Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q1716287 Farmácia
Quanto ao controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, analise as assertivas abaixo sobre a escrituração:
I. Em localidades ou regiões desprovidas de internet, a vigilância sanitária local poderá autorizar o controle da escrituração desses medicamentos em livro de registro específico para antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado, previamente avaliado e aprovado, devendo obedecer ao prazo máximo sete dias para escrituração, a contar da data da dispensação.
II. As farmácias públicas que disponibilizam medicamentos mediante ressarcimento devem realizar a escrituração por meio de livro de registro específico para antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado, previamente avaliado e aprovado pela vigilância sanitária local, devendo obedecer ao prazo máximo trinta dias para escrituração, a contar da data da dispensação.
III. Os monitoramentos sanitários e farmacoepidemiológicos do consumo dos antimicrobianos devem ser realizados pelos entes que compõem o sistema nacional de vigilância sanitária, cabendo à Anvisa o estabelecimento de critérios para execução.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1711849 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:


I. O termo “contencioso” refere-se à quantidade de substâncias ativas ou inativas em determinada unidade de massa ou volume de um produto farmacêutico. É medido pelo índice de Maslow.

II. Os emolientes, juntamente com os umectantes, são responsáveis pela concentração e não lubrificação da pele e do cabelo, ou seja, são responsáveis pela desidratação da pele e cabelo.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q1711847 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:


I. Nas cápsulas, o medicamento está revestido por um invólucro de gelatina que causa sabor desagradável, dificulta a deglutição e a liberação do medicamento na cavidade gástrica.

II. Uma avaliação farmacêutica do grau de polimedicação do paciente não permite evitar a ocorrência de várias interações medicamentosas e reações adversas.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q1710892 Farmácia
Embora seja uma vitamina utilizada em grandes quantidades com o propósito de reduzir os níveis plasmáticos de lipídios, causa inibição da exportação de VLDL hepático para o plasma. Seu mecanismo de ação não está plenamente elucidado, mas acredita-se que atue em um receptor órfão (HM74A) acoplado a uma proteína Gi (inibitória) iniciando lipólise. Esse receptor é fortemente expresso no tecido adiposo e especula-se que sua ativação possa levar à inibição da adenilatociclase, o que provocaria a inibição de lipases intracelulares, causando redução da hidrólise de triacilgliceróis no interior dos adipócitos. Essa(s) vitamina(s) é(são):

Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1710890 Farmácia
Assinale a alternativa na qual há: (um agente antimicrobiano que atuam ao inibir a síntese da parede celular e um agente antimicrobiano que atuam ao inibir a síntese de proteínas).
Alternativas
Q1709125 Farmácia
Pacientes com comprometimento hepático e renal podem apresentar complicações em quais das etapas farmacocinéticas?
Alternativas
Q1709117 Farmácia
São mecanismos de ação de fármacos antidepressivos:
I. Inibidores seletivos da reabsorção de serotonina. II. Inibidores seletivos da reabsorção de noradrenalina. III. Bloqueadores inespecíficos da absorção da monoamina.
Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1709116 Farmácia
Os fármacos que compõe o tratamento de primeira linha contra a tuberculose no Brasil são:
Alternativas
Q1709113 Farmácia
No uso de fármacos dois aspectos devem considerados: suas propriedades farmacocinéticas e suas características farmacodinâmicas. Com relação a esse tema, analise as assertivas abaixo:
I. A farmacocinética estuda a atividade do fármaco no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos. II. Com os conhecimentos de farmacodinâmica é possível adequar posologia, via de administração e intervalo entre cada dose, visando melhorar o resultado terapêutico e, ao mesmo tempo, reduzir a probabilidade de desenvolver efeitos tóxicos potenciais. III. A biodisponibilidade de um fármaco descreve a proporção e velocidade de aparecimento na corrente sanguínea de determinada dose administrada.
Está CORRETA a alternativa:
Alternativas
Q1709112 Farmácia
Qual alternativa contempla somente fármacos antipsicóticos?
Alternativas
Q1707439 Farmácia
As incompatibilidades físico-químicas podem desenvolver-se entre as substâncias ativas, entre os excipientes da formulação, entre as substâncias ativas e os excipientes ou entre uma ou outra e o material da embalagem ou impurezas presentes. Com relação ao processo de hidrólise, analisar os itens abaixo:
I. No processo de hidrólise, o fármaco interage com moléculas de água, podendo haver decomposição do fármaco. II. O ácido acetilsalicílico, ao combinar-se com uma molécula de água, hidrolisa-se em uma molécula de ácido salicílico e uma molécula de ácido acético. III. Ésteres, amidas substituídas, lactonas e anéis lactâmicos são suscetíveis ao processo hidrolítico. IV. Penicilinas e cefalosporinas não são suscetíveis à hidrólise.
Estão CORRETOS:
Alternativas
Q1707438 Farmácia
Soluções são preparações líquidas que contêm uma ou mais substâncias químicas dissolvidas, ou seja, molecularmente dispersas em um solvente adequado ou em uma mistura miscível de solventes. Nesse contexto, deve-se pesquisar, antes do preparo de uma solução, as características físico-químicas dos fármacos e veículos a serem utilizados. Com relação às características físicoquímicas que devem ser consideradas para o preparo de soluções, assinalar a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1707437 Farmácia
Os xampus são produtos destinados, primariamente, para limpeza dos cabelos e do couro cabeludo, porém podem ser acrescidos de princípios ativos com ação terapêutica. Sobre os componentes que podem ser utilizados na manipulação de um xampu, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Lauril sulfato de sódio. (2) Cloreto de sódio. (3) Solução de ácido cítrico.
( ) Tensoativo aniônico. ( ) Espessante. ( ) Acidulante.
Alternativas
Q1707436 Farmácia

