Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso
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1) Losartana potássica – comprimido 50 mg ---------------------------- 1 vez ao dia (8h) 2) Metformina XR – comprimido 500 mg -------------------------------- 1 vez ao dia (20h, durante o jantar) 3) Valerimed® – comprimido 50 mg ------------------------------------- 2 vezes ao dia (10h e 22h)
Considerando a prescrição do paciente e os sintomas apresentados por ele, pode-se afirmar que os medicamentos prescritos foram indicados, respectivamente, para qual finalidade e por qual via?
Considerando as condições impostas em cada uma das situações descritas em I, II e III, as vias de administração mais recomendas para cada um dos pacientes são, respectivamente:
As reações adversas e suas respectivas classificações estão descritas corretamente em:
I - Paciente X relata tomar 1 comprimido de losartana 50 mg no seguinte horário: 8h. II - Paciente Y relata tomar 1 comprimido de amoxicilina 500 mg nos seguintes horários: 7h, 15h e 23h. III - Paciente Z relata tomar 1 comprimido de dipirona 500 mg nos seguintes horários: 9h e 21h.
Diante do exposto, pode-se afirmar que quais pacientes estão realizando corretamente a administração do medicamento?
I - O paciente X está em uso de um medicamento anti-hipertensivo vasodilatador. II - O paciente Y está em uso de um medicamento anti-inflamatório não esteroidal. III - O paciente Z está em uso de um medicamento com atividade analgésica opioide. IV - O paciente Z está em uso de medicamento com atividade analgésica e antipirética. V - O paciente Y estão em uso de um medicamento antimicrobiano da classe das penicilinas.
Está CORRETO apenas o que se afirma em:
Fonte: A origem da cloroquina: uma história acidentada. https://www.cafehistoria.com.br/a-origem-da-cloroquina/ Disponível em 17 de junho de 2021.
Este fármaco teve origem de um grande esforço para se encontrar um substituto sintético para a quinina, alcaloide de gosto amargo com funções antitérmicas, antimaláricas e analgésicas. Assinale a alternativa que contém a estrutura química da quinina.
Fonte: Transtornos mentais (OPAS/OMS) https://www.paho.org/pt/topicos/transtornos-mentais, disponível em 17 de junho de 2021.
Assinale a alternativa que contém só fármacos utilizados no tratamento de esquizofrenia.
FONTE: ROCHAAB, KUMINEK G, MACHADO TC et al. Cocristais: uma estratégia promissora na área farmacêutica. Quim. Nova, Vol. 39, No. 9, 1112-1125, 2016. http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20160139
Este é um caso clássico de aumento da solubilidade de fármacos por.
Sobre esse fármaco, analise as afirmativas abaixo:
I- Ele pode agir nos esquistossomos de duas formas. A primeira é aumentando a atividade muscular e, em seguida, provocando contrações e paralisia espástica. A segunda é causando lesões tegumentares.
II- Ele apresenta pico plasmático de 1 a 2 horas após a administração do comprimido, isto é, ele é prontamente absorvido após administrado pela via oral.
III- Esse fármaco não sofre efeito de primeira passagem hepática, com isso ele é eliminado quase que 70% intacto pela urina após 24 horas.
IV- Esse fármaco não se liga às proteínas plasmáticas.
Estão CORRETAS apenas.
( ) As cápsulas de gelatina duras estão disponíveis em tamanhos que variam do menor, 5, ao maior, 000.
( ) O fator que mais contribui para o enchimento uniforme das cápsulas é o bom fluxo do pó.
( ) Cápsulas são formas farmacêuticas utilizadas unicamente para a administração de substâncias em forma de pó.
( ) Um fármaco presente na formulação de uma cápsula é absorvido mais rapidamente do que se estivesse na forma de solução.
A sequência de resposta CORRETA é
I- Nas suspensões farmacêuticas, quanto menor o tamanho das partículas, menor será a velocidade de sedimentação das mesmas.
II- Quanto menor o ângulo de contato formado pelo líquido na superfície de contato com a partícula, menor a sua molhabilidade, favorecendo a formação das suspensões farmacêuticas.
III- Potencial zeta elevado favorece a formação de suspensões farmacêuticas defloculadas, pois as forças de atração entre as partículas são maiores do que as forças de repulsão.
IV- Os tensoativos têm a função de reduzir a tensão interfacial entre a fase aquosa e a oleosa das emulsões, favorecendo a sua formação.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: Allen-Jr.; LV, Popovich, NG; Ansel, HC. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. Ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.