Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 226

Q1740951

Ano: 2021 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2021 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1740951 Farmácia

É CORRETO afirmar que, os fármacos androgênios:

A

Desloca T3 e T4 da globulina ligadora de tiroxina com hipertiroxinemia transitória.

B

Interfere na absorção de T4.

C

Diminui a globulina ligadora de tiroxina.

D

Aumenta a globulina ligadora de tiroxina.

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Q1740949

Ano: 2021 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2021 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1740949 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um monoterpeno com ação sobre o sistema cardiovascular.

A

Rotundifolona.

B

Borneol.

C

Terpinoleno.

D

Mentol.

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Q1740948

Ano: 2021 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2021 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1740948 Farmácia

Assinale a alternativa correta que corresponde a um antídoto para o envenenamento por anticolinesterase: organofosforados, carbamatos.

A

Atropina.

B

Flumazenil.

C

Acetilcisteína.

D

Esmolol.

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Q1739457

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739457 Farmácia

As principais vias de eliminação são, EXCETO:

A

Sistema hepato-biliar

B

Pulmões

C

Leite

D

Suor

E

Secreção vaginal

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Q1739455

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739455 Farmácia

São substâncias com alta permeabilidade e alta solubilidade, EXCETO:

A

Paracetamol

B

Ranitidina

C

Propranolol

D

Digoxina

E

Salbutamol

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Q1739454

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739454 Farmácia

Nos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo, são considerados ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica, EXCETO:

A

Viscosidade

B

Densidade

C

Valor do peso médio

D

Valor do volume médio.

E

Propriedades organolépticas

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Q1739451

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739451 Farmácia

É considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente a sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em:

A

500mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 23 ± 1ºC.

B

500mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 2,4-5,6 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.

C

250mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 25± 1ºC.

D

250mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.

E

150mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 2,4-5,6 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.

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Q1739445

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739445 Farmácia

Indique a alternativa correta quanto à relação de interferência laboratorial gerada pelos fármacos:

A

Fenitoína – eleva o nível sérico da Gama-GT

B

Alopurinol – eleva o nível sérico do ácido úrico

C

Novobiocina – reduz o nível sérico da bilirrubina direta.

D

Ciclofosfamida – eleva o nível sérico da colinesterase.

E

Salicilato – reduz o nível sérico da hemoglobina glicada.

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Q1739437

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739437 Farmácia

É uma substância psicotrópica anorexígena:

A

Mazindol

B

Barbexaclona

C

Butalbital

D

Etclorvinol

E

Mesocarbo

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Q1739433

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739433 Farmácia

São medicamentos inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa, EXCETO:

A

Zidovudina

B

Abacavir

C

Didanosina

D

Etravirina

E

Lamivudina

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Q1739189

Ano: 2021 Banca: PS Concursos Órgão: Prefeitura de Jacinto Machado - SC Prova: PS Concursos - 2021 - Prefeitura de Jacinto Machado - SC - Farmacêutico |

Q1739189 Farmácia

As interações farmacodinâmicas podem ocorrer quando dois ou mais fármacos atuam sobre um mesmo receptor, ou sobre um mesmo órgão ou sobre um mesmo sistema fisiológico. São as mais previsíveis e as mais frequentes, evidentemente quando se conhecem as ações dos fármacos. Na prática, esse tipo de interação ocorre com extraordinária frequência, não só aumentando um efeito farmacológico, como, também, diminuindo ou suprimindo um efeito tóxico. Entretanto, por falta de previsão, são comuns as reações adversas. Estas interações podem ocorrer em vários níveis: I. Nos próprios receptores farmacológicos II. No mesmo órgão ou sistema fisiológico III. Por modificação do equilíbrio hidroeletrolítico IV. No mesmo sistema interligado fisicamente Assinale a alternativa CORRETA:

A

Somente os itens I, III, IV estão corretos.

B

Somente os itens I, II estão corretos.

C

Somente os itens I, II, III estão corretos.

D

Somente os itens II, IV estão corretos.

E

Todos os itens estão corretos.

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Q1739047

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Xaxim - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Xaxim - SC - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1739047 Farmácia

Considerando as interações medicamentosas, assinale a alternativa correta.

A

Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina, paroxetina ou sertralina.

B

A interação que ocorre entre o ácido acetilsalicílico e o tramadol é um exemplo de interação farmacodinâmica por bloqueio de receptores.

C

Interações farmacológicas que reduzam a disponibilidade do OATP-C ou polimorfismos genéticos que diminuam sua expressão podem determinar aumento da efetividade de estatinas.

D

Amiodarona, fluconazol, metronidazol, omeprazol, piroxicam e propranolol podem diminuir o efeito de anticoagulantes orais.

E

Carbamazepina, rifampicina, sucralfato e alimentos ricos em vitamina K podem aumentar o efeito de anticoagulantes orais.

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Q1739044

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Xaxim - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Xaxim - SC - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1739044 Farmácia

A absorção de medicamentos no trato gastrointestinal independe de:

A

Estado físico da substância.

B

Concentração da substância no local de absorção.

C

Farmacodinâmica da droga.

D

Fluxo sanguíneo no local de absorção.

E

Presença de agentes que alteram o muco GI e as membranas epiteliais.

