Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 78

Q2501512

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501512 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta princípios básicos da toxicologia para o tratamento de intoxicações:

A

uso de técnicas de meditação e relaxamento para reduzir os efeitos negativos da intoxicação;

B

aplicação de calor localizado na área afetada para acelerar o metabolismo do agente tóxico;

C

utilização de métodos de desintoxicação caseiros, como a ingestão de leite ou carvão ativado;

D

administração de um agente antídoto específico para neutralizar ou inativar o agente tóxico no organismo;

E

administração de grandes quantidades do agente tóxico para induzir rapidamente sua excreção pelo organismo.

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Q2501511

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501511 Farmácia

Um paciente apresenta hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva. Seu médico prescreve um medicamento que atua como um antagonista dos receptores de aldosterona. Qual dos seguintes medicamentos é o mais provável que seja prescrito para esse paciente?

A

Metformina;

B

Spironolactona;

C

Atenolol;

D

Losartan;

E

Enalapril.

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Q2501510

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501510 Farmácia

Durante uma consulta médica, um paciente com hipertensão arterial recebe prescrição de um novo medicamento anti-hipertensivo. O médico explica que o medicamento atua bloqueando os receptores de angiotensina, reduzindo assim a pressão arterial. Considerando os princípios da farmacoterapia, qual dos seguintes aspectos é mais importante para monitorar durante o tratamento com este medicamento?

A

Os níveis de potássio no sangue do paciente;

B

O histórico médico familiar do paciente;

C

A concentração de glicose no sangue do paciente;

D

A frequência cardíaca do paciente;

E

A quantidade de sódio na dieta do paciente.

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Q2501508

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501508 Farmácia

A estabilidade química e física de uma substância, tanto individualmente quanto quando combinada com outros componentes da formulação, é crucial para o sucesso na preparação de um medicamento. Medicamentos que contêm em sua estrutura a função éster, como o ácido acetilsalicílico, são suscetíveis à degradação por hidrólise. Qual das seguintes medidas deve ser adotada para manter a estabilidade de medicamentos propensos à hidrólise?

A

Adição de acetona;

B

Proteção contra umidade;

C

Esterilização do medicamento para evitar crescimento bacteriano em produtos de administração por via oral;

D

Adição de agente quelante como moeda;

E

Preferir uso de soluções aquosas.

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Q2501507

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501507 Farmácia

Os carbamatos e organofosforados são utilizados amplamente no controle de insetos e outros parasitas, podendo ser utilizados com finalidade agrícola, doméstica ou veterinária. Qual é o antídoto recomendado para o tratamento das intoxicações por carbamatos e organofosforados?

A

Atropina;

B

Vitamina K;

C

Hidroxicobalamina;

D

Flumazenil;

E

Naloxona.

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Q2501506

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501506 Farmácia

Arritmia cardíaca é uma alteração que ocorre na formação ou na condução do estímulo elétrico do coração, as quais podem provocar modificações do ritmo cardíaco. Qual dos medicamentos abaixo pertence a classe dos betabloqueadores e têm ação antiarrítmica por sua ação simpaticolítica, o que evita a taquicardia provocada por aumento da atividade simpática?

A

Propanolol;

B

Atorvastatina;

C

Amiodarona;

D

Disopiramida;

E

Diltiazem.

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Q2501505

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501505 Farmácia

Qual das seguintes afirmativas sobre quimioterapia é verdadeira em relação à farmacocinética dos agentes quimioterápicos?

A

A ligação a proteínas plasmáticas não influencia a distribuição dos agentes quimioterápicos no corpo, pois eles penetram livremente nas células cancerígenas;

B

A excreção renal é a principal via de eliminação de agentes quimioterápicos do organismo, com pouca ou nenhuma contribuição da excreção biliar ou fecal;

C

A metabolização hepática é um processo significativo na biotransformação de muitos agentes quimioterápicos, afetando sua atividade terapêutica e seus efeitos colaterais;

D

A cinética de primeira ordem é um fenômeno comum na eliminação de agentes quimioterápicos, onde a taxa de eliminação é constante e independente da concentração do fármaco;

E

A administração de quimioterapia por via oral geralmente resulta em uma biodisponibilidade mais alta e mais consistente em comparação com a administração intravenosa.

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Q2500651

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500651 Farmácia

A implementação de políticas efetivas de uso racional de antimicrobianos é essencial para reverter o problema relacionado a resistência aos antimicrobianos. Qual ação estimula o uso racional de antimicrobianos?

