Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

Q3127019

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127019 Farmácia

As formas farmacêuticas de liberação modificada foram delineadas para que o seu sistema de liberação possua vantagens em relação ao sistema convencional.

Acerca das formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada, é CORRETO afirmar que:

A

medicamentos de liberação prolongada liberam o fármaco gradualmente, mantendo a concentração plasmática em níveis terapêuticos, por período de tempo prolongado.

B

no sistema de liberação modificada, ocorre maior flutuação dos níveis plasmáticos do fármaco.

C

as formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada são concebidas para liberar o fármaco rapidamente após a administração, tendo sua frequência de administração aumentada

D

são empregados nos sistemas de liberação modificada diluentes solúveis, desintegrantes e/ou outros recursos que favoreçam os processos de liberação e dissolução do fármaco.

E

todos os fármacos são potenciais candidatos para serem inseridos em um sistema de liberação controlada.

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Q3127011

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127011 Farmácia

A possibilidade de um fármaco existir em diferentes formas polimórficas pode afetar diretamente a qualidade de um determinado medicamento a ser consumido. Conhecer as características físico-químicas dos insumos farmacêuticos, a exemplo do polimorfismo, é primordial para que se garanta a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos.
Acerca do polimorfismo em fármacos, é CORRETO afirmar que:

A

propriedades farmacêuticas como densidade, dureza, fluidez e tensão superficial são fixas, não sofrendo interferências com a presença de polimorfismo.

B

formas polimórficas metaestáveis possuem menos energia que a forma estável, não sendo passível de conversão para a forma polimórfica estável.

C

a apresentação cristalina de uma substância é geralmente mais solúvel que a amorfa, ocorrendo, assim, uma absorção mais rápida e completa.

D

qualquer alteração na estrutura cristalina de um fármaco pode influenciar criticamente a estabilidade e eficácia terapêutica de um produto farmacêutico.

E

a forma metaestável de um fármaco não é passível de alteração quando se trata de formulação farmacêutica acabada.

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Q3117296

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Santa Helena - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Santa Helena - SC - Técnico de Enfermagem |

Q3117296 Farmácia

A nebulização é uma metodologia que possibilita a inspiração de um vapor contendo uma solução medicamentosa, geralmente corticoides e broncodilatadores de rápido efeito descongestionante (Brasil, 2022). Considerando que um paciente está recebendo nebulização com broncodilatador, assinale a alternativa CORRETA que corresponde à posição ideal para esse procedimento.

A

Decúbito dorsal.

B

Posição de Fowler.

C

Posição de Sims.

D

Posição de Trendelenburg.

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Q3111871

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL - Auxiliar de Farmácia - Edital Nº 009 |

Q3111871 Farmácia

Suturar pode ser definido como “unir os bordos de uma ferida”. Baseando-se nos Conhecimentos gerais sobre material médico-hospitalar, pode-se afirmar corretamente que, EXCETO:

A

A resistência dos fios de algodão é superior aos de seda. Apresentam como desvantagem a grande capilaridade que lhe é característica.

B

Fios não biodegradáveis são feitos de materiais inabsorvíveis que serão encapsulados e não sofrem alterações em sua estrutura química.

C

Os fios de sutura devem ser esterilizáveis afins de não alterar a sua constituição química.

D

Os fios de categute são elaborados usando como material o poliéster sendo, portanto um fio inabsorvível.

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Q3109914

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL - Farmacêutico |

Q3109914 Farmácia

Em relação à manipulação de citostáticos, conforme a RDC 67/2007 do Ministério da Saúde que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, analisar os itens.
I. As salas para manipulação de citostáticos devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente.
II. Para a manipulação de citostáticos, em todas as formas farmacêuticas de uso interno, a dispensação precisa ser mediante orientação farmacêutica.
III. Na pesagem para manipulação deve haver dupla checagem, sendo uma realizada pelo farmacêutico, com registro dessa operação.

Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item I.

B

Apenas no item II.

C

Nos itens I e III.

D

Nos itens II e III.

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Q3109913

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL - Farmacêutico |

Q3109913 Farmácia

Sobre as definições presentes na RDC 67/2007 do Ministério da Saúde que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, é correto afirmar que:

A

Injetável é a preparação para uso parenteral, estéril e pirogênica, destinada a ser injetada no corpo humano.

B

Base galênica é preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

C

Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

D

Heteroisoterápico são ativos utilizados para aplicação parenteral ou ocular, contido em recipiente apropriado.

