Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

Foram encontradas 9.142 questões

Q1866526 Farmácia
Com relação ao tema fármacos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.

I. A buspirona possui efeitos ansiolíticos seletivos, aliviando a ansiedade sem causar efeitos sedativos, hipnóticos ou eufóricos pronunciados, além de não ter propriedades anticonvulsivantes ou miorrelaxantes.
II. As interações medicamentosas mais comuns que envolvem os sedativos-hipnóticos estão relacionadas com outros agentes depressores do SNC, com aparecimento de efeitos aditivos, como ocorre com o flurazepam e a nicotina.

III. O zolpidem liga-se seletivamente a um subgrupo de receptores GABA, atuando como os benzodiazepínicos, aumentando a hiperpolarização da membrana.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q1866525 Farmácia
O gráfico abaixo, reproduz o perfil de concentrações plasmáticas versus tempo resultantes dos processos de ADME (absorção, distribuição metabolismo e excreção) após a administração de um fármaco.
Imagem associada para resolução da questão

Assinale a opção que apresenta a sequência que denomina corretamente as letras destacadas. 
Alternativas
Q1866524 Farmácia
A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e metabolismo hepático. Desta maneira, a fração da dose que alcança a circulação sistêmica corresponde à quantidade da dose absorvida que não sofre metabolismo hepático. (Storpitis, 2011)

Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.
( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.
( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior efeito.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente, 
Alternativas
Q1866523 Farmácia
Os estudos de pre-formulação para o desenvolvimento de um medicamento são fundamentais para garantir a qualidade de uma formulação farmacêutica, em nível industrial.

Assinale a opção que indica as características físico-químicas dos IFAs (Insumos Farmacêuticos Ativos). 
Alternativas
Q1866522 Farmácia
A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. A Área sobre a Curva (ASC) da concentração-tempo no sangue é proporcional à dose e à extensão dessa biodisponibilidade do fármaco, se sua eliminação for de primeira ordem (LANGE, 2017) .


A esse respeito analise a tabela a seguir.


Na tabela acima apresenta a biodisponibilidade percentual, bem como suas características, e omite as vias de administração utilizada para um fármaco.

Assinale a opção que indica corretamente as vias de administração e a característica geral relacionada a cada via. 
Alternativas
Q1866448 Farmácia
Os macrolídeos representam uma classe de antimicrobianos de amplo espectro usados no tratamento das infecções bacterianas e fúngicas mais comuns. Seu mecanismo de ação é por meio da inibição da síntese de proteínas bacterianas. A respeito desta classe, assinale a alternativa que apresenta um fármaco macrolídeo.
Alternativas
Q1866447 Farmácia
O tratamento do diabetes mellitus tipo II pode ser realizado mediante o uso de diferentes tipos de fármacos antidiabéticos orais (ADO), assim como de insulinas. A respeito dos ADO, assinale a alternativa que apresenta um fármaco da classe das sulfoniluréias.
Alternativas
Q1866446 Farmácia
Na farmacologia cardiovascular, alguns fármacos possuem a propriedade de aumentar a força de contração do músculo cardíaco, sendo assim considerados como cardiotônicos. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco com esta propriedade.
Alternativas
Q1866445 Farmácia
A permanência de um medicamento no organismo está relacionada a diversos fatores farmacocinéticos, o que pode promover o reaparecimento dos sintomas mesmo após o indivíduo ter cessado o seu uso ou ainda prolongar o tempo de ação farmacológica. Avalie as alternativas e assinale a CORRETA:
Alternativas
Q1866444 Farmácia
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo representado por uma proteína. Além disso, podem ser também partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons sinalizadores por um mecanismo de “comporta” ou “portão”.
Alternativas
Q1866443 Farmácia
A doença de Parkinson (DP) se caracteriza como uma doença crônica e neurodegenerativa, com incidência na população acima de 65 anos de 1 a 2% em todo o mundo e prevalência no Brasil de 3%. Seu diagnóstico é estabelecido a partir dos sintomas clínicos, principalmente a rigidez muscular, tremor de repouso, bradicinesia e alteração postural. A respeito da farmacoterapia, assinale a alternativa que apresenta um pró-fármaco utilizado no tratamento da DP e que aumenta a disponibilidade de dopamina no SNC.
Alternativas
Q1866440 Farmácia
Os antidiarreicos representam uma classe farmacológica de uso em situações de urgência como nos casos de diarréia aguda. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco que pertence a esta classe.
Alternativas
Q1866438 Farmácia
Os betabloqueadores representam uma classe de medicamentos que pode ser utilizada para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Assinale a alternativa que apresenta, RESPECTIVAMENTE, um betabloqueador seletivo e um betabloqueador não seletivo.
Alternativas
Q1866437 Farmácia
No tratamento da hipertensão arterial sistêmica diferentes classes de fármacos podem ser utilizadas, sendo a escolha dependente de alguns fatores como estágio da doença, comorbidades, idade, entre outros. Assinale a alternativa que apresenta, RESPECTIVAMENTE, um fármaco antagonista dos receptores de angiotensina II (ARA II) e um fármaco inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA).
Alternativas
Q1866436 Farmácia
Os Transtornos de Ansiedade representam um importante problema de saúde pública de ordem mundial. Diferentes tipos de fármacos podem ser utilizados para o tratamento desta patologia, apresentando variações quanto às características farmacocinéticas e farmacodinâmicas. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta um fármaco ansiolítico que atua nos canais de iônicos de cloreto e um fármaco que é considerado um agonista parcial de serotonina, RESPECTIVAMENTE.
Alternativas
Q1866435 Farmácia
Na maioria dos procedimentos cirúrgicos em que há necessidade do uso de medicamentos bloqueadores neuromusculares, o processo de respiração espontânea do paciente costuma ser inibido, e desta forma, o suporte ventilatório deve ser instituído. Após o término do procedimento cirúrgico, a reversão do bloqueio neuromuscular residual induzido por pancurônio pode ser obtido por meio do uso de um agente anticolinesterásico. Assinale a alternativa que representa este fármaco.
Alternativas
Q1866434 Farmácia
Assinale a via de administração de medicamentos que, embora apresente uma pequena área de absorção, promove uma rápida captação do fármaco por meio da veia cava superior, além de não sofrer o efeito de primeira passagem. 
Alternativas
Q1866432 Farmácia
Durante a pandemia, diversos medicamentos foram testados quanto a eficácia no tratamento das infecções por COVID. Dentre a grande diversidade de classes de medicamentos avaliadas, os inibidores da recaptação de serotonina, apresentaram resultados preliminares interessantes. Sendo assim, assinale a alternativa que representa um fármaco representante desta classe:
Alternativas
Q1866431 Farmácia
O termo biodisponibilidade representa a quantidade de fármaco e a velocidade com a qual esse atinge a corrente circulatória a partir de uma forma famacêutica. Sabe-se que diversos fatores podem influenciar na biodisponibilidade de fármacos administrados pela via oral. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta um fator que NÃO interfere na biodisponibilidade.
Alternativas
Q1866430 Farmácia
Fármacos anticonvulsivantes, como a carbamazepina e fenitoína, podem apresentar a diminuição do seu metabolismo na presença de um inibidor enzimático, promovendo assim um aumento da concentração plasmática e possibilitando a ocorrência do aparecimento de efeitos tóxicos. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco inibidor enzimático que pode promover esse efeito.
Alternativas
Respostas
3761: E
3762: A
3763: A
3764: D
3765: D
3766: B
3767: D
3768: B
3769: A
3770: C
3771: C
3772: A
3773: A
3774: D
3775: A
3776: B
3777: C
3778: B
3779: C
3780: C