Sobre os principais efeitos dos benzodiazepínicos, analisar os itens abaixo:


I. Redução da ansiedade e da agressão.

II. Indução do sono.

III. Aumento do tônus muscular.


Está(ão) CORRETO(S):

Alternativas
Q1707435 Farmácia
A asma é uma doença inflamatória causada por repetidas reações alérgicas de hipersensibilidade de fase imediata e de fase tardia no pulmão, que conduzem à tríade clinicopatológica de obstrução intermitente e reversível das vias aéreas, inflamação crônica dos brônquios com eosinófilos, a hipertrofia das células do músculo liso brônquico e a hiper-reatividade aos broncoconstritores. Com relação à fisiopatologia e tratamento da asma, assinalar a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1707434 Farmácia
Em relação aos fármacos antiepilépticos, assinalar a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1707433 Farmácia
Considerando-se os usos clínicos da insulina, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A insulina solúvel é utilizada por via intravenosa no tratamento de emergências diabéticas hiperglicêmicas. ( ) Os pacientes portadores de diabetes tipo 1 necessitam de tratamento com insulina em longo prazo. ( ) Utiliza-se a insulina no tratamento em curto prazo de pacientes portadores de diabetes tipo 2 ou com intolerância a glicose durante eventos intercorrentes.
Alternativas
Q1707429 Farmácia
A monitoração terapêutica de fármacos é a prática clínica de medir laboratorialmente fármacos específicos, em intervalos definidos, com o objetivo de mantê-los em uma concentração adequada na circulação sanguínea do paciente e, dessa forma, evitar ou detectar precocemente a ocorrência de níveis tóxicos ou subterapêuticos. Quanto à monitoração terapêutica de fármacos, analisar os itens abaixo:
I. A hora da coleta, o tipo de amostra de sangue e a técnica laboratorial empregada devem ser cuidadosamente observados para garantir a correta interpretação dos resultados. II. Embora as concentrações sanguíneas de muitos fármacos cheguem ao ponto máximo 1-2 horas após a administração oral (nível de pico), fatores como absorção lenta ou diminuída podem retardar significativamente o tempo no qual as concentrações máximas são alcançadas no sangue. III. Com poucas exceções, as amostras de sangue devem ser obtidas no nível de vale, ou seja, imediatamente antes da dose seguinte, de forma a apresentar menor probabilidade de serem influenciados pela absorção ou por problemas de distribuição. IV. Em geral, a concentração, no nível de pico, é útil na avaliação da toxicidade e, no nível de vale, para demonstrar a concentração terapêutica satisfatória. Em ambos os casos, o momento da coleta e o horário da última dose devem ser informados junto com o resultado para garantir a correta interpretação.
Estão CORRETOS:
Alternativas
Q1707426 Farmácia
Conforme a Resolução/RDC nº 67/2007, sobre as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(   ) A farmácia deve manter um "Kit" de derramamento identificado e disponível em todas as áreas onde são realizadas atividades de manipulação, armazenamento e transporte. (   ) Deve ser assegurado que as luvas estéreis sejam trocadas no mínimo a cada 24 horas de trabalho de manipulação. (  ) O acesso de pessoas às áreas de preparação de formulações estéreis deve ser restrito aos operadores diretamente envolvidos. 
Alternativas
Q1707423 Farmácia
De acordo com a Resolução RDC nº 17/2000, sobre as definições do regulamento técnico sobre registro de medicamentos fitoterápicos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Medicamento fitoterápico tradicional. (2) Medicamento fitoterápico novo. (3) Medicamento fitoterápico similar.
(   ) Aquele cuja eficácia, segurança e qualidade sejam comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro, podendo servir de referência para o registro de similares. (   ) Aquele elaborado a partir de planta medicinal de uso alicerçado na tradição popular, sem evidências, conhecidas ou informadas, de risco à saúde do usuário, cuja eficácia é validada através de levantamentos etnofarmacológicos e de utilização, documentações tecnocientíficas ou publicações indexadas. (   ) Aquele que contém as mesmas matérias-primas vegetais, na mesma concentração de princípio ativo ou marcadores, utilizando a mesma via de administração, forma farmacêutica, posologia e indicação terapêutica de um medicamento fitoterápico considerado como referência. 
Alternativas
Respostas
4581: B
4582: D
4583: D
4584: B
4585: C
4586: C
4587: D
4588: B
4589: A
4590: B
4591: C
4592: C
4593: A
4594: B
4595: D
4596: B
4597: B
4598: B
4599: E
4600: C