Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 9.142 questões
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
ITEP-RN
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |
Q1856670
Farmácia
A ação sedativa e a anticonvulsivante dos
benzodiazepínicos são provenientes da sua
ligação em qual subunidade do receptor
GABA?
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
ITEP-RN
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |
Q1856668
Farmácia
O Brometo de Ipratrópio, conhecido e
difundido broncodilatador com ação
antagonista muscarínica, desenvolve sua
ação por atuar em
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
ITEP-RN
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |
Q1856665
Farmácia
A fração responsável pelo efeito
farmacológico durante o processo de
distribuição é a
Q1856659
Farmácia
A respeito da avaliação do risco associado a substâncias,
assinale a afirmativa INCORRETA.
Q1856649
Farmácia
A respeito da farmacologia do Sistema Nervoso, assinale a
afirmativa INCORRETA.
Q1856647
Farmácia
A respeito da interação fármaco-receptor, analise as
afirmativas a seguir:
I. Os receptores podem estar na forma ativa (Ra), com atividade efetora, ou na forma inativa (Ri), sem atividade efetora. II. As ações reguladoras de um receptor podem ser produzidas diretamente em seu alvo celular (proteínas efetoras) ou podem ser propagadas por moléculas de sinalização intermediária (transdutores). III. Na presença do agonista total, a atividade constitucional é alterada e os receptores ficam predominantemente na sua forma ativa, aumentando a sua atividade efetora. IV. Um agonista inverso tem maior afinidade pela forma Ri do receptor; sendo assim, os receptores são forçados para a sua forma inativa, produzindo um efeito oposto ao do agonista pleno.
Assinale
I. Os receptores podem estar na forma ativa (Ra), com atividade efetora, ou na forma inativa (Ri), sem atividade efetora. II. As ações reguladoras de um receptor podem ser produzidas diretamente em seu alvo celular (proteínas efetoras) ou podem ser propagadas por moléculas de sinalização intermediária (transdutores). III. Na presença do agonista total, a atividade constitucional é alterada e os receptores ficam predominantemente na sua forma ativa, aumentando a sua atividade efetora. IV. Um agonista inverso tem maior afinidade pela forma Ri do receptor; sendo assim, os receptores são forçados para a sua forma inativa, produzindo um efeito oposto ao do agonista pleno.
Assinale
Q1856642
Farmácia
A respeito dos anticonvulsivantes e seus mecanismos no
sistema nervoso central (SNC), assinale a afirmativa
INCORRETA.
Q1856633
Farmácia
Estimulantes do sistema nervoso central (SNC) têm sido
usados historicamente como forma de superar limites
fisiológicos, aumentando a resistência, energia e estamina. Caminhoneiros usam como "rebite" para permanecer longas horas acordados; atletas tentam aumentar seu desempenho
durante provas; e chegou a ser usado por soldados durante a
Segunda Guerra Mundial. A respeito dos estimulantes do
SNC, assinale a alternativa correta.
Q1856629
Farmácia
A respeito dos anestésicos gerais, assinale a afirmativa
INCORRETA.
Q1856625
Farmácia
A respeito dos processos farmacocinéticos de absorção e
distribuição de substâncias, assinale a alternativa correta.
Q1856624
Farmácia
A respeito do processo de biotransformação de xenobióticos,
assinale a alternativa correta.
Q1856621
Farmácia
A maconha é uma das drogas mais utilizadas no mundo. O seu
uso está relacionado a prejuízos na vida social, a alterações
psicológicas e a acidentes de trânsito, provocados por
motoristas sob o efeito da droga. A respeito da Cannabis
sativa, assinale a afirmativa INCORRETA.
Q1848541
Farmácia
Com relação ao tema de nanotecnologia farmacêutica, analise as
afirmativas a seguir.
I. A nanotecnologia farmacêutica trata, em geral, de materiais
farmacêuticos, estruturas e produtos de aproximadamente 1
até 100 nm, com limite máximo de 1.000 nm.
