Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 37

Q2227834

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227834 Farmácia

Considerando às definições tratadas na legislação vigente, o conceito de biodisponibilidade pode ser entendido como:

A

a medida da velocidade e da quantidade de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem.

B

a fração de fármaco que se liga às proteínas plasmáticas.

C

a quantidade de fármaco que é metabolizada pelo fígado.

D

a quantidade de fármaco que é eliminada pelos rins.

E

a fração de fármaco que atinge o sítio de ação e produz o efeito desejado.

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Q2227833

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227833 Farmácia

Fármacos lipofílicos, preparados em veículos líquidos oleosos, devem ser administrados, preferencialmente, pela via:

A

Inalatória.

B

Intramuscular.

C

Sublingual.

D

Intravenosa.

E

Retal.

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Q2227828

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227828 Farmácia

Paciente de 70 anos com AVC (Acidente Vascular Cerebral) e dificuldade de deglutição apresentou infecção pulmonar grave e foi tratado com antibióticos intravenosos; contudo, as náuseas frequentes impediam a administração de outros medicamentos. Assinale a alternativa que apresenta uma via de administração de medicamentos selecionada, principalmente, em caso de êmese, e quando a via intravenosa ou intramuscular é difícil ou dolorosa de ser realizada.

A

Retal.

B

Sublingual.

C

Inalatória.

D

Oral.

E

Nasal.

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Q2227827

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227827 Farmácia

Sobre as propriedades da via de administração sublingual, analise as afirmativas a seguir e, logo após, marque (V) para verdadeira e (F) para falsa.
( ) A maioria dos fármacos tem absorção incompleta e errática.
( ) Favorece a degradação da maioria dos fármacos, pois o pH da saliva é ácido (pH 3-4).
( ) Apresenta maior efeito de primeira passagem hepática e gástrica, comparado às outras vias de administração.
Assinale a sequência correta.

A

V – F – V.

B

F – V – V.

C

V – F – F.

D

F – F – F.

E

V – V – F.

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Q2225219

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Morrinhos - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Morrinhos - GO - Farmacêutico |

Q2225219 Farmácia

A seleção de um medicamento para compor o formulário terapêutico de uma instituição de saúde deve ser baseada em evidências e atender a critérios de eficácia, segurança e custo. Considerando o exposto, qual parâmetro é útil para selecionar um inibidor da bomba de próton?

A

Tempo de meia vida do fármaco.

B

Tempo de manutenção do pH intragástrico > 4,0.

C

Tempo de concentração farmacológica máxima.

D

Tempo em que a porção ativa do fármaco alcança o sítio de ação.

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Q2223867

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223867 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB) classifica os fármacos de acordo com sua solubilidade aquosa e permeabilidade em quatro classes diferentes. Nesse sentido, nos últimos anos, o SCB consolidou-se como uma ferramenta útil para predição da biodisponibilidade de fármacos que são administrados pela via:

A

oral, visto que a indústria farmacêutica poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de estudos de biodisponibilidade, tendo como fundamentação o SCB;

B

endovenosa, visto que o fármaco encontra-se totalmente biodisponível quando administrado pela via parenteral;

C

cutânea, visto que o desenvolvimento de medicamentos envolve a avaliação da absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) cada vez mais cedo, sendo fundamental na fase pré-clínica da pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos;

D

oral, visto que a indústria farmacêutica, utilizando métodos in vitro adequados, poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de bioisenção dos estudos de biodisponibilidade e/ou bioequivalência, tendo como fundamentação o SCB para formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata;

E

oral, visto que os modelos in silico constituem alternativas válidas para experimentos que utilizam o sistema de classificação biofarmacêutico de fármacos para predição da biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata.

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Q2223848

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223848 Farmácia

O uso clínico de expansores plasmáticos é de capital importância no tratamento da hipovolemia, frequentemente observada no período perioperatório, bem como nos pacientes gravemente enfermos. Os fluidos expansores obtidos a partir da hidrólise do colágeno através de um processo químico, obtendo cadeias de peptídeos específicas, são denominados:

A

cristaloides;

B

hidroxietilamidos;

C

albuminas;

D

dextranas;

E

gelatinas.

