Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 23

Q2229833

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229833 Farmácia

A ANVISA classificou os medicamentos de referência em grupos. Em relação a esses grupos, é correto afirmar que

A

no grupo A estão apenas os medicamentos que devem ser administrados por via oral, que contêm um único insumo farmacêutico ativo (IFA).

B

no grupo B estão todos os medicamentos que contêm um único IFA.

C

no grupo C estão os medicamentos que contêm dois ou mais IFAs, nas mesmas ou em diferentes formas farmacêuticas, para uso concomitante ou sequencial.

D

no grupo D estão os medicamentos que devem ser administrados por via oral, que contêm um ou mais IFAs, classificados como “medicamentos de controle especial”.

E

no grupo E estão os medicamentos que devem ser administrados por via parenteral, que contêm um ou mais IFAs, classificados como “medicamentos de controle especial”.

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Q2227847

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227847 Farmácia

Certo paciente (92 kg) recebeu 3000 mg de determinado medicamento como dose de ataque por via intravenosa. O pico de concentração do medicamento foi de 32,5 mg/L. Considerando as informações fornecidas, o volume de distribuição aparente será aproximadamente de:

A

46 L/kg.

B

92 L/kg.

C

10 L/kg.

D

1 L/kg.

E

5 L/kg.

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Q2227846

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227846 Farmácia

Após administrar 20 mg do fármaco abreviado por AB-25, a concentração plasmática, estimada no tempo zero (momento da administração intravenosa), foi de 2 mg/L. Considerando as informações fornecidas, o volume de distribuição (em litros) será de:

A

1.

B

10.

C

100.

D

0,5.

E

50.

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Q2227844

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227844 Farmácia

Certo paciente, homem de 49 anos (80 kg), será submetido a um tratado experimental com o medicamento codificado por HPT-10. Se o volume de distribuição é de 2 L/kg e a concentração plasmática no equilíbrio é de 4,5 mg/L, assinale a alternativa que apresenta a dose de ataque do medicamento HPT-10 a ser utilizada por via intravenosa.

A

500mg.

B

84 mg.

C

160 mg.

D

300 mg.

E

720 mg.

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Q2227834

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227834 Farmácia

Considerando às definições tratadas na legislação vigente, o conceito de biodisponibilidade pode ser entendido como:

A

a medida da velocidade e da quantidade de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem.

B

a fração de fármaco que se liga às proteínas plasmáticas.

C

a quantidade de fármaco que é metabolizada pelo fígado.

D

a quantidade de fármaco que é eliminada pelos rins.

E

a fração de fármaco que atinge o sítio de ação e produz o efeito desejado.

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Q2227833

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227833 Farmácia

Fármacos lipofílicos, preparados em veículos líquidos oleosos, devem ser administrados, preferencialmente, pela via:

A

Inalatória.

B

Intramuscular.

C

Sublingual.

D

Intravenosa.

E

Retal.

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Q2227828

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227828 Farmácia

Paciente de 70 anos com AVC (Acidente Vascular Cerebral) e dificuldade de deglutição apresentou infecção pulmonar grave e foi tratado com antibióticos intravenosos; contudo, as náuseas frequentes impediam a administração de outros medicamentos. Assinale a alternativa que apresenta uma via de administração de medicamentos selecionada, principalmente, em caso de êmese, e quando a via intravenosa ou intramuscular é difícil ou dolorosa de ser realizada.

A

Retal.

B

Sublingual.

C

Inalatória.

D

Oral.

E

Nasal.

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Q2227827

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227827 Farmácia

Sobre as propriedades da via de administração sublingual, analise as afirmativas a seguir e, logo após, marque (V) para verdadeira e (F) para falsa.
( ) A maioria dos fármacos tem absorção incompleta e errática.
( ) Favorece a degradação da maioria dos fármacos, pois o pH da saliva é ácido (pH 3-4).
( ) Apresenta maior efeito de primeira passagem hepática e gástrica, comparado às outras vias de administração.
Assinale a sequência correta.

A

V – F – V.

B

F – V – V.

C

V – F – F.

D

F – F – F.

E

V – V – F.

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Q2225219

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Morrinhos - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Morrinhos - GO - Farmacêutico |

Q2225219 Farmácia

A seleção de um medicamento para compor o formulário terapêutico de uma instituição de saúde deve ser baseada em evidências e atender a critérios de eficácia, segurança e custo. Considerando o exposto, qual parâmetro é útil para selecionar um inibidor da bomba de próton?

A

Tempo de meia vida do fármaco.

B

Tempo de manutenção do pH intragástrico > 4,0.

C

Tempo de concentração farmacológica máxima.

D

Tempo em que a porção ativa do fármaco alcança o sítio de ação.

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Q2223867

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223867 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB) classifica os fármacos de acordo com sua solubilidade aquosa e permeabilidade em quatro classes diferentes. Nesse sentido, nos últimos anos, o SCB consolidou-se como uma ferramenta útil para predição da biodisponibilidade de fármacos que são administrados pela via:

A

oral, visto que a indústria farmacêutica poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de estudos de biodisponibilidade, tendo como fundamentação o SCB;

B

endovenosa, visto que o fármaco encontra-se totalmente biodisponível quando administrado pela via parenteral;

C

cutânea, visto que o desenvolvimento de medicamentos envolve a avaliação da absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) cada vez mais cedo, sendo fundamental na fase pré-clínica da pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos;

D

oral, visto que a indústria farmacêutica, utilizando métodos in vitro adequados, poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de bioisenção dos estudos de biodisponibilidade e/ou bioequivalência, tendo como fundamentação o SCB para formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata;

E

oral, visto que os modelos in silico constituem alternativas válidas para experimentos que utilizam o sistema de classificação biofarmacêutico de fármacos para predição da biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata.

