Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 79

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |

Q2496958 Farmácia

A RDC n⁰ 220/2004 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) estabelece o regulamento técnico para a manipulação de quimioterápicos, que trata da segurança individual e coletiva no ambiente de trabalho. Entre os cuidados estabelecidos pela RDC para a segurança do paciente e sobre as atribuições de toda a Equipe Multidisciplinar em Terapia Antineoplásica (EMTA), encontram-se:

A

cabine de segurança biológica (CSB) e equipamento de proteção individual, com insuflamento e exaustão (70%) de ar para proteção do produto, das pessoas e do ambiente

B

validação com periodicidade anual e sempre que houver movimentação ou reparos, da cabine de segurança biológica (CSB), por pessoal treinado, com processo registrado

C

limpeza e desinfecção de todas as superfícies de trabalho, inclusive as internas da cabine de segurança biológica, após o término de cada sessão de preparação

D

desenvolvimento da farmacovigilância, tecnovigilância e biossegurança em todas as etapas da terapia antineoplásica

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Q2495968

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação com ênfase na Transferência de Tecnologia |

Q2495968 Farmácia

Considerando o entendimento jurisprudencial atual sobre contratos de transferência de tecnologia na indústria farmacêutica, a opção que está de acordo com esse entendimento é:

A

cláusulas que estabelecem exclusividade territorial para o licenciado são consideradas inválidas.

B

obrigações de assistência técnica e treinamento para o licenciado não são consideradas necessárias.

C

limitações na transferência de tecnologia para países em desenvolvimento são permitidas.

D

cláusulas de confidencialidade que protegem informações sensíveis são desencorajadas.

E

restrições à sublicença da tecnologia pelo licenciado são consideradas válidas apenas se forem razoáveis e proporcionais.

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Q2495720

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495720 Farmácia

As Diretrizes sobre transferência de tecnologia em produtos farmacêuticos da Organização Mundial da Saúde elencam alguns aspectos críticos, que devem ser meticulosamente planejados e executados para garantir o sucesso da transferência. Dentre eles está:

A

a eliminação de todas as etapas de validação para acelerar o processo de transferência.

B

o foco exclusivo em transferências internacionais.

C

as transferências de tecnologia são padronizadas e seguem o mesmo conjunto de etapas e diretrizes, independentemente do tipo de produto.

D

a garantia de compatibilidade regulatória e adaptação aos padrões de qualidade exigidos.

E

o treinamento inicial focado em gestores de elevada posição hierárquica.

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Q2495719

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495719 Farmácia

Um plano de negócios tradicional se distingue fortemente do modelo de negócios Canvas porque:

A

foca exclusivamente no aspecto financeiro, enquanto o Modelo de Negócios Canvas abrange apenas a proposta de valor.

B

é uma ferramenta dinâmica que se ajusta constantemente, ao contrário do Modelo de Negócios Canvas que é estático.

C

elimina a necessidade de análise de mercado, diferentemente do Modelo de Negócios Canvas.

D

é utilizado somente em startups, ao passo que o Modelo de Negócios Canvas é preferido por empresas estabelecidas.

E

detalha estratégias e projeções financeiras de longo prazo, enquanto o Modelo de Negócios Canvas oferece uma visão geral rápida do modelo de negócio.

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Q2495718

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495718 Farmácia

Um plano de negócios eficiente na área de medicamentos deve incluir, prioritariamente, análises detalhadas sobre:

A

tendências globais de consumo no setor farmacêutico.

B

estratégias de uso de inteligência artificial, marketing digital e publicidade.

C

demandas de mercado, posicionamento da concorrência e projeções financeiras.

D

estratégias de lobby e políticas governamentais internacionais.

E

tecnologias emergentes em outros setores paralelos.

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Q2495715

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495715 Farmácia

A criação de um Canva e Roadmap é estratégica e essencial na indústria farmacêutica para:

A

determinar a composição química de novos medicamentos.

B

planejar e visualizar o desenvolvimento de produtos a curto e longo prazo.

C

realizar o controle de qualidade nas linhas de produção.

D

gerenciar as finanças e o orçamento da empresa.

E

cumprir com as normas regulatórias internacionais.