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Q2223846

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223846 Farmácia

Para a obtenção de uma solução farmacêutica de uso oral, são necessários estudos prévios sobre a solubilidade do fármaco com o solvente escolhido. O conhecimento prévio do estado de ionização da molécula, o grau de ionização do fármaco, bem como o seu pKa, são fundamentais para a estabilidade química do fármaco.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Para garantir a completa solubilidade de cada fármaco acima em água purificada, é necessário que o pH de cada formulação final seja, respectivamente:

A

1. ácido; 2. ácido; 3. básico; 4. básico;

B

1. ácido; 2. básico; 3. ácido; 4. básico;

C

1. ácido; 2. básico; 3. básico; 4. ácido;

D

1. básico; 2. ácido; 3. ácido; 4. básico;

E

1. básico; 2. básico; 3. ácido; 4. ácido.

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Q2223845

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223845 Farmácia

Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais, podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local. Em relação aos fatores que afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:

A

os fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base lipofílica;

B

não há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;

C

as possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;

D

a base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por alteração do desvio da circulação-porta no organismo;

E

os efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto, mas ao tempo que ele permanece na região retal.

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Q2217302

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Manaus - AM Prova: FGV - 2022 - Prefeitura de Manaus - AM - Farmacêutico Geral |

Q2217302 Farmácia

Em farmacotécnica, as propriedades reológicas de um sistema impactam a eficácia do medicamento, no preparo e na utilização de formas farmacêuticas e cosméticas.
Com relação ao comportamento reológico de determinados fluidos, analise as afirmativas a seguir.
I. Sistemas farmacêuticos com fluxos não newtonianos são aqueles em que a viscosidade do sistema não é constante e dependem da tensão de cisalhamento ou da força aplicada. II. Sistemas pseudoplásticos exibem um comportamento newtoniano somente após uma determinada tensão de cisalhamento, denominada ponto de fluidez. III. Sistemas dilatantes são aqueles em que a sua viscosidade aumenta com a tensão de cisalhamento.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I e II, apenas.

E

I e III, apenas.

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Q2214207

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214207 Farmácia

Ferramenta que realiza a exploração científica interdisciplinar dos agentes biologicamente ativos, empregados ou observados pelo homem, combinando informações adquiridas junto a usuários da flora medicinal (comunidades e especialistas tradicionais), com estudos químicos farmacológicos.
O texto acima se refere ao conceito de

A

etnofarmacologia.

B

farmacognoisa.

C

farmacologia de plantas.

D

ecologia.

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Q2214206

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214206 Farmácia

Medicamentos obtidos a partir de plantas medicinais, sendo empregados exclusivamente derivados de droga vegetal (extrato, tintura, óleo, cera, exsudato, suco, e outros) para sua elaboração.
O texto acima faz referência ao conceito de

A

fitofármaco.

B

metabólito secundário.

C

fitoterápico.

D

matéria-prima vegetal.

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Q2214202

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214202 Farmácia

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência é o tipo mais versátil e mais amplamente empregado de cromatografia por eluição. Essa técnica é utilizada pelos farmacêuticos para separar, determinar e dosar espécies em grande variedade de materiais orgânicos, inorgânicos e biológicos.
Com relação a Cromatografia de Alta Eficiência, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência por Partição pode ser dividida em cromatografia líquido-líquido e cromatografia líquida com fase ligada, na qual a fase estacionária é um segundo líquido que é imiscível com o líquido da fase móvel.

B

Na Cromatografia de Alta Eficiência por Adsorção a única variável que afeta o coeficiente de distribuição dos analitos é a composição da fase móvel; essa técnica é utilizada para separação de compostos relativamente não polares.