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Q1738749

Ano: 2021 Banca: PS Concursos Órgão: Prefeitura de Ermo - SC Prova: PS Concursos - 2021 - Prefeitura de Ermo - SC - Farmacêutico |

Q1738749 Farmácia

As interações farmacodinâmicas podem ocorrer quando dois ou mais fármacos atuam sobre um mesmo receptor, ou sobre um mesmo órgão ou sobre um mesmo sistema fisiológico. São as mais previsíveis e as mais frequentes, evidentemente quando se conhecem as ações dos fármacos. Na prática, esse tipo de interação ocorre com extraordinária frequência, não só aumentando um efeito farmacológico, como, também, diminuindo ou suprimindo um efeito tóxico. Entretanto, por falta de previsão, são comuns as reações adversas. Estas interações podem ocorrer em vários níveis: I. Nos próprios receptores farmacológicos II. No mesmo órgão ou sistema fisiológico III. Por modificação do equilíbrio hidroeletrolítico IV. No mesmo sistema interligado fisicamente Assinale a alternativa CORRETA:

A

Somente os itens I, III, IV estão corretos.

B

Somente os itens I, II estão corretos.

C

Somente os itens I, II, III estão corretos.

D

Somente os itens II, IV estão corretos.

E

Todos os itens estão corretos.

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Q1734392

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734392 Farmácia

Uma ferramenta bastante utilizada na gestão de estoque de medicamentos é a Curva ABC, através dela é possível observar: giro dos itens no estoque, o nível da lucratividade e o grau de representação no faturamento da organização. De acordo com o método, os medicamentos podem ser divididos nas classes A, B ou C, em que:

A

Classe A abriga o grupo de itens mais importantes que correspondem a um pequeno número de medicamentos, cerca de 20% dos itens, que representa cerca de 80% do valor total do estoque.

B

Classe A abriga o grupo de itens mais importantes, que correspondem a um grande número de medicamentos, cerca de 80% dos itens, que represente cerca de 20% do valor total do estoque.

C

Classe B representa um grupo de itens com os valores mais baixos, sendo 50% do total de itens em estoque.

D

Classe C agrupa cerca de 70% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 80% do valor do estoque.

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Q1734390

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734390 Farmácia

Um fármaco com ação colinérgica provoca:

A

Miose, aumento da secreção gástrica, contração do músculo detrusor da bexiga.

B

Broncoconstrição, aumento da frequência cardíaca, aumento da salivação fluida.

C

Broncodilatação, aumento da secreção gástrica, estímulo da micção.

D

Diminuição da motilidade gástrica, aumento da frequência cardíaca, Broncoconstrição.

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Q1734388

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734388 Farmácia

Um paciente utiliza carbamazepina como tratamento para epilepsia e, após diagnóstico de trombose passou a receber varfarina. Com a utilização conjunta desses dois medicamentos podemos prever:

A

Aumento do metabolismo da varfarina e redução de seu efeito anticoagulante, uma vez que a carbamazepina é um indutor enzimático.

B

Diminuição do metabolismo da varfarina e aumento do seu efeito anticoagulante, uma vez que a carbamazepina é um inibidor enzimático.

C

Aumento do metabolismo da carbamazepina e redução do seu efeito antiepiléptico, uma vez que a varfarina é um indutor enzimático.

D

Diminuição do metabolismo da carbamazepina e aumento do seu efeito antiepiléptico, uma vez que a varfarina é um inibidor enzimático.

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Q1734385

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734385 Farmácia

Assinale (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre a biotransformação de fármacos: ( )- Alguns fármacos administrados por via oral são metabolizados mais extensamente no intestino do que no fígado, e outros sofrem metabolismo intestinal significativo. Desta forma, o metabolismo intestinal pode contribuir para o efeito geral de primeira passagem e indivíduos com função hepática comprometida podem depender de forma crescente do metabolismo intestinal para eliminação do fármaco; ( )- Alguns dos substratos de P450 induzem sua expressão pelo aumento da velocidade de sua síntese ou pela redução de sua velocidade de degradação. Tal indução resulta em redução do metabolismo do substrato; ( )- Fatores genéticos que influenciam níveis enzimáticos são responsáveis por diferenças individuais, dando origem a polimorfismos genéticos no metabolismo de fármacos; ( )- Embora cada tecido tenha alguma capacidade de metabolizar fármacos, o fígado é o principal órgão metabolizador.

A

V - F - V - V.

B

V - F - V - F.

C

F - V - V - F.

D

F - F - V - V.

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Q1734382

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734382 Farmácia

O fator limitante mais importante para a permeação do fármaco é:

A

Endocitose.

B

Velocidade de difusão.

C

Carreadores específicos.

D

Difusão lipídica.

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Q1734381

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734381 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os tipos de interação fármaco-receptor:

A

Os antagonistas farmacológicos ligam-se ao receptor e o ativam de alguma maneira provocando efeitos indiretamente.

B

Os fármacos agonistas parciais ligam-se aos receptores e os ativam, mas não evocam uma resposta tão grande quanto os agonistas totais, não importa quão alta seja a concentração.

C

Os fármacos agonistas parciais tem alta eficácia intrínseca e baixa atividade constitutiva.

D

Os fármacos classificados como agonistas neutros tem maior afinidade pelo estado inativo do receptor, reduzindo a atividade constitutiva.

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Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

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