II. Os sistemas considerados como nano medicamentos são os
anticorpos, os conjugados polímero-fármacos, os
dendrímeros, as nano partículas, as ciclodextrinas e os
lipossomos.
III. A conjugação de fármacos com polímeros pode aumentar a
ação terapêutica do fármaco por melhorar a solubilidade e a
proteção do fármaco da degradação enzimática, otimizando
tempo de circulação no plasma e/ou o melhor
direcionamento do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Está correto o que se afirma em
Q1848531
Farmácia
Em relação aos fármacos que atuam como relaxante do musculo
esquelético, analise as afirmativas a seguir.
I. A duração do bloqueio neuromuscular produzido por relaxantes não despolarizantes está correlacionada com a meia-vida, vida de eliminação. II. Os fármacos relaxantes despolarizantes (como a succinilcolina) agem em duas etapas: o bloqueio de fase I (despolarizante) e o bloqueio de fase II (dessensibilizante), e podem provocar arritmias cardíacas quando administradas durante anestesia com halotano. III. O efeito colateral mais comum dos relaxantes despolarizantes é a hipopotassemia (diminuição da pressão intraocular e diminuição da pressão intragástrica), com risco de regurgitação e aspiração do conteúdo gástrico.
Está correto o que se afirma em
I. A duração do bloqueio neuromuscular produzido por relaxantes não despolarizantes está correlacionada com a meia-vida, vida de eliminação. II. Os fármacos relaxantes despolarizantes (como a succinilcolina) agem em duas etapas: o bloqueio de fase I (despolarizante) e o bloqueio de fase II (dessensibilizante), e podem provocar arritmias cardíacas quando administradas durante anestesia com halotano. III. O efeito colateral mais comum dos relaxantes despolarizantes é a hipopotassemia (diminuição da pressão intraocular e diminuição da pressão intragástrica), com risco de regurgitação e aspiração do conteúdo gástrico.
Está correto o que se afirma em
Q1848530
Farmácia
Um paciente em tratamento quimioterápico, teve uma diarreia e
foi ao hospital; em lá chegando, solicitou a prescrição de um
medicamento contra esse sintoma.
Assinale a opção que indica o fármaco eficaz para o tratamento.
Assinale a opção que indica o fármaco eficaz para o tratamento.
Q1848528
Farmácia
Com relação ao tema fármacos anti-lipidêmicos, assinale a
afirmativa correta.
Q1848524
Farmácia
Com relação aos anestésicos intravenosos, analise as afirmativas
a seguir.
I. Os anestésicos intravenosos para indução da anestesia geral são lipofílicos e possuem partição preferencial para tecidos lipofílicos como cérebro e medula espinal, perfundindo rapidamente, razão pela qual possui rápido início de ação. II. O propofol é um fármaco muito utilizado para indução da anestesia local, e, devido ao seu perfil farmacocinético, é uma escolha comum para sedação nos cuidados anestésicos monitorados. III. O midazolam IV, aplicado 30 minutos antes da indução da anestesia, proporciona sedação confiável e efeito ansiolítico em crianças sem produzir despertar tardio.
Está correto o que se afirma em
I. Os anestésicos intravenosos para indução da anestesia geral são lipofílicos e possuem partição preferencial para tecidos lipofílicos como cérebro e medula espinal, perfundindo rapidamente, razão pela qual possui rápido início de ação. II. O propofol é um fármaco muito utilizado para indução da anestesia local, e, devido ao seu perfil farmacocinético, é uma escolha comum para sedação nos cuidados anestésicos monitorados. III. O midazolam IV, aplicado 30 minutos antes da indução da anestesia, proporciona sedação confiável e efeito ansiolítico em crianças sem produzir despertar tardio.
Está correto o que se afirma em
Q1848523
Farmácia
Com relação aos fármacos anticonvulsivantes, analise as
afirmativas a seguir.