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Q2223848

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223848 Farmácia

O uso clínico de expansores plasmáticos é de capital importância no tratamento da hipovolemia, frequentemente observada no período perioperatório, bem como nos pacientes gravemente enfermos. Os fluidos expansores obtidos a partir da hidrólise do colágeno através de um processo químico, obtendo cadeias de peptídeos específicas, são denominados:

A

cristaloides;

B

hidroxietilamidos;

C

albuminas;

D

dextranas;

E

gelatinas.

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Q2223846

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223846 Farmácia

Para a obtenção de uma solução farmacêutica de uso oral, são necessários estudos prévios sobre a solubilidade do fármaco com o solvente escolhido. O conhecimento prévio do estado de ionização da molécula, o grau de ionização do fármaco, bem como o seu pKa, são fundamentais para a estabilidade química do fármaco.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Para garantir a completa solubilidade de cada fármaco acima em água purificada, é necessário que o pH de cada formulação final seja, respectivamente:

A

1. ácido; 2. ácido; 3. básico; 4. básico;

B

1. ácido; 2. básico; 3. ácido; 4. básico;

C

1. ácido; 2. básico; 3. básico; 4. ácido;

D

1. básico; 2. ácido; 3. ácido; 4. básico;

E

1. básico; 2. básico; 3. ácido; 4. ácido.

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Q2223845

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223845 Farmácia

Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais, podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local. Em relação aos fatores que afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:

A

os fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base lipofílica;

B

não há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;

C

as possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;

D

a base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por alteração do desvio da circulação-porta no organismo;

E

os efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto, mas ao tempo que ele permanece na região retal.

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Q2211986

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211986 Farmácia

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A _________________ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo após a administração.

A

meia-vida

B

depuração

C

biodisponibilidade

D

dose padrão

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Q2211983

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211983 Farmácia

Em relação aos excipientes e suas funções, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Agentes suspensores. (2) Edulcorantes. (3) Deslizantes.
( ) Usados para adoçar a formulação. ( ) Usados em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo das misturas em pó. ( ) Empregados para aumento da viscosidade e redução da velocidade de sedimentação de partículas em um veículo em que não são solúveis.

A

2 - 3 - 1.

B

2 - 1 - 3.

C

1 - 3 - 2.

D

3 - 2 - 1.

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Q2211982

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211982 Farmácia

Em relação às incompatibilidades físico-químicas, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A dextrose não apresenta incompatibilidades com fármacos ou com outros excipientes. ( ) O manitol forma complexo com alguns metais. ( ) As incompatibilidades e as interações ocorrem com maior frequência entre os excipientes e os fármacos do que entre excipientes.

A

C - E - E.

B

E - C - C.

C

E - E - C.

D

E - E - E.

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Q2211980

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211980 Farmácia

Considerando-se as características das cápsulas, assinalar a alternativa CORRETA:

A

As cápsulas moles são constituídas por duas partes que se encaixam, não sendo seguras em relação à estabilidade do fármaco.

B

As cápsulas moles são constituídas por uma única parte, ficando o conteúdo hermeticamente selado em seu interior.

C

As cápsulas duras são comercializadas em um único tamanho, sendo formadas por duas partes abertas que se encaixam.

D

Os diferentes tamanhos das cápsulas duras são designados por letras.

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Q2211979

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211979 Farmácia

Com respeito à obtenção de soluções aquosas, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Infusão. (2) Maceração. (3) Digestão.
( ) Consiste em mergulhar o vegetal exsicado ou ressequido na água à temperatura ambiente, por 2 a 3 horas. ( ) Consiste na extração à temperatura de 35°C a 40°C. ( ) Consiste em verter água a ferver sobre a matéria contendo o produto de interesse medicamentoso, mantendo o recipiente tampado durante aproximadamente 1 hora, deixando esfriar para depois filtrar.

A

2 - 3 - 1.

B

2 - 1 - 3.

C

1 - 3 - 2.

D

3 - 2 - 1.

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Q2209410

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209410 Farmácia

A figura a seguir apresenta um mecanismo molecular em que os fármacos podem atuar em suas células-alvo.

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que explica o mecanismo apresentado na figura.

A

O fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.

B

O fármaco se liga ao domínio extracelular de uma proteína transmembrana, acionando uma atividade enzimática no domínio citoplasmático.

C

O fármaco se liga ao domínio extracelular de um receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina quinase, a qual ele ativa.

D

O fármaco se liga e regula diretamente a abertura de um canal iônico.

E

O fármaco se liga a um receptor de superfície celular ligado a uma enzima efetora por uma proteína G.

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Q2209400

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209400 Farmácia

Para realizar a diluição 1:1000 de um princípio ativo, utilizando a regra de diluição geométrica, deve-se partir de 1 g desse princípio ativo e diluir com

A

999 g de excipiente.

B

99 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 99 g excipiente.

C

99 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 9 g excipiente.

D

9 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 9 g excipiente.

E

9 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 0,9 g excipiente.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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