Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q1404523 Farmácia

No que se refere a medicamentos genéricos e excepcionais, julgue o item subseqüente.


A risperidona e a clozapina estão presentes na relação de medicamentos excepcionais para o tratamento de tumores ovarianos.

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Q1404522 Farmácia

No que se refere a medicamentos genéricos e excepcionais, julgue o item subseqüente.


O programa de medicamentos excepcionais compreende o fornecimento gratuito de medicamentos de alto custo para o tratamento de patologias de alta complexidade. Disponibiliza, por exemplo, alguns medicamentos imunossupressores a pacientes submetidos a transplante renal.

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Q1404521 Farmácia

Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.


A granisetrona é contra-indicada para pacientes que apresentam náuseas e vômitos provocados pela quimioterapia.

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Q1404520 Farmácia

Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.


Os quimioterápicos devem ser preparados por meio de técnicas assépticas, em capela de fluxo laminar vertical e com o uso de luvas cirúrgicas.

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Q1404519 Farmácia

Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.


A vancomicina deve ser administrada por via parenteral, não podendo ser utilizada por via oral pelo risco de aparecimento de enterocolite associada a antibióticos, causada pelo Clostridium difficile.

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Q1404518 Farmácia

Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.


As cefalosporinas são formalmente contra-indicadas para pacientes com história de alergia à penicilina, mesmo que discreta. Por apresentarem semelhança química às penicilinas, a freqüência de reações alérgicas cruzadas entre os dois grupos de medicamentos é de aproximadamente 90%.

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Q1404517 Farmácia

Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.


O cloranfenicol é a droga utilizada na quimioprofilaxia da meningite meningocócica a ser realizada em todos os indivíduos que tiveram contato mais íntimo com o paciente afetado.

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Q1404516 Farmácia

Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.


Em geral, a eficácia dos AAINE no tratamento da dismenorréia é pequena.

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Q1404515 Farmácia

Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.


A aplicação intramuscular de diclofenaco pode levar ao aparecimento de necrose tecidual e, por esse motivo, alguns países optaram por não utilizar a forma injetável.

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Q1404514 Farmácia

Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.


Os inibidores específicos de COX 2 causam mais freqüentemente lesão aguda da mucosa gástrica que os de COX 1.

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Q1404513 Farmácia

Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.


O ácido acetilsalicílico inibe especificamente a COX 2, mas não a COX 1.

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Q1404512 Farmácia
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.
O uso de AAINE pode potencializar o efeito hipotensor de alguns medicamentos anti-hipertensivos.
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Q1404511 Farmácia
    A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.


A diminuição das concentrações de alguns medicamentos no líquido cefalorraquidiano pode estar relacionada à incapacidade de algumas drogas em cruzar a barreira hematoencefálica.

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Q1404510 Farmácia
    A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.


Em função de suas propriedades farmacocinéticas, a cefalexina não deve ser indicada para o tratamento da infecção urinária.

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Q1404509 Farmácia
    A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.


Em pacientes com insuficiência renal crônica, para não haver aumento dos níveis plasmáticos de cefalexina, é recomendado que sua dose seja reduzida.

Alternativas
Q1404508 Farmácia
    A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.


A administração de cefalexina associada a medicamentos indutores das enzimas do citocromo P450 é contra-indicada, pois estes podem diminuir drasticamente a biodisponibilidade da cefalexina.

Alternativas
Q1404507 Farmácia
    A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.


A administração de 1.000 mg de cefalexina promoverá um pico de nível sérico maior que 13 µg/mL.

Alternativas
Q1402465 Farmácia

Leia as afirmativas a seguir:


I. O termo “colerético” refere-se à quantidade de substâncias ativas ou inativas em determinada unidade de massa ou volume do produto. É medido pelo índice de Hertz.

II. Os medicamentos frequentemente representam a segunda maior rubrica do orçamento dos hospitais. A sua gestão, por sua vez, cabe ao técnico em radiologia, não aos serviços farmacêuticos hospitalares.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q1402464 Farmácia

Leia as afirmativas a seguir:


I. Os emolientes são responsáveis pela concentração e não lubrificação da pele e cabelo, que juntamente com os umectantes serão responsáveis pela desidratação da pele e cabelo.

II. Nas cápsulas, o medicamento está revestido por um invólucro de gelatina que causa sabor desagradável, dificulta a deglutição e a liberação do medicamento na cavidade gástrica.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q1390269 Farmácia
Os aminoglicosídeos são antimicrobianos utilizados principalmente para o tratamento de infecções causadas por bactérias gram-negativas. Sobre esta classe de antimicrobianos, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Respostas
5101: E
5102: C
5103: E
5104: C
5105: E
5106: E
5107: E
5108: E
5109: C
5110: E
5111: E
5112: E
5113: C
5114: E
5115: C
5116: E
5117: C
5118: D
5119: D
5120: C