Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I. É considerada uma heparina de alto peso molecular.
II. Pode ser empregada para o tratamento do tromboembolismo venoso agudo e profilaxia do tromboembolismo venoso associado ou não à cirurgia.
III. Os eventos adversos relacionados ao seu uso são cefaleias e distúrbios no TGI, devido à administração oral. Diferente da heparina, seu uso não está relacionado a hemorragias.
Assinale a alternativa correta:
I. O ácido acetilsalicílico passou a ser menos empregado por suas ações anti-inflamatórias após o desenvolvimento de outros fármacos da classe. Atualmente seu uso é mais frequente graças aos seus efeitos antiplaquetários, sendo empregado no tratamento de condições como a angina instável e trombose.
II. Celecoxibe é um inibidor seletivo COX-1, cerca de 10 a 20 vezes mais seletivo para esta do que para COX-2 e, desta forma, está associado a menos casos de úlceras em relação a outros fármacos da classe.
III. Alguns representantes da classe como diclofenaco, ibuprofeno e cetoprofeno são considerados não seletivos, inibindo tanto a COX-1 quanto a COX-2.
Estão corretas:
( ) Os fármacos quimioterápicos da classe dos antimetabólitos, como o metotrexato, são ciclocelular específicos, possuindo efeito citostático máximo na fase S.
( ) A grande maioria dos antimicrobianos antineoplásicos, como doxorrubicina e daunorrubicina, possuem ação ciclo-celular inespecífica, possuindo como principal mecanismo de ação a interação com o DNA, levando à desorganização da sua função.
( ) Os fármacos alquilantes, como a ciclofosfamida, são usados para combater uma ampla variedade de tumores, normalmente em associação com outras substâncias. São considerados tóxicos, podendo levar ao surgimento de um segundo câncer, como leucemia aguda.
( ) A farmacoterapia do câncer é sempre realizada por via intravenosa, independente da classe farmacológica empregada.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
I. Verapamil pertence à classe dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA). É considerado primeira escolha para o tratamento da doença, apresentando poucos efeitos colaterais sendo a tosse seca, alteração de paladar e hipotensão os mais frequentes.
II. Losartana e ibesartana pertencem à classe dos antagonistas de receptores de angiotensina II e são boas alternativas aos pacientes que apresentam tosse com o uso dos IECA. O uso de fármacos da classe é contraindicado na gestação.
III. Propanolol é um β-bloqueador não seletivo, atuando em receptores do tipo β-1 e β-2, sendo uma opção terapêutica contraindicada em pacientes com asma. Metoprolol pertence a mesma classe, sendo seletivo para os receptores β-1 e considerado uma opção mais favorável para esses pacientes.
Assinale a alternativa que contém a(s) afirmativa(s) correta(s):
Assinale a alternativa que corresponde ao fármaco da descrição apresentada:
1. Escitalopram. 2. Nortriptilina. 3. Quetiapina. 4. Topiramato.
( ) Antidepressivo tricíclico. ( ) Antiepilético.
( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina. ( ) Antipsicótico de segunda geração ou atípico.
Assinale a alternativa que corresponde a ordem correta de preenchimento, de cima para baixo:
( ) Eritromicina e azitromicina são exemplos de beta-lactâmicos com ação estrita a microrganismos gram-positivos.
( ) Ampicilina e amoxicilina são penicilinas, subgrupo dos beta-lactâmicos, que possuem amplo espectro de ação.
( ) As penicilinas são relativamente livres de efeitos tóxicos. Os principais efeitos adversos associados a esse grupo de fármacos são as reações de hipersensibilidade.
( ) A combinação de ácido clavulânico e amoxicilina é ineficiente sobre microrganismos produtores de beta-lactamase.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Segunda essa classificação, o fármaco que possui características de alta solubilidade e de baixa permeabilidade é considerado, segundo a SCB, como sendo de classe
Eles são classificados, segundo a sua finalidade, como segue:
I. Testes quantitativos para a determinação do princípio ativo em produtos farmacêuticos ou matérias-primas.
II. Testes quantitativos ou ensaio limite para a determinação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos e matérias primas.
III. Testes de performance (teste de dissolução, liberação de ativo, etc.).
IV. Testes de identificação.
Os ensaios necessários para a validação de medicamentos classificados na categoria III são os de
I. A velocidade de absorção de um fármaco veiculado na forma de suspensão é geralmente maior quando comparada à forma sólida oral, e menor quando comparada à forma solução.
II. Uma boa suspensão deve sedimentar lentamente e redispersar facilmente, seguindo os parâmetros determinados pela Lei de Stokes.
III. Quanto mais viscosa for a suspensão, menos estável ela será, pois a particular sedimentará mais depressa.
Está correto o que se afirma em
I. A ocitocina não se liga às proteínas plasmáticas e é eliminada pelos rins e pelo fígado, com meia-vida circulante muito rápida.
II. A ocitocina em altas concentraçõe possui fraca atividade antidiurética e pressora, devido à ativação dos receptores de vasopressina.
III. A ocitocina é usada para induzir o trabalho de parto em condições que necessitam de parto vaginal rápido, como diabetes materno não controlado, agravamento de préeclâmpsia, infecção intrauterina ou ruptura das membranas depois de 34 semanas de gestação.
Está correto o que se afirma em