Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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I - _____________ São formas farmacêuticas sólidas que resultam da compressão/compactação de um pó, podem apresentar vários formatos. II - _____________ São preparações aquosas com altas concentrações de um açúcar ou de outro adoçante que o substitua, podendo ser acrescido de flavorizantes, e o princípios ativo. III - _____________ São formas farmacêuticas sólidas compostas pelo princípio ativo envolvido por um envoltório comestível, que normalmente é à base de gelatina.
Marque a alternativa que corresponde, respectivamente, as respostas.
Sobre equivalência farmacêutica, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) Soluções orais injetáveis pela via intravenosa são isentas de testes de bioequivalência para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis. ( ) Soluções aquosas de administração oral, que apresentam o fármaco já dissolvido, são isentas de testes de bioequivalência para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis. ( ) Teste de equivalência farmacêutica implica na execução de testes físicos e físico-químicos comparativos entre o candidato a genérico e seu respectivo medicamento de referência, realizado por centro prestador de serviço em equivalência farmacêutica (EQFAR), devidamente habilitado pela Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Reblas – Anvisa).
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
Sobre análise térmica, analise as sentenças abaixo.
I- A técnica de calorimetria exploratória diferencial é dependente de variações de energia. II- A análise térmica diferencial é uma técnica dependente da variação de massa. III- A técnica de termogravimetria é dependente de variação de massa. IV- A variação na razão de aquecimento utilizada nas diferentes análises térmicas não influenciam no resultado final.
Assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA:
Analise a tabela de tensoativos e valores de EHL
Tensoativo Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) Span ® 85 1,8
Span ® 20 8,6 Brij® 98 12,0 Tween ® 80 15,0 Tween ® 20 16,7
Assinale a alternativa CORRETA:
( ) Comprimidos revestidos visam à obtenção de uma liberação controlada da substância ativa, de modo a reduzir o número de ingestões diárias do medicamento. ( ) Soluções podem ser administradas por via oral, nasal, oftálmica, auricular ou parenteral. ( ) Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou difundem na temperatura do corpo, permitindo a passagem de substâncias ativas rapidamente para a corrente sanguínea, obtendo-se um efeito rápido.
I. A temperatura não exerce muita influência na estabilidade dos medicamentos, podendo seu controle ser menos rígido. II. Os medicamentos termolábeis são particularmente sensíveis à temperatura. III. Medicamentos devem ser armazenados a 25°C, sendo aceitáveis variações na faixa de 15-30°C.
Está(ão) CORRETO(S):
Os hidrogéis são estruturas ________________ tridimensionais que possuem a capacidade de ___________ grande quantidade de água e fluidos. Seu interesse na área farmacêutica como sistema de liberação de fármaco se dá, principalmente, por sua característica de se adequar ao meio em que está contido. Ou seja, os hidrogéis têm o poder de se modificar dependendo dos fatores ______________, facilitando o desenvolvimento de medicamentos com mais especificidade de ação, e consequentemente diminuindo possíveis efeitos colaterais, aumentando assim, a aceitação dos pacientes e a adesão ao tratamento
Fonte: Qiu, Y., Park, K. (2012). Environment-sensitive hydrogels for drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews, 64, 49–60.
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Os pós devem apresentar boas propriedades de fluxo a fim de preencherem as prensas de comprimidos ou as máquinas de enchimento de cápsulas e para garantirem a uniformidade da mescla quando misturados com excipientes.
(Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 2016).
Analise as afirmações abaixo sobre a análise do fluxo de pós utilizados em formas farmacêuticas sólidas e em seguida responda o que se pede.
I- Pós com ângulo de repouso abaixo de 35 apresenta um bom fluxo.
II- Pós com Fator de Hausner abaixo de 1,4 apresentam um fluxo muito fraco.
III- Aformação de grânulos melhora o fluxo de pós finamente divididos.
IV- O aumento das cargas elétricas pode melhorar a fluxibilidade de um pó.
Está CORRETO o que se afirma apenas em:
Utilize o texto abaixo como base para responder a questão.