A

Manter a profilaxia cirúrgica com antimicrobianos por um tempo mínimo de 7 dias.

B

Ajustar a dose da vancomicina por meio do estudo dos seus níveis séricos (vancocinemia).

C

Priorizar o uso intravenoso de antimicrobianos no ambiente hospitalar, uma vez que a via oral tem menor efetividade.

D

Utilizar preferencialmente antimicrobianos de amplo espectro, para garantir a eficácia contra a maioria dos tipos de bactérias.

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Q2500649

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500649 Farmácia

Os Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) são situações que, no processo de uso de medicamentos, causam ou podem causar o aparecimento de um resultado negativo associado ao uso. Caso: Paciente M.A.J., 47 anos, sexo feminino, cardiopata, recebeu uma prótese de válvula cardíaca há 10 anos. Hoje, procurou atendimento médico de emergência após perceber importante sangramento gengival durante a escovação dentária. Faz uso de varfarina 5 mg por dia, sem acompanhamento do uso há cerca de 5 anos. Foi admitida no hospital e realizou exames, onde apresentou INR (Razão de Normatização Internacional) de 5. O plantonista decidiu pelo internamento e a varfarina foi suspensa até próxima avaliação. Analise o caso acima e marque a alternativa referente à correta classificação do principal PRM identificado.

A

Insegurança quantitativa.

B

Inefetividade quantitativa.

C

Inefetividade não quantitativa.

D

Efeito de medicamento desnecessário.

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Q2500648

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500648 Farmácia

Os exames laboratoriais podem trazer resultados inesperados quando relacionados à avaliação clínica. O uso de medicamentos é um fator importante a ser considerado uma vez que, por seus efeitos, muitos medicamentos são capazes de alterar os exames laboratoriais. Sobre a interferência causada por medicamentos nos resultados de exames laboratoriais, é correto afirmar:

A

O captopril pode proporcionar resultados falso-negativos em cetonas na urina, enquanto o enalapril pode interferir no fator antinúcleo (FAN) negativamente.

B

A trombocitose induzida por heparina (TIH) é uma reação imunológica mediada por anticorpos que estimulam o fator plaquetário 4 (PF4), com formação induzida pela administração de heparina exógena.

C

O ácido ascórbico em altas doses pode interferir nas reações bioquímicas que envolvem os sistemas indicadores com oxidases e peroxidases e, assim, pode interferir na quantificação de componentes séricos como glicose, colesterol, triglicerídeos e ácido úrico.

D

O uso de anti-inflamatórios não esteroides pode afetar a função plaquetária induzindo a produção de vasoconstritores, o que aumenta a tendência de agregação plaquetária e leva à interferência no resultado de testes de função plaquetária e tempo de sangramento.

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Q2500645

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500645 Farmácia

O seguimento farmacoterapêutico pode ser definido como um processo no qual o farmacêutico se responsabiliza pelas necessidades do usuário relacionadas ao medicamento, detectando, prevenindo e resolvendo Problemas Relacionados aos Medicamentos (PRM), de forma sistemática, contínua e documentada, com o objetivo de alcançar resultados definidos, buscando melhoria da qualidade de vida do usuário. Marque a alternativa que contém apenas exemplos de métodos de seguimento farmacoterapêutico.

A

SOAP, PWDT, TOM e Dáder.

B

MELD, TOM, PCDT e SOAP.

C

SOAP, PCDT, DPAC e PWDT.

D

MELD, Dáder, DPAC e PCDT.

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Q2500643

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500643 Farmácia

Paciente de 40 anos sofre de crises de enxaqueca desde a adolescência. Ela iniciou tratamento com topiramato 50mg 1 vez ao dia, mas não estava tendo melhora clínica. O neurologista que a acompanha substituiu o medicamento por amitriptilina 25mg 1 vez ao dia. Após 2 semanas de tratamento, ela começou a sentir melhora clínica superior ao primeiro fármaco prescrito. Após ler as bulas dos medicamentos, ela questionou ao farmacêutico clínico se as prescrições estavam adequadas para tratamento da enxaqueca. Ambos os fármacos podem ser utilizados em tratamento de enxaqueca? Qual explicação adequada o farmacêutico pode dar à paciente em relação à diferença encontrada nas bulas dos fármacos?

Imagem associada para resolução da questão

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A

Sim. O uso da topiramato, apesar ser uma alternativa terapêutica relativamente antiga, não está registrado no Brasil com essa indicação terapêutica, por isso não consta em bula (uso off label).

