Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

Os _____________________________ são agentes anti-hipertensivos de ação vasoconstrictora e eficazes no tratamento da hipertensão arterial, habitualmente bem tolerados pela maioria dos pacientes hipertensos, sendo a tosse seca o seu principal efeito colateral.

A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é

Durante o desenvolvimento de novos medicamentos, são realizados estudos de biodisponibilidade de diferentes formulações do mesmo fármaco, na mesma dose, na mesma forma farmacêutica e pela mesma via de administração, para avaliar a velocidade e extensão de absorção do fármaco a partir dessas diferentes formulações em um mesmo indivíduo sadio e em ocasiões diferentes. A partir da comparação dos resultados, é possível se determinar qual formulação apresenta o melhor perfil de eficácia e segurança para este fármaco.
A figura 3 apresenta curvas de concentração plasmática em função do tempo de três formulações diferentes (A, B e C) de um mesmo fármaco, administrado em doses únicas iguais, pela mesma via extravascular (oral), a um mesmo indivíduo sadio em dias diferentes.

Com relação às características de eficácia e segurança das três formulações apresentadas na figura 3, é correto afirmar que

A via renal constitui a principal via de excreção das drogas do organismo. Em relação a este processo, é correto afirmar que

Sobre o mecanismo de ação e segurança de fármacos antidiabéticos, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) A acarbose age retardando a absorção de carboidratos e é segura em gestantes. ( ) A repaglinida age pelo aumento da secreção de insulina e é contraindicada durante a gravidez. ( ) A pioglitazona é uma droga sensibilizadora da insulina e é contraindicada aos portadores de insuficiência hepática e às gestantes. ( ) A metformina age retardando a absorção de carboidratos e é segura para pacientes portadores de insuficiência hepática e/ou cardíaca. ( ) A glipizida age pela redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica e é contraindicada a pacientes com insuficiência renal.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

As emulsões farmacêuticas são dispersões em que a fase dispersa (também chamada de interna) é composta de pequenos glóbulos de um líquido que se encontram distribuídos em um veículo (fase externa) no qual é imiscível. A depender da natureza das fases, interna e externa, as emulsões simples são classificadas em emulsões óleo-em-água (O/A) ou água-em-óleo (A/O). Além do componente aquoso e do oleoso, em geral, a emulsão é constituída também pelo emulgente, que possui uma porção hidrofílica e outra lipofílica.

Sobre as características das emulsões e dos emulgentes empregados no preparo das mesmas, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas. 

( ) Emulgentes altamente polares ou hidrofílicos produzem emulsões do tipo A/O.

( ) O valor de equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) atribuído a um emulgente indica a polaridade do mesmo.

( ) Para o preparo de emulsões do tipo A/O, devem ser usados emulgentes com valores de EHL entre 3 e 6.

( ) Devido à característica altamente apolar do óleo mineral, emulsões que contenham apenas este componente em sua fase oleosa são sempre do tipo A/O.

( ) No sistema EHL, também são atribuídos valores de EHL para óleos e substâncias oleosas e o emulgente a ser utilizado no preparo da emulsão deve apresentar valores de EHL iguais ou próximos ao da fase oleosa pretendida.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é 

A ação dos fármacos pode ser mediada pela interação da droga com sítios de ação tanto do paciente como do agente patológico. Dentre os sítios alvos, podemos citar enzimas extracelulares, proteínas transportadoras, canais iônicos receptores de membranas e nucleares, entre outros. Com base nos mecanismos de ação dos fármacos, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.

1. Moclobeminda.

2. Alopurinol.

3. Neostigmina.

4. Sinvastatina.

A. Atua inibindo a enzima acetilcolinesterase.

B. Atua inibindo a enzima HMG-CoARedutase.

C. Atua inibindo a enzima xantina oxidase.

D. Atua inibindo a enzima MAO-A.

Uma série de fatores pode interferir nos processos farmacocinéticos, e devem ser considerados durante a prática clínica, uma vez que o sucesso da terapêutica pode ser comprometido em decorrência da alteração de algum dos parâmetros farmacocinéticos. Ante o exposto, assinale a alternativa correta.