Para o desenvolvimento de uma forma farmacêutica estável cujo fármaco seja biodisponível é necessário conhecer as propriedades físicas e químicas do fármaco e dos excipientes isoladamente e quando combinados. Este estudo para cada formulação é, portanto, denominado estudo de pré-formulação. O tipo de informação necessária irá depender do tipo de forma farmacêutica a ser desenvolvido (WADKE e col., 1989).
Nesse contexto, a descoberta e a caracterização da diversidade das formas sólidas cristalinas de um fármaco fornecem opções de como selecionar uma forma que exiba o equilíbrio apropriado das propriedades críticas para a criação de um produto a partir desse fármaco (MORISSETTE e col., 2004).
Quando uma fase sólida pré-definida do fármaco de característica polimórfica ou excipiente cristalino em formulação sólida é submetida a uma variedade de condições de processamento, como secagem, moagem, exposição a solventes ou estresse mecânico, muitas transições de fase podem ocorrer, incluindo interconversão entre polimorfos, solvatos/hidratos e a forma amorfa (ZHANG e col., 2004; NEWMAN; BYRN, 2003; TIWARI e col., 2007). Portanto, ao conceber formulações, é imprescindível conhecer as formas que um fármaco apresenta nas diversas fases de um processo e ao final do mesmo (NEWMAN; BYRN, 2003; ZHANG e col., 2004).
(Fonte: Peres-Filho, Marco Júnio. ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO, DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO E CARACTERIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS DAOLANZAPINA. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 2010.)
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao estado sólido dos IFAe em seguida responda o que se pede.
Estado Sólido dos IFA
1. Anidros
2. Solvatos
3. Sais
4. Cocristais
5. Amorfos
CONCEITO
( ) Sólidos que contêm o IFA protonado (ou não) e o seu correspondente
contraíon incorporados na estrutura cristalina.
( ) Sólidos com desordem em nível molecular.
( ) Sólidos que possuem moléculas de solventes e do IFA incorporadas na estrutura cristalina.
( ) Sólidos que contêm apenas o IFA na sua estrutura cristalina.
( ) Sólidos que possuem moléculas de diferentes fármacos incorporadas na estrutura cristalina.
A associação CORRETA está na alternativa.
Utilize o texto abaixo como base para responder a questão.
Para o desenvolvimento de uma forma farmacêutica estável cujo fármaco seja biodisponível é necessário conhecer as propriedades físicas e químicas do fármaco e dos excipientes isoladamente e quando combinados. Este estudo para cada formulação é, portanto, denominado estudo de pré-formulação. O tipo de informação necessária irá depender do tipo de forma farmacêutica a ser desenvolvido (WADKE e col., 1989).
Nesse contexto, a descoberta e a caracterização da diversidade das formas sólidas cristalinas de um fármaco fornecem opções de como selecionar uma forma que exiba o equilíbrio apropriado das propriedades críticas para a criação de um produto a partir desse fármaco (MORISSETTE e col., 2004).
Quando uma fase sólida pré-definida do fármaco de característica polimórfica ou excipiente cristalino em formulação sólida é submetida a uma variedade de condições de processamento, como secagem, moagem, exposição a solventes ou estresse mecânico, muitas transições de fase podem ocorrer, incluindo interconversão entre polimorfos, solvatos/hidratos e a forma amorfa (ZHANG e col., 2004; NEWMAN; BYRN, 2003; TIWARI e col., 2007). Portanto, ao conceber formulações, é imprescindível conhecer as formas que um fármaco apresenta nas diversas fases de um processo e ao final do mesmo (NEWMAN; BYRN, 2003; ZHANG e col., 2004).
(Fonte: Peres-Filho, Marco Júnio. ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO, DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO E CARACTERIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS DAOLANZAPINA. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 2010.)
A preparação da amostra compreende uma série de etapas necessárias para transformarmos uma amostra, de tal forma que ela se torne apropriada para as etapas subsequentes em uma análise.
Assinale a alternativa que NÃO corresponde a um procedimento de preparação de amostras.
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