia Clínica, 2019.

Vias de administração de fármacos

Fonte: Whale et al., 2016. VER NITIDEZ DA IMAGEM.

Paciente I. Q. A, 65 anos, sexo feminino, portadora de diabetes mellitus há mais de 15 anos, em uso de medicamentos hipoglicemiantes, conforme a prescrição a seguir:
1) Metformina XR – comprimido 500 mg ---------------------------- 2 vezes ao dia (8h e 20h) 2) Insulina degludeca – 15 unidades/injetável --------------------------- 1 vez ao dia (22h)
Considerando a prescrição da paciente, pode-se afirmar que os medicamentos 1 e 2 devem ser administrados, nessa ordem, pelas vias

A

sublingual e subcutânea.

B

oral e intramuscular.

C

oral e subcutânea.

D

oral e intravenosa.

E

sublingual e oral.

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