Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
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Com referência a medicamentos biológicos, julgue o item que se segue.
Para controle de qualidade de produtos biológicos, basta que
sejam realizados estudos periódicos de dosagem de substância
ativa e pH da formulação, caso a sua forma farmacêutica seja
líquida.
Um medicamento que contém ciclosporina 0,05% em emulsão é comumente indicado para tratamento tópico ocular. Esse medicamento apresenta-se em flaconetes plásticos com 0,4 mL cada um. Os excipientes utilizados na formulação são glicerina, óleo de castor, polissorbato 80, carbômer 1342, água purificada e hidróxido de sódio. Considerando as informações fornecidas acerca desse medicamento, julgue o item subsequente.
O hidróxido de sódio está presente na formulação para ajuste
de pH, garantindo que o carbômer 1342 forme uma rede
polimérica e possa atuar como agente de consistência da
emulsão.
Um medicamento que contém ciclosporina 0,05% em emulsão é comumente indicado para tratamento tópico ocular. Esse medicamento apresenta-se em flaconetes plásticos com 0,4 mL cada um. Os excipientes utilizados na formulação são glicerina, óleo de castor, polissorbato 80, carbômer 1342, água purificada e hidróxido de sódio. Considerando as informações fornecidas acerca desse medicamento, julgue o item subsequente.
Um inconveniente da aplicação ocular de emulsões é a
sensação de visão borrada que a formulação causa ao paciente;
entretanto, o maior tempo de residência na córnea conseguido
por esse tipo de formulação garante maior disponibilidade
ocular do fármaco.
Flatufree é o nome fantasia de um medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75 mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina, água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno, propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25o C é inferior a 1 g/L, julgue o item a seguir, relacionado aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento.
A goma xantana adicionada à água aumenta a viscosidade do
veículo, o que reduz a velocidade de sedimentação do
princípio ativo, garantindo uniformidade da dosagem no
momento da administração.
A contaminação de um sistema de fermentação para a produção de penicilina por bactéria produtora de beta-lactamase degrada o produto desejado.
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue o próximo item.
O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado, primeiramente, para a diminuição dos riscos inerentes a qualquer
produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.
Considere a seguinte formulação:
Extrato de calêndula 10% p/v.
Gel base q.s.p. 100 ml.
Para preparar 50 ml dessa formulação, deve-se utilizar quantos mililitros de extrato de calêndula?
Os comprimidos de administração por via vaginal, cujos excipientes são necessários para adaptar a sua desintegração, apresentam, frequentemente, composição da forma farmacêutica diversa daquela dos comprimidos orais.
Os comprimidos capazes de modular a liberação do princípio ativo são classificados como comprimidos de liberação modificada.
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