B

Não. Apenas o topiramato apresenta indicação terapêutica registrada em bula para tratamento de enxaqueca. A amitriptilina não deveria ser usada, visto que seu uso não consta em bula.

C

Não. Apenas a amitriptilina apresenta indicação terapêutica registrada em bula para tratamento de enxaqueca. O topiramato não deveria ser usado, visto que seu uso não consta em bula.

D

Sim. O uso da amitriptilina, apesar de ser uma alternativa terapêutica relativamente antiga, não está registrada no Brasil com essa indicação terapêutica, por isso não consta em bula (uso off label).

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Q2500641

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500641 Farmácia

Paciente de 60 anos com diagnóstico recente de artrite reumatoide iniciou tratamento farmacológico para dor local com pomada de salicilato de metila. Refere que sentia redução da dor por pouco tempo, mas logo aumentava. Em seguida, foi prescrito ibuprofeno 300mg comprimido, 3 vezes por dia, quando houvesse crises. A dor melhorava substancialmente, porém ela passou a sentir fortes dores no estômago. Ela iniciou tratamento com infliximabe infusão intravenosa de 3 mg/kg, a cada 2 semanas e o médico substituiu o ibuprofeno por celecoxibe 200mg, 2 vezes ao dia, quando houvesse crise. A farmacêutica residente da saúde do idoso levou o caso para discutir a doença e as estratégias de tratamento com o seu preceptor. De que forma a doença causa dores articulares? Qual a diferença entre os fármacos em relação à melhora da dor e às reações adversas que eles podem causar?

A

A ativação de células T com redução da produção de citocinas pró-inflamatórias, como TNF alfa (fator de necrose tumoral - alfa) e Interferon gama levam à inflamação e dor. O uso de anti-inflamatórios é muito importante tanto para o alívio da dor como para tratar a fase inicial da doença. Inicia-se com uso tópico, como o salicilato de metila, passando para anti-inflamatórios sistêmicos, como o ibuprofeno, um AINE (anti-inflamatório não esteroidal) não seletivo de cox -2, o qual ajuda a reduzir a dor local, porém promove efeitos gastrintestinais, como dores de estômago. Já o celecoxibe é um AINE específico da cox- 2, que age mais na dor, com menos efeitos gastrintestinais. O Infliximabe é uma das alternativas existentes para reduzir o processo inflamatório. É um agente anti- TNF alfa, auxiliando na redução da progressão da doença.

B

A ativação de células T com aumento da produção de citocinas pró-inflamatórias, como TNF alfa (fator de necrose tumoral - alfa) e Interferon gama levam à inflamação e dor. O uso de anti-inflamatórios é importante para o alívio da dor, mas não trata a causa da doença. Inicia-se com uso tópico, como o salicilato de metila, passando para anti-inflamatórios sistêmicos, como o ibuprofeno, um AINE (anti-inflamatório não esteroidal) não seletivo de cox -2, o qual ajuda a reduzir a dor local, porém promove efeitos gastrintestinais, como dores de estômago. Já o celecoxibe é um AINE específico da cox- 2, que age mais na dor, com menos efeitos gastrintestinais. O Infliximabe é uma das alternativas existentes para reduzir o processo inflamatório. É um agente anti- TNF alfa, auxiliando na redução da progressão da doença.

C

A ativação de células T com aumento da produção de citocinas pró-inflamatórias, como TNF alfa (fator de necrose tumoral - alfa) e Interferon gama levam à inflamação e dor. O uso de anti-inflamatórios é importante para o alívio da dor, mas não trata a causa da doença. Inicia-se com uso tópico, como o salicilato de metila, passando para anti-inflamatórios sistêmicos, como o ibuprofeno, um AINE (anti-inflamatório não esteroidal) não seletivo de cox -2, o qual ajuda a reduzir a dor local, porém promove efeitos gastrintestinais, como dores de estômago. Já o celecoxibe é um AINE específico da cox- 2, que age mais na dor, com menos efeitos gastrintestinais. O Infliximabe é uma das mais recentes alternativas de AINES seletivos da cox-2, auxiliando na redução da progressão da doença.