C

Na Cromatografia por Troca Iônica, os íons dos analíticos são separados em um trocador de íons de baixa capacidade por meio de um eluente de pequena forma iônica que não interfere com a detecção condutimétrica dos íons dos analitos

D

Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, o solvente é bombeado a uma alta pressão por uma coluna que contém a fase estacionária, quanto menor for o tamanho da partícula mais eficiente será a coluna com menor resistência a vazão.

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Q2214201

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214201 Farmácia

Uma porção de 100 mL de solução de HCl requereu 56, 40 mL de Ba(OH) 2 0,03926 mol L^-1 para alcançar o ponto final usando fenoftaleína como indicador.
Calcule a molaridade e marque a alternativa CORRETA.

A

0,044 mol L^-1

B

0,022 mol L^-1

C

0,132 mol L^-1

D

0,076 mol L^-1

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Q2214182

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214182 Farmácia

Considerando diversos fatores que alteram a disposição dos fármacos, a determinação da concentração nos líquidos corporais pode ajudar a individualizar o tratamento com determinados fármacos. A determinação da concentração de um fármaco no sangue, no soro ou no plasma é particularmente útil quando critérios bem definidos forem preenchidos.
De acordo com o texto acima, marque a alternativa em que a monitorizarão terapêutica dos fármacos NÃO é necessária.

A

Quando existe uma relação demonstrada entre a concentração plasmática do fármaco e o efeito terapêutico desejado ou uma reação tóxica a ser evitada.

B

Quando a variabilidade dos níveis plasmáticos é tal que não se pode prever a concentração com base apenas na dose.

C

Quando a concentração necessária para produzir o efeito terapêutico fica distante do nível que causa toxicidade.

D

Quando o fármaco produz efeitos desejáveis ou indesejáveis que são difíceis de monitorar.

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Q2211986

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211986 Farmácia

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A _________________ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo após a administração.

A

meia-vida

B

depuração

C

biodisponibilidade

D

dose padrão

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Q2211983

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211983 Farmácia

Em relação aos excipientes e suas funções, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Agentes suspensores. (2) Edulcorantes. (3) Deslizantes.
( ) Usados para adoçar a formulação. ( ) Usados em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo das misturas em pó. ( ) Empregados para aumento da viscosidade e redução da velocidade de sedimentação de partículas em um veículo em que não são solúveis.

A

2 - 3 - 1.

B

2 - 1 - 3.

C

1 - 3 - 2.

D

3 - 2 - 1.

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Q2211982

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211982 Farmácia

Em relação às incompatibilidades físico-químicas, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A dextrose não apresenta incompatibilidades com fármacos ou com outros excipientes. ( ) O manitol forma complexo com alguns metais. ( ) As incompatibilidades e as interações ocorrem com maior frequência entre os excipientes e os fármacos do que entre excipientes.

A

C - E - E.

B

E - C - C.

C

E - E - C.

D

E - E - E.

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Q2211980

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211980 Farmácia

Considerando-se as características das cápsulas, assinalar a alternativa CORRETA:

A

As cápsulas moles são constituídas por duas partes que se encaixam, não sendo seguras em relação à estabilidade do fármaco.

B

As cápsulas moles são constituídas por uma única parte, ficando o conteúdo hermeticamente selado em seu interior.

C

As cápsulas duras são comercializadas em um único tamanho, sendo formadas por duas partes abertas que se encaixam.

D

Os diferentes tamanhos das cápsulas duras são designados por letras.

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Q2211979

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211979 Farmácia

Com respeito à obtenção de soluções aquosas, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Infusão. (2) Maceração. (3) Digestão.
( ) Consiste em mergulhar o vegetal exsicado ou ressequido na água à temperatura ambiente, por 2 a 3 horas. ( ) Consiste na extração à temperatura de 35°C a 40°C. ( ) Consiste em verter água a ferver sobre a matéria contendo o produto de interesse medicamentoso, mantendo o recipiente tampado durante aproximadamente 1 hora, deixando esfriar para depois filtrar.

A

2 - 3 - 1.

B

2 - 1 - 3.

C

1 - 3 - 2.

D

3 - 2 - 1.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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