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Q2495714

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495714 Farmácia

No processo de Design Thinking, a etapa de prototipagem é essencial para novos negócios porque:

A

elimina a necessidade de pesquisa de mercado, acelerando o lançamento de produtos.

B

possibilita a exploração de diferentes soluções para um problema, testando ideias no mundo real e refinando o modelo de negócio com base no feedback recebido.

C

permite a realização de ajustes na estratégia financeira sem considerar o feedback dos usuários.

D

foca na redução de custos operacionais por meio da automatização de processos de produção.

E

estabelece parcerias comerciais estratégicas, independentemente da validação do conceito de produto.

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Q2495713

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495713 Farmácia

Considerando o planejamento, organização e a direção de uma indústria farmacêutica pública, um dos aspectos cruciais para a eficácia do Design Thinking na área de medicamentos é:

A

o enfoque na redução de custos operacionais.

B

a priorização da velocidade de produção.

C

a integração entre a demanda do mercado e a capacidade de produção.

D

a avaliação da tendência de mercado de produtos de alta complexidade.

E

o fornecimento de resultados a curto prazo pela pesquisa e desenvolvimento.

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Q2495709

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495709 Farmácia

Com base nas competências atribuídas aos Núcleos de Inovação Tecnológica (NITs) pelas Instituições Científicas, Tecnológicas e de Inovação (ICTs) públicas, conforme estabelecido pela Lei de Inovação, a afirmação que melhor descreve o papel e os objetivos principais desses núcleos é:

A

Os NITs são responsáveis exclusivamente pela negociação e gestão de contratos de pesquisa e desenvolvimento com entidades privadas, sem envolvimento em atividades de proteção de propriedade intelectual.

B

A principal função dos NITs é fornecer suporte administrativo geral às ICTs, sem foco específico em inovação ou transferência de tecnologia.

C

Os NITs atuam primariamente no licenciamento de tecnologias existentes, sem participação na avaliação ou classificação dos resultados de pesquisa.

D

Entre as competências dos NITs está o estímulo à proteção das criações, o licenciamento, a inovação, e a transferência de tecnologia, além de desenvolver estratégias para a transferência de inovação e promover o relacionamento da ICT com empresas.

E

Os NITs são dedicados exclusivamente à realização de estudos de prospecção tecnológica, sem envolvimento direto na gestão da política de inovação das ICTs.

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Q2495707

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495707 Farmácia

Para alcançar sucesso na gestão da inovação, é fundamental:

A

concentrar inovações apenas em produtos, minimizando riscos associados à inovação em processos.

B

promover a inovação unicamente em setores de alta tecnologia, mantendo setores tradicionais inalterados.

C

focar a inovação em curtos períodos de brainstorming, seguidos de implementações imediatas.

D

integrar a inovação em todos os aspectos da organização, incluindo cultura, processos e estratégias.

E

limitar o envolvimento em atividades inovadoras a equipes de pesquisa e desenvolvimento especializadas.

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Q2495706

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495706 Farmácia

A publicação recente da portaria GM/MS N° 2.261, de 8 de dezembro de 2023, estabeleceu a matriz de desafios produtivos e tecnológicos em saúde. Sua estruturação inclui plataformas e produtos voltados para diversas áreas, EXCETO:

A

insumos e produtos de medicina nuclear.

B

telessaúde, telemonitoramento e telediagnóstico.

C

vacinas do PNI que demandem atualização tecnológica.

D

rotas tecnológicas e produtivas baseadas na química verde para insumos farmacêuticos ativos.

E

organização de respostas a ataques com armas biológicas.

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Q2495705

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495705 Farmácia

No âmbito das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), um dos seus objetivos é:

A

incentivar a compra de medicamentos de alto custo produzidos pelo complexo de indústrias multinacionais instaladas no território nacional.

B

ampliar o acesso à população a medicamentos importados e de alto custo.

C

fomentar a criação de startups em biotecnologia voltadas ao desenvolvimento de novas vacinas.

D

estimular a criação de novas empresas farmacêuticas através de incentivos fiscais.

E

racionalizar o poder de compra do Estado, mediante a centralização seletiva dos gastos na área da saúde.