A escolha da via de administração mais adequada para determinado tratamento, deve considerar uma série de fatores relacionados ao paciente, ao medicamento, bem como os objetivos terapêuticos. Com base nas características que cada via de administração possui, assinale a alternativa correta.

Com base nos ensaios descritos na Farmacopeia Brasileira para o controle de qualidade dos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

Diabetes é uma síndrome metabólica caracterizada pela resistência à ação da insulina, por insuficiente secreção desta, ou pela combinação desses mecanismos. Sobre a fisiopatogenia, os exames realizados e os achados laboratoriais comuns dessa doença, assinale a alternativa INCORRETA.

Conforme a Resolução N.º 45/03, que dispõe sobre o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Utilização das Soluções Parenterais (SP) em Serviços de Saúde, a Solução Parenteral é definida como:

De acordo com RDC 210/03 a produção de preparações estéreis deve ser feita em áreas limpas, cuja entrada de pessoal e de materiais deve ser feita através de câmaras de passagem. As áreas devem ser mantidas dentro de padrões de limpeza apropriados e devem conter sistemas de ventilação que utilizem filtros de eficiência comprovada. As áreas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis são classificadas, segundo as características exigidas para a qualidade do ar, em graus A, B, C e D. De acordo com o Sistema de classificação do ar para a produção de produtos estéreis em Descanso o Número Máximo Permitido de Partículas/m³(µm) do grau A é:

Em relação às formas farmacêuticas descritas abaixo, assinale a alternativa correta.
I. Adesivo: sistema destinado a produzir um efeito sistêmico pela difusão do princípio ativo numa velocidade constante, por um período de tempo prolongado. II. Anel: forma farmacêutica circular sólida destinada à liberação do princípio ativo a uma velocidade constante, por um período de tempo prolongado. III. Bastão: forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos, de formato longo e fino, frequentemente de forma cilíndrica e que dissolve ou funde na temperatura do corpo. IV. Cápsula Dura: cápsula que consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. V. Comprimido para Colutório: comprimido que deve ser dissolvido em água para a preparação do colutório, que é um líquido destinado à lavagem intestinal.

De acordo com a Farmacopeia Brasileira, forma farmacêutica é o estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos, após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição ou não de excipientes apropriados. Das alternativas abaixo, assinale a que indica a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

Nalbufina é indicado para alívio de dores desde as moderadas até as severas. Pode também ser utilizado como complemento da anestesia cirúrgica, na analgesia pré e pós-operatória, na analgesia obstétrica durante o trabalho de parto e para alívio da dor após infarto agudo do miocárdio. Este medicamento está sujeito à Notificação de Receita:

Um paciente está utilizando Varfarina e Colestiramina, a opção que corresponde ao resultado dessa combinação medicamentosa é a seguinte:

As pomadas são preparações semissólidas destinadas a aplicação sobre a pele ou membrana mucosas, podendo conter substâncias medicamentosas ou não. As pomadas são preparadas, em geral, por dois métodos, são eles:

A ocitocina é um nonapepitídeo cíclico, no útero estimula a frequência e forças de contrações uterinas, e na mama desempenha papel importante na ejeção do leite. Em relação a esse hormônio, o mecanismo de ação atua:

O íon de Ca⁺² está envolvido em várias funções fisiológicas no sistema cardiovascular, desde o acoplamento excitação-contração no musculo liso vascular até a regulação da geração do potencial de ação. Representa um fármaco bloqueador do canal de Ca⁺² :

Os antipsicóticos atípicos ou de segunda geração provêm do antagonismo D₂ com menor potência, mas tem capacidade em interagir com outros receptores, variando muito entre os fármacos dessa classe. A opção que apresenta um fármaco dessa classe e que tem metabolismo induzido por fenitoína é: