Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

A biodisponibilidade de um fármaco é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois de sua administração por qualquer via.
De acordo com a via administrada, podemos ter um tempo de absorção diferente deste fármaco, e consequentemente, uma variação percentual biodisponibilidade no indivíduo.
De acordo com a via de administração utilizada, assinale a opção que indica a ordem crescente da velocidade percentual de absorção do fármaco.  

O gráfico abaixo, reproduz o perfil de concentrações plasmáticas versus tempo resultantes dos processos de ADME (absorção, distribuição metabolismo e excreção) após a administração de um fármaco.


Assinale a opção que apresenta a sequência que denomina corretamente as letras destacadas. 

O processo de absorção de um fármaco na via oral pode sofrer influência do tipo de forma farmacêutica a ser administrada. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de formas farmacêuticas com ordem decrescente de velocidade da absorção do medicamento.

A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) é um processo caracterizado por intensa replicação viral, depleção dos linfócitos CD4 e imunodeficiência profunda.
Marque a alternativa CORRETA sobre a utilização dos agentes antirretrovirais.

A respeito da concentração de soluções em molalidade assinale a alternativa CORRETA:

Qual medicamento antineoplásico, de uso intravenoso, já vem em solução e, portanto, não precisa de diluente?

“Homem, 60 anos, é acometido de reação anafilática grave, caracterizada por urticárias, edema labial e palpebral, dispneia, aperto no tórax e dificuldade para deglutir. A pressão e o pulso estão normais.” Com base no caso apresentado, a medicação que pode atuar nos diversos aspectos da reação caracterizada é o(a)

Sobre as loções de limpeza ou demaquilantes, analisar os itens abaixo:
I. Para peles oleosas, deve ser utilizada uma loção de limpeza que contenha pequeno teor de matérias graxas e pH ligeiramente alcalino para favorecer o arrastamento dos lipídeos cutâneos. II. Nos demaquilantes não deverá haver nenhuma substância ativa, pois sua função primária é retirar da pele as sujidades. III. Não é recomendável a inclusão de coloides mucilaginosos nas loções de limpeza, pois podem provocar aumento de viscosidade e diminuição de seu tempo de conservação. IV. A quantidade de matérias graxas deve respeitar os vários tipos de pele, mas não pode ser demasiadamente elevada para não contrariar a ação detergente.
Estão CORRETOS:

Os agentes emulsionantes (tensoativos) são substâncias que apresentam um conjunto de características indispensáveis na formulação de sistemas emulsionados. Em relação às propriedades dos agentes emulsionantes, analisar os itens abaixo:
I. Todos os agentes emulsionantes possuem uma estrutura anfifílica, composta por uma porção polar e outra apolar. II. Os agentes emulsionantes promovem um aumento na tensão superficial existente entre as duas fases imiscíveis. III. Os tensoativos podem ser classificados com base no Equilíbrio-Hidrofílico-Lipofílico (EHL), que se relaciona diretamente à parte hidrofílica da molécula. IV. Os valores de EHL dos diferentes tensoativos são aditivos.
Está(ão) CORRETO(S):

“Medicamento fracionado é aquele fabricado pela indústria, que pode ser dividido em dose unitárias, facilitando a administração do medicamento na quantidade estabelecida na prescrição médica.” Disponível em: http://pt.m.wikipedia.org/wiki/Medicamento_fracionado Acesso em: 12 fev 2019
Em relação ao fracionamento de medicamentos, é correto afirmar:

Durante a gravidez, a maturação dos pulmões do feto é regulada pela secreção fetal de cortisol. A maturação pulmonar pode ser estimulada por fármaco, reduzindo assim a ocorrência da síndrome de angústia respiratória no bebê (mais comuns nos casos de idade gestacional menor que 34 semanas). Assinalar a alternativa que indica o fármaco utilizado para esse fim: 

Em relação à manipulação de produtos estéreis na farmácia hospitalar, assinale a alternativa correta.

Muitos pacientes, especialmente os idosos, são tratados continuamente com um ou mais fármacos para doenças crônicas. A utilização de vários fármacos pode desencadear interação entre eles. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA.

Os xaropes não medicamentosos, de sabor agradável, costumam ser usados na preparação de uma fórmula-padrão de um xarope medicamentoso, como flavorizantes. Assinale a alternativa que relaciona corretamente o tipo de xarope flavorizante e seu uso mais frequente.

A clorexidina, por sua reconhecida capacidade antimicrobiana contra a fora endodontica, substantividade e baixa toxicidade, mesmo na presença de material orgânico como sangue, pus, tecido necrosado, etc., tem sido empregada como irrigante ou medicação intracanal durante o tratamento endodôntico. A concentração adotada para essas finalidades é de 2 % (por cento), diferente da empregada como solução oral para bochecho 0,12 % (por cento). Considere que deva ser preparada uma solução de 20 mL (mililitros) de clorexidina a partir de uma solução que está a 25 % (por cento) de clorexidina; assinale a alternativa que apresenta corretamente o volume a ser utilizado da solução mais concentrada:

As diversas apresentações farmacêuticas, tais como pomadas, géis, loções cremosas, soluções tópicas, cremes e outros, geralmente apresentam suas concentrações expressas em porcentagem (%). A esse respeito, assinale a alternativa que indica o que ocorre especialmente na apresentação farmacêutica dos semissólidos.

Desenvolvimento farmacotécnico de comprimidos, os excipientes ou adjuvantes são adicionados à formulação com a intenção de facilitar a preparação e a aceitabilidade pelo paciente, além de assegurar o funcionamento da forma farmacêutica como um sistema de liberação do fármaco. Com relação aos adjuvantes/excipientes utilizados no desenvolvimento de comprimidos, assinale a alternativa correta.