D

A ativação de células T com redução da produção de citocinas pró-inflamatórias, como TNF alfa (fator de necrose tumoral - alfa) e Interferon gama levam à inflamação e dor. O uso de anti-inflamatórios é muito importante tanto para o alívio da dor como para tratar a fase inicial da doença. Inicia-se com uso tópico, como o salicilato de metila, passando para anti-inflamatórios sistêmicos, como o ibuprofeno, um AINE (anti-inflamatório não esteroidal) não seletivo de cox -2, o qual ajuda a reduzir a dor local, porém promove efeitos gastrintestinais, como dores de estômago. Já o celecoxibe é um AINE específico da cox- 2, que age mais na dor, com menos efeitos gastrintestinais. O Infliximabe é uma das mais recentes alternativas de AINES seletivos da cox-2, auxiliando na redução da progressão da doença.

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Q2500640

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500640 Farmácia

O técnico de farmácia que chegou ao serviço de farmácia do hospital observou que havia alguns fármacos que eram dispensados para o setor de transplante e para a oncologia. Solicitou ao farmacêutico orientações quanto às prescrições de metotrexato, azatioprina e ciclofosfamida para ambos os setores. Qual a diferença entre esses fármacos? De que forma eles podem agir na condução da terapia pós-transplante e antineoplásica?

A

Metotrexato compete com o folato no metabolismo celular impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm. Na terapia pós-transplante eles são utilizados em altas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais baixas devido à toxicidade, visto que se faz necessária a combinação de outros fármacos quimioterápicos a fim de evitar a resistência tumoral.

B

Metotrexato é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida compete com o folato no metabolismo celular, impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos. Na terapia póstransplante eles são utilizados em baixas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais altas que levam à mielossupressão. A combinação de outros fármacos quimioterápicos também é necessária a fim de evitar a resistência tumoral.

C

Metotrexato compete com o folato no metabolismo celular impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida é uma agente alquilante que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm. Na terapia pós-transplante eles são utilizados em baixas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais altas que levam à mielossupressão. A combinação de outros fármacos quimioterápicos também é necessária, a fim de evitar a resistência tumoral.

D

Metotrexato é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida compete com o folato no metabolismo celular, impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos. Na terapia pós transplante, eles são utilizados em altas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais baixas devido à toxicidade, visto que se faz necessária a combinação de outros fármacos quimioterápicos, a fim de evitar a resistência tumoral.

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Q2500631

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500631 Farmácia

Muitas gestantes precisam tomar medicamentos para tratar um problema de saúde e, assim, conseguirem se manter saudáveis durante a gravidez. No entanto, nem todos os medicamentos são seguros para o feto, nessa importante fase da vida da mulher. Alguns medicamentos podem causar defeitos congênitos, interrupção da gravidez, prematuridade, morte infantil ou deficiências de desenvolvimento. Considerando que diversos medicamentos possuem segurança e riscos estabelecidos para uso em gestantes, analise os itens abaixo e marque a alternativa correta.

A

Os inibidores da ECA (enzima conversora de angiotensina) são os anti-hipertensivos de escolha no segundo trimestre da gestação.

B

O ácido valproico é contraindicado durante todos os trimestres da gravidez por causar malformações cardíacas e no tubo neural.

C

De acordo com a classificação estabelecida pelo FDA, os medicamentos classificados como "categoria X" são os mais seguros para uso em gestantes.

D

Por ser uma barreira impermeável, a placenta consegue proteger o feto dos efeitos tóxicos dos medicamentos, uma vez que ela mesma pode ser responsável pela metabolização de algumas substâncias.

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Q2500630

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500630 Farmácia

A anfotericina B é um medicamento antifúngico usado para infecções fúngicas graves e leishmaniose. As infecções fúngicas tratadas incluem: mucormicose, aspergilose, blastomicose, candidíase, coccidioidomicose e criptococose. Sobre a anfotericina B e suas apresentações é correto afirmar:

A

A apresentação na forma de desoxicolato é a menos tóxica e de maior custo.

B

A cardiotoxicidade da anfotericina B é o maior obstáculo para o seu uso clínico, devido à sua alta incidência.

C

Pode ser reconstituída em água destilada, ou cloreto de sódio a 0,9%, e posteriormente, deve ser diluída em 500mL de glicose 5%.

D

A apresentação lipossomal da anfotericina B é principalmente recomendada no tratamento de infecções de sistema nervoso central e leishmaniose.

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Q2500627

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500627 Farmácia

Algumas interações medicamentosas podem ser explicadas pelas alterações em enzimas biotransformadoras presentes, principalmente, no fígado. As enzimas do citocromo hepático P450 (CYP) são as mais envolvidas nas interações medicamentosas, uma vez que diversos medicamentos são capazes de afetar sua atividade. A coadministração de dois substratos da mesma enzima e a de um substrato com inibidor ou indutor enzimático envolve o risco de interação, podendo levar a aumento (toxicidade) ou redução (ineficácia terapêutica) das concentrações plasmáticas dos fármacos coadministrados. Marque a alternativa que contém somente medicamentos indutores enzimáticos.