I. Embora os fármacos anticonvulsivantes sejam ligeiramente solúveis, a sua absorção é, em geral, satisfatória, e 80 a 100% da dose alcança a circulação. II. O fenobarbital é o anticonvulsivante mais antigo disponível no mercado, ainda sendo útil no tratamento das crises parciais e das crises tônico-clônicas, inclusive em pacientes em uso de corticoides. III. A oxcarbamazepina é quimicamente similar à carbamazepina, com a mesma indicação anticonvulsivante, mas tem um melhor perfil de toxicidade, com meia vida de apenas 1 a 2 horas.
Está correto o que se afirma em
I. Embora os fármacos anticonvulsivantes sejam ligeiramente solúveis, a sua absorção é, em geral, satisfatória, e 80 a 100% da dose alcança a circulação. II. O fenobarbital é o anticonvulsivante mais antigo disponível no mercado, ainda sendo útil no tratamento das crises parciais e das crises tônico-clônicas, inclusive em pacientes em uso de corticoides. III. A oxcarbamazepina é quimicamente similar à carbamazepina, com a mesma indicação anticonvulsivante, mas tem um melhor perfil de toxicidade, com meia vida de apenas 1 a 2 horas.
Está correto o que se afirma em
Q1848522
Farmácia
Com relação ao tema de fármacos sedativo-hipnóticos, analise as
afirmativas.
I. A abstinência de um sedativo-hipnótico pode ter manifestações graves e potencialmente fatais e variam de individuo para indivíduo II. As interações medicamentosas que envolvem os sedativos-hipnóticos consistem em interações com outros agentes estimulantes do SNC, resultando em efeitos aditivos. III. Os benzodiazepínicos como o alprazolam e o midazolam, são utilizados para estados de ansiedade aguda, ataques de pânico, distúrbios do sono, de acordo com sua meia-vida no organismo.
Está correto o que se afirma em
I. A abstinência de um sedativo-hipnótico pode ter manifestações graves e potencialmente fatais e variam de individuo para indivíduo II. As interações medicamentosas que envolvem os sedativos-hipnóticos consistem em interações com outros agentes estimulantes do SNC, resultando em efeitos aditivos. III. Os benzodiazepínicos como o alprazolam e o midazolam, são utilizados para estados de ansiedade aguda, ataques de pânico, distúrbios do sono, de acordo com sua meia-vida no organismo.
Está correto o que se afirma em
Q1848521
Farmácia
A figura abaixo, mostra a transformação logarítmica do eixo da
dose e demonstração experimental do comportamento d e
receptores de reserva, usando concentrações diferentes de um
determinado antagonista irreversível.
KATZUNG et al., Farmacologia Básica e Clinica. 2014.
De acordo com a leitura do gráfico, analise as afirmativas a seguir. I. A curva A mostra a resposta do agonista na ausência de antagonista. II. A curva B mostra o desvio para direita com uma alta concentração de antagonista. III. A curva C apesar de ter uma concentração maior do antagonista, é suficiente apenas para mediar uma resposta máxima não diminuída. IV. As curvas D e E possuem concentrações mais altas, e aumentam o número de receptores disponíveis, de modo que a concentração máxima é diminuída.
Está correto o que se afirma em
KATZUNG et al., Farmacologia Básica e Clinica. 2014.
De acordo com a leitura do gráfico, analise as afirmativas a seguir. I. A curva A mostra a resposta do agonista na ausência de antagonista. II. A curva B mostra o desvio para direita com uma alta concentração de antagonista. III. A curva C apesar de ter uma concentração maior do antagonista, é suficiente apenas para mediar uma resposta máxima não diminuída. IV. As curvas D e E possuem concentrações mais altas, e aumentam o número de receptores disponíveis, de modo que a concentração máxima é diminuída.
Está correto o que se afirma em
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