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Q3107978

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO - Atendente de Farmácia |

Q3107978 Farmácia

Em uma farmácia de manipilação quais os critérios de avaliação de uma prescrição?

A

Legibilidade e ausência de rasuras e emendas.

B

Modo de usar a posologia durante o tratamento.

C

Local e data da emissão.

D

A ausência de qualquer um dos itens pode acarretar o não atendimento da prescrição.

E

Endereço residencial do paciente ou a localização do leito hospitalar para os casos de internação é opcional.

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Q3103211

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103211 Farmácia

O medicamento similar a um produto de referência, que se deseja ser com esse intercambiável, geralmente produzido após término ou renúncia da proteção patentária, comprovadas a sua segurança, finalidade e eficácia é denominado:

A

Homeopático.

B

Fitoterápico.

C

Genérico.

D

Comercial.

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Q3103209

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103209 Farmácia

Entre as fórmulas farmacêuticas a seguir assinale a que não é sólida:

A

Drágeas.

B

Comprimidos.

C

Supositórios.

D

Colutório.

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Q3103205

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103205 Farmácia

Forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua), Essa é a definição de:

A

Solução.

B

Emulsão.

C

Colutório.

D

Elixir.

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Q3103204

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103204 Farmácia

Qual dos medicamentos abaixo é um medicamento termolábel?

A

Acetato de Octreotida.

B

Cloridrato de Donepezila.

C

Clozapina.

D

Micofenolato de mofetila.

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Q3102467

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102467 Farmácia

Na preparação de uma solução oral contendo 5mg/mL de prednisolona, verificou-se a formação de precipitado após 24 horas. Considerando as características físico-químicas do fármaco, a abordagem técnica mais adequada para resolver este problema é:

A

aumentar a concentração do tensoativo não iônico para melhorar a molhabilidade do fármaco.

B

incorporar carboximetilcelulose sódica como agente suspensor para estabilizar o sistema.

C

ajustar o pH da solução para 4,5 utilizando tampão citrato para manter o fármaco na forma não-ionizada.

D

adicionar propilenoglicol como co-solvente em concentração de 10% para aumentar a solubilidade.

E

adicionar metilcelulose como agente viscosificante para prevenir a aglomeração das partículas.

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Q3102466

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102466 Farmácia

Durante o processo de manipulação de cápsulas gelatinosas duras contendo um fármaco higroscópico, observou-se que o coeficiente de variação entre o peso das unidades estava em 7,2%. Esta situação pode ser corrigida através da:

A

adição de amido de milho como diluente, pois sua característica anfifílica contribui para melhor escoamento do pó.

B

utilização de lactose spray-dried como diluente, visto que seu maior tamanho de partícula reduz a higroscopicidade do fármaco.

C

incorporação de estearato de magnésio em concentração de 2%, pois sua característica hidrofóbica protege contra umidade.

D

substituição do diluente por celulose microcristalina, pois suas propriedades de fluxo e compressibilidade melhoram a uniformidade.

E

adição de dióxido de silício coloidal como absorvente de umidade, melhorando as características reológicas do pó.

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Q3100415

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Toledo - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Toledo - PR - Farmacêutico I PSS |

Q3100415 Farmácia

Em relação à farmacotécnica de produtos estéreis, é fundamental garantir a segurança e eficácia dessas formulações. Entre os fatores a seguir escolha aquele que é essencial no processo de preparação de medicamentos estéreis para assegurar a sua esterilidade e evitar contaminações:

A

Evitar o uso de filtros durante a preparação, pois estes podem comprometer a estabilidade da formulação final.

B

Armazenar os medicamentos estéreis em temperatura ambiente, independentemente das orientações específicas de conservação, para evitar flutuações de temperatura.

C

Utilizar técnicas de assepsia durante a manipulação e garantir que todo o equipamento utilizado seja previamente esterilizado, seguindo normas e procedimentos rigorosos.

D

Manipular os produtos em qualquer ambiente com controle de temperatura, pois o controle microbiológico é feito apenas na etapa final de esterilização.

E

Realizar a manipulação em salas com pressão negativa para evitar a entrada de contaminantes externos.

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Q3098835

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Japonvar - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Japonvar - MG - Farmacêutico |

Q3098835 Farmácia

Há diversas possibilidades para a administração de um medicamento. A forma farmacêutica é especialmente escolhida para se adequar:

• às condições orgânicas do paciente; • ao tempo desejado da resposta farmacológica; • ao quadro clínico do paciente, dentre outras.

