Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso
Foram encontradas 8.693 questões
Q1948477
Farmácia
A amnlodipina é o fármaco anti-hipertensivo que atua como
Q1948475
Farmácia
Com relação ao tratamento da gota, analise as afirmativas a
seguir e assinale (V) para a verdadeir e (F) para a falsa.
( ) A gota é uma doença não-metabólica caracterizada por episódio recorrente de artrite aguda, devido a depósitos de urato monossódico nas articulações e cartilagens.
( ) A colchicina ainda é utilizada como profiláticos em doses menores e para o tratamento agudo dos sintomas da gota, porém provoca diarreia, podendo causar náuseas e dor abdominal.
( ) A probenecida e a sulfimpirazona são fármacos uricosúricos e devem ser utilizados junto com o alopurinol.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) A gota é uma doença não-metabólica caracterizada por episódio recorrente de artrite aguda, devido a depósitos de urato monossódico nas articulações e cartilagens.
( ) A colchicina ainda é utilizada como profiláticos em doses menores e para o tratamento agudo dos sintomas da gota, porém provoca diarreia, podendo causar náuseas e dor abdominal.
( ) A probenecida e a sulfimpirazona são fármacos uricosúricos e devem ser utilizados junto com o alopurinol.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q1948474
Farmácia
Com relação aos fármacos anti-inflamatórios não seletivos
(AINEs), analise as afirmativas a seguir.
I. Os inibidores seletivos da COX-2 exercem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios semelhantes aos AINEs, com metade dos efeitos colaterais no trato gastrointestinal.
II. O cetorolaco é um AINE indicado para uso sistêmico como analgésico, e pode ser utilizado para substituir a morfina em casos envolvendo dor pós-operatória leve e moderada.
III. O Piroxicam é um AINE utilizado para tratamento de dores reumáticas habituais, e pode ser utilizado em conjunto com Inibidores da COX-2, por possuir um efeito aumentado de sua atividade anti-inflamatória.
Está correto o que se afirma em
I. Os inibidores seletivos da COX-2 exercem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios semelhantes aos AINEs, com metade dos efeitos colaterais no trato gastrointestinal.
II. O cetorolaco é um AINE indicado para uso sistêmico como analgésico, e pode ser utilizado para substituir a morfina em casos envolvendo dor pós-operatória leve e moderada.
III. O Piroxicam é um AINE utilizado para tratamento de dores reumáticas habituais, e pode ser utilizado em conjunto com Inibidores da COX-2, por possuir um efeito aumentado de sua atividade anti-inflamatória.
Está correto o que se afirma em
Q1948473
Farmácia
Segundo as diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD),
em 2019, o Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) é uma das principais
doenças crônicas e que podem ser evitadas por meio de
mudanças de estilo de vida e intervenção não farmacológica.
Em estágios mais avançado, os pacientes com DM2 devem utilizar medicamentos hipoglicemiantes orais, que possuem mecanismo de ação diferentes e são classificados como sensibilizadores de insulina, fármacos que aumentam a excreção da glicose na urina e inibidores de DPP 4.
Assinale a opção que apresenta o fármaco hipoglicemiante oral que atua como sensibilizador de insulina, no tratamento da DM2.
Em estágios mais avançado, os pacientes com DM2 devem utilizar medicamentos hipoglicemiantes orais, que possuem mecanismo de ação diferentes e são classificados como sensibilizadores de insulina, fármacos que aumentam a excreção da glicose na urina e inibidores de DPP 4.
Assinale a opção que apresenta o fármaco hipoglicemiante oral que atua como sensibilizador de insulina, no tratamento da DM2.
Q1948472
Farmácia
Com relação aos fármacos hipnóticos-sedativos, analise as
afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a
falsa.
( ) As taxas de absorção oral dos sedativo-hipnóticos, dependem do grau de lipofilicidade da molécula utilizada.
( ) Todos os sedativo-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e podem exercer um efeito depressor no lactente amamentado pela mãe.
( ) Os benzodiazepínicos são utilizados no tratamento do transtorno do sono mas, dependendo da dose, podem causar a diminuição do sono REM e do sono de ondas lentas, alterando o padrão do sono do indivíduo.
As afirmativas são, segundo a ordem apresentada, respectivamente,
( ) As taxas de absorção oral dos sedativo-hipnóticos, dependem do grau de lipofilicidade da molécula utilizada.
( ) Todos os sedativo-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e podem exercer um efeito depressor no lactente amamentado pela mãe.
( ) Os benzodiazepínicos são utilizados no tratamento do transtorno do sono mas, dependendo da dose, podem causar a diminuição do sono REM e do sono de ondas lentas, alterando o padrão do sono do indivíduo.
As afirmativas são, segundo a ordem apresentada, respectivamente,
Q1948471
Farmácia
Os fármacos diuréticos mais utilizados na terapia clinica podem
ser classificados como inibidores da anidrase carbônica,
diuréticos de alça, tiazídicos, agentes poupadores de potássio,
diuréticos osmóticos, agonista do hormônio antidiurético.
Assinale a opção que apresenta os protótipos de cada classe.
Assinale a opção que apresenta os protótipos de cada classe.
Q1948469
Farmácia
O gráfico a seguir mostra a resposta de alguns fármacos em
relação à sua potência, em escala logaritmica de dose.
De acordo com o observado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos A e B são mais potentes que os fármacos C e D.