A

Carbamazepina, fenobarbital e rifampicina.

B

Ciprofloxacina, rifampicina e amiodarona.

C

Amiodarona, omeprazol e fenobarbital.

D

Omeprazol, fenobarbital e fluoxetina.

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Q2500626

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500626 Farmácia

Mãe leva criança ao posto de saúde relatando que seu filho de 7 anos vem apresentando dificuldades na escola, é tido como sonhador e não consegue se concentrar. Tem episódios frequentes de “olhar vago, perdido”, por alguns segundos e retorna ao normal em seguida. Após avaliação clínica e realização de eletroencefalograma, chegou-se ao diagnóstico de epilepsia do tipo ausência. Sabendo que a farmácia dispõe de fenitoína e etossuximida, o médico solicitou a orientação do farmacêutico. Qual dos fármacos anticonvulsivantes é a melhor opção terapêutica para o tipo de epilepsia diagnosticado?

A

Ambos os fármacos são eficazes no tratamento de epilepsia do tipo ausência.

B

Etossuximida é um dos fármacos de escolha para epilepsia do tipo ausência. Fenitoína é ineficaz nesse tipo de epilepsia.

C

Fenitoína é um dos fármacos de escolha para epilepsia do tipo ausência. Etossuximida é ineficaz nesse tipo de epilepsia.

D

Nenhum dos fármacos é eficazes no tratamento de convulsão tipo ausência. Ambos são indicados para epilepsia do tipo tônico – clônica.

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Q2500619

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500619 Farmácia

Uma puérpera foi diagnosticada com uma infecção respiratória. Procurou o serviço de saúde e foi prescrita amoxicilina 500mg 1 comprimido 3 vezes ao dia por 8 dias. Ela procurou o farmacêutico buscando informações sobre a utilização de medicamentos e o risco ao bebê. Informou ao profissional que voltou a utilizar o mesmo anticoncepcional que tomava antes de engravidar composto por levonorgestrel 0,15 mg + etinilestradiol 0,03 mg comprimido. Qual a conduta do farmacêutico?

A

Deve orientar a paciente a manter a lactação, tomar o antibiótico imediatamente após a mamada e fazer o tratamento até o final. Solicitar que ela mantenha o anticoncepcional a fim de evitar outra gestação tão próxima.

B

Deve orientar a paciente a suspender a lactação até o final do tratamento com o antibiótico e retornar normalmente após o término. Solicitar que ela mantenha o anticoncepcional a fim de evitar outra gestação tão próxima.

C

Deve orientar a paciente a manter a lactação, tomar o antibiótico imediatamente após a mamada e fazer o tratamento até o final. Solicitar que entre em contato com o obstetra dela para fazer a troca do anticoncepcional combinado por um contendo apenas o progestagênio.

D

Deve orientar a paciente a suspender a lactação até o final do tratamento com o antibiótico e retornar normalmente após o término. Solicitar que ela entre em contato com o obstetra dela para fazer a troca do anticoncepcional combinado por um contendo apenas o progestagênio.

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Q2500618

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500618 Farmácia

Paciente em tratamento de tromboembolismo venoso faz uso de varfarina comprimido 5,0mg. Ele refere ao farmacêutico que eventualmente apresenta sangramentos nasais e manchas roxas pelo corpo e que não tem tempo de ficar dosando o fármaco e retornando ao médico com frequência. Qual conduta pode ser tomada pelo farmacêutico para tentar garantir melhor adesão ao tratamento e, consequentemente, a efetividade da terapia antitrombótica com segurança?

A

Sugerir ao médico prescritor a substituição da Varfarina comprimido por outro anticoagulante oral como rivaroxabana, o qual não necessita de monitoramento e ajuste de dose com frequência como a varfarina.

B

Sugerir ao médico prescritor a introdução de terapia complementar de outro anticoagulante oral como rivaroxabana para melhorar a segurança terapêutica na anticoagulação.

C

Sugerir ao médico prescritor o aumento da dose da Varfarina comprimido para que não necessite de monitoramento e ajuste de dose com frequência.

D

Sugerir ao médico prescritor a redução da dose da Varfarina comprimido para que não necessite de monitoramento e ajuste de dose com frequência.

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Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

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