Imagem associada para resolução da questão

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A escolha correta da via de administração de um fármaco constitui importante ação da equipe multiprofissional para proporcionar melhor resposta farmacológica, conforto, economicidade e, especialmente, garantir a segurança do paciente.

Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Considerações farmacêuticas sobre via de administração de fármacos. São João Del Rei – MG. Elaborado em 21 set. 2024. Imagem disponível em: http://gg.gg/1c6urg. Acesso em 22 set. 2024.

Diante do exposto, considere três tipos de situações para a administração de medicamentos em pacientes: A) paciente com disfagia grave; B) paciente pediátrico sem dificuldade para deglutição; e C) paciente sedado em Unidade de Terapia Intensiva.

As vias que melhor seriam indicadas para a administração de uma dose única de um antimicrobiano em A; para a administração de fármaco antigases em B; e para a administração de fármaco anticoagulante em C estão descritas respectivamente em:

A

via enteral, via tópica e via intramuscular.

B

via intratecal, via oral e via entérica.

C

via intradérmica, via oral e via endovenosa.

D

via parenteral, via entérica e via parenteral.

E

via sublingual, via parenteral e via oral.

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Q3092794

Ano: 2024 Banca: Instituto Exata Órgão: Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO Prova: Instituto Exata - 2024 - Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q3092794 Farmácia

Sobre a Estabilidade dos Medicamentos, é correto afirmar:

A

As Transportadoras de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos devem estar vinculadas aos fornecedores destes, obedecendo assim a rigorosos critérios estabelecidos pela empresa e seguindo Procedimento Operacional Padrão (POP) específico de modo que os medicamentos ao serem transportados sofram pouca ou nenhuma alteração (transporte)

B

A incompatibilidade física está entre os fatores extrínsecos, mais relevantes que podem alterar a Estabilidade dos medicamentos, por meio de separações de fase, alterações de cor, formação de precipitados e cristalização.

C

A água é considerada um dos principais catalizadores nas reações de degradação, gerando quebra da molécula do fármaco. A maneira mais eficiente de se evitar a hidrólise é optar pela proteção da umidade com uso de dessecantes, embalagem impermeável, remover traços de metais e adição de agentes quelantes, escolha de pH de maior estabilidade como pH neutro (LACHMAN et al., 2001)

D

A oxidação envolve a adição de um átomo eletropositivo, radical ou elétron, ou remoção de um átomo eletronegativo. De modo simples, a oxidação ocorre quando há a perda de oxigênio e/ou adição de hidrogênio.

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Q3088006

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Duas Estradas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Duas Estradas - PB - Farmacêutico |

Q3088006 Farmácia

A figura a seguir representa o processo de sedimentação de suspensões farmacêuticas:

Captura_de tela 2024-11-27 121704.png (638×344)

Fonte: AULTON, M.E.; TAYLOR, K. M. G.; . Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Capítulo 26 – Suspensões (Adaptado).

Sobre o processo de sedimentação de uma suspensão floculada e defloculada, assinale a alternativa CORRETA:

A

A suspensão (II) é uma suspensão floculada.

B

A suspensão (I) é uma suspensão defloculada.

C

A suspensão (I) é uma suspensão floculada, pois apresenta na fase intermediária um sobrenadante transparente.

D

A suspensão (I) é uma suspensão defloculada por apresentar um sedimento final maior do que a suspensão (II).

E

A suspensão (II) é uma suspensão floculada por apresentar um sedimento final menor do que a suspensão (I).

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Q3081229

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081229 Farmácia

Os agentes esterelizantes, como o glutaraldeído a 2%, têm a função de

A

destruir todas as formas de microrganismos, inclusive esporos.

B

emulsificar e facilitar a limpeza, levando à dispersão, suspensão e emulsificação da sujeira.

C

inibir ou destruir os microrganismos, podendo ou não destruir esporos.

D

possuir nível intermediário de ação, ou seja, em geral, não são esporicidas e têm ação viricida incompleta.

E

atuar como germicidas pouco irritantes, utilizados em pele e mucosa.

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Q3081228

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081228 Farmácia

.As pomadas cujo processo de preparação envolve uma quantidade de pó maior que 25% são denominadas

A

Cremes.

B

Pastas.

C

Emulsões.

D

Unguentos.

E

Linimentos.

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Q3081227

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081227 Farmácia

Qual dos compostos abaixo é utilizado como agente tensoativo em colírios?

A

Clorocresol

B

Metilcelulose

C

Clorobutamol

D

Cloreto de benzalcônio

E

Álcool polivinílico

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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