II. A potência farmacológica do Fármaco A é menor do que o fármaco B.
III. Os fármacos A, C e D possuem eficácia máxima igual e eficácia máxima maior que B.
Está correto o que se afirma em
De acordo com o observado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos A e B são mais potentes que os fármacos C e D.
II. A potência farmacológica do Fármaco A é menor do que o fármaco B.
III. Os fármacos A, C e D possuem eficácia máxima igual e eficácia máxima maior que B.
Está correto o que se afirma em
Q1948468
Farmácia
Os receptores têm se tornado o foco central de investigação de
efeitos de fármacos e de seus mecanismos de ação, pois tem
consequências práticas e importantes para o desenvolvimento de
fármacos, da forma de apresentação final e para tomada de
decisões terapêuticas na prática clínica.
Baseado nessa informação, analise as afirmativas a seguir.
I. O receptor é um componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos deste fármaco.
II. Os receptores determinam largamente as relações quantitativas entre a dose ou a concentração de fármacos e os efeitos farmacológicos.
III. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente a formação do complexo fármaco-receptor, porém não afetam o efeito terapêutico ou tóxico daquele fármaco.
Está correto o que se afirma em
Baseado nessa informação, analise as afirmativas a seguir.
I. O receptor é um componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos deste fármaco.
II. Os receptores determinam largamente as relações quantitativas entre a dose ou a concentração de fármacos e os efeitos farmacológicos.
III. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente a formação do complexo fármaco-receptor, porém não afetam o efeito terapêutico ou tóxico daquele fármaco.
Está correto o que se afirma em
Q1948467
Farmácia
Em poucas situações é possível aplicar um medicamento
diretamente em seu tecido-alvo. A forma mais comum é a
administração de um fármaco, em um compartimento corporal,
como o intestino por exemplo, do qual ele pode ser mover para o
seu sítio de ação, em outro compartimento.
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de
Q1948466
Farmácia
Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar o
seu sitio de ação após a administração por alguma via
conveniente. Em alguns casos, o precursor químico inativo de
imediata absorção e distribuição deve ser administrado e, então,
dentro do corpo, convertido no fármaco ativo por processo
biológico.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.
Q1948465
Farmácia
Leia o texto a seguir
“Um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas ações químicas. Na maioria dos casos, a molécula interage como um _____________ ou ______________ com uma molécula especifica no sistema biológico que desempenha um papel regulador. Essa molécula-alvo é chamada de ___________.”
Assinale a opção que apresenta os termos que completam corretamente as lacunas do texto acima.
“Um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas ações químicas. Na maioria dos casos, a molécula interage como um _____________ ou ______________ com uma molécula especifica no sistema biológico que desempenha um papel regulador. Essa molécula-alvo é chamada de ___________.”
Assinale a opção que apresenta os termos que completam corretamente as lacunas do texto acima.
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |
Q1947519
Farmácia
Os anticorpos monoclonais têm sido aplicados de forma
promissora na terapia de diversas doenças. Recentemente, a
Organização Mundial de Saúde (OMS) adicionou o tocilizumabe,
um anticorpo monoclonal, à sua lista de tratamentos pré-qualificados para a Covid-19. Os anticorpos monoclonais são
produzidos em laboratório e são capazes de reconhecer um único
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |
Q1947512
Farmácia
A deteção de bactérias resistentes a antibióticos mais do que triplicou durante o período da pandemia de Covid-19 no Brasil, conforme estudo realizado pelo Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar da Fundação Oswaldo Cruz. O levantamento aponta que, em 2019, pouco mais de mil isolados de bactérias eram enviados para o laboratório para análise aprofundada. Em 2020, esse número passou para quase dois mil, e, entre janeiro e outubro de 2021, já foram mais de 3,7 mil amostras.
Internet: <https://www.uol.com.br> (com adaptações).
Considerando-se os possíveis fatores associados ao aumento no número de bactérias resistentes a antibióticos, assinale a opção correta.
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |
Q1947509
Farmácia
Em relação ao metabolismo e à toxicidade do etanol e de agentes
psicotrópicos, assinale a opção correta.
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |
Q1947508
Farmácia
Correspondem à classe da cocaína, cuja molécula é representada
na imagem precedente, os alcaloides
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |
Q1947504
Farmácia
Acerca dos fármacos procaína e tetracaína, representados na
figura precedente, assinale a opção correta.
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |
Q1947501
Farmácia
Com base nas representações estruturais fornecidas, as reações
usadas para a obtenção da oxicodona, analgésico derivado da
morfina, são apresentadas como
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |
Q1947500
Farmácia
Assinale a opção correta a respeito do metabolismo hepático dos
fármacos.
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |
Q1947499
Farmácia
Um fármaco que se liga a um local diferente daquele ocupado
pelo agonista e aumenta a afinidade do receptor por esse mesmo
agonista é chamado de
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLITEC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica |
Q1947498
Farmácia
Julgue os itens subsequentes, relativos a fatores que interferem, de forma significativa, na expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.
I A lesão hepática é incapaz de afetar a expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.
II A exposição a compostos exógenos é capaz de modular, de forma significativa, a atividade da maioria das enzimas que metabolizam fármacos.
III O pKa é o valor de pH em que metade das moléculas de um fármaco está ionizada, de modo que esse fator não afeta a expressão de enzimas hepáticas.
IV O polimorfismo genético não é capaz de alterar a atividade das enzimas que metabolizam os fármacos.
Estão certos apenas os itens
Conheça nossos planos