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Q2495702

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495702 Farmácia

Entre os conceitos fundamentais de gestão na indústria farmacêutica, a gestão de riscos se destaca por sua importância estratégica. Esta abordagem é crucial para:

A

estabelecer preços competitivos para os medicamentos.

B

identificar e minimizar riscos operacionais e financeiros.

C

garantir a promoção efetiva dos produtos no mercado.

D

assegurar o cumprimento de quotas de produção.

E

definir estratégias de marketing digital para medicamentos.

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Q2495473

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q2495473 Farmácia

Qual dos anti-hipertensivos abaixo é classificado como inibidor de Enzima Conversora de Angiotensina (inibidor de ECA)?

A

Carvedilol.

B

Enalapril.

C

Furosemida.

D

Hidroclorotiazida.

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Q2495414

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495414 Farmácia

A Microbiologia Farmacêutica é um ramo aplicado da microbiologia, ligado à indústria farmacêutica, responsável por muitos dos principais objetivos de garantia da segurança do paciente e da qualidade do produto, desde o controle de qualidade, desenvolvimento de produtos e métodos, produção e estabilidade.
Os laboratórios de microbiologia farmacêutica podem estar envolvidos em:

A

Exames de Transaminases (ALT e AST) ou TGP e TGO.

B

Teste de BHCG, que serve para confirmar uma possível gravidez.

C

Testes de endotoxinas bacterianas em diferentes materiais.

D

Ensaios de imunoeletrosferese de Proteínas Séricas.

E

HIV-Elisa, que fornece o diagnóstico da Aids.

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Q2495409

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495409 Farmácia

A definição de adjuvante é:

A

componente que diminui a produção de IgE.

B

elemento que se ligam a clones específicos.

C

matéria induz a resposta imune específica.

D

produto que leva a uma doença.

E

substância que aumenta a resposta imune.

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Q2495407

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495407 Farmácia

O setor da empresa que tem responsabilidade final de garantir um sistema de qualidade farmacêutico é:

A

garanƟ a da qualidade.

B

gestão superior.

C

controle da qualidade.

D

comercial.

E

regulatório.

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Q2495195

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495195 Farmácia

A fabricação correta de medicamentos depende das pessoas, o que requer pessoal qualificado para a execução de todas as tarefas sob sua responsabilidade. O responsável pelo Controle de Qualidade tem, entre outras, as seguintes responsabilidades:

A

qualificar fornecedores de equipamentos, matérias-primas e insumos e auditá-los periodicamente.

B

assegurar a qualificação e manutenção dos equipamentos e instalações da produção.

C

assegurar que os treinamentos iniciais e contínuos necessários ao pessoal da produção sejam realizados e adaptados, conforme as necessidades.

D

monitorar o cumprimento dos requisitos das Boas Práticas de Fabricação.

E

aprovar especificações, instruções de amostragem, métodos de análise e outros procedimentos do Controle de Qualidade.

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Q2495194

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495194 Farmácia

Identifique qual dessas alternativas apresenta um componente-chave para a qualificação de equipamentos a serem usados na fabricação farmacêutica:

A

protocolo de operação.

B

treinamento da equipe envolvida.

C

qualificação de instalação.

D

especificação de requisitos do usuário.

E

teste de aceitação no local.

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Q2495193

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495193 Farmácia

Os equipamentos utilizados na fabricação de fármacos necessitam qualificação periódica para assegurar que produzem consistentemente os resultados pretendidos dentro dos parâmetros especificados. Para tanto, o seguinte procedimento é requerido:

A

avaliação do comportamento das variáveis críticas conforme prescrito no manual de inspeção.

B

avaliação periódica do desempenho padronizado dos operadores e retreinamento se necessário para requalificação do processo.

C

verificação periódica dos set-points dos sistemas de controle e ajuste onde necessário quando da ocorrência de não conformidades.

D

executar testes-padrão para verificação de desempenho conforme prescrito no manual da qualidade nos intervalos prescritos ou quando da ocorrência de não conformidades.

E

verificação e calibração das variáveis críticas com rastreabilidade metrológica nos intervalos prescritos ou quando da ocorrência de não conformidades.

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