Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
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Assinale a opção que indica uma formulação para administração oral.
Assinale a opção que indica o excipiente principal utilizado na fabricação de xarope simples.
Os métodos de esterilização por calor seco e por radiação são bastante utilizados na indústria farmacêutica, sendo aplicado de acordo com o material que se deseja esterilizar. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta:
Na produção de comprimidos realizada por granulação úmida, assinale os adjuvantes utilizados na coluna I com suas funções farmacotécnicas previstas na coluna II.
COLUNA I COLUNA II
( 1 ) PVP ( ) Aglutinante
( 2 ) Amido ( ) Antiaderente
( 3 ) Sacarina ( ) Deslizante
( 4 ) Talco ( ) Desagregante
( 5 ) Estearato de Magnésio ( ) Edulcorante
Marque a seqüência correta, de cima para baixo.
O desenvolvimento farmacotécnico de um processo de fabricação pode ser dividido em várias etapas: desenho, análise dos pontos críticos, caracterização do processo e verificação. Durante a fase de análise dos pontos críticos são consideradas as variáveis do processo para cada uma das etapas e para todo o processo e se verificam se são críticas ou não. Para as que se consideram críticas serão estabelecidos uns limites de tolerância. Também nesta fase são fixados os controles em processo que serão efetuados, os métodos que se devem empregar e os critérios de aceitação para os resultados dos parâmetros a controlar. Analise atentamente as afirmativas abaixo sobre análise de pontos críticos do processo de produção de comprimidos.
I - A etapa de granulação é crítica e os fatores que influem na qualidade do produto são tempo de granulação e quantidade de água, influindo sobre a granulometria, a fluidez, as densidades e homogeneidade de conteúdo.
II - A secagem é crítica e o fator influente é a temperatura do produto influindo sobre a umidade residual.
III - A tamisação do granulado é crítica e o fator influente é o tamanho da malha, influindo sobre a granulometria, a fluidez e as densidades.
IV - A mistura final é crítica e os fatores que influem são tempo de mistura, tipo de misturador e quantidade de estearato de magnésio (lubrificante), influindo sobre a fluidez, as densidades e a homogeneidade de mistura.
V - A compressão é crítica e os fatores que influem são velocidade de compressão e a força de compressão, influindo sobre a uniformidade de pesos, homogeneidade de conteúdo, dureza e velocidade de dissolução.
São corretas
Substâncias capazes de assegurarem um completo enchimento da matriz e de evitarem a aderência dos pós aos cunhos da máquina, durante a compressão, são conhecidas como
Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:
I - Uma das características dos xaropes é a sua elevada viscosidade.
II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente.
III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como uma esterilização.
IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
São corretas:
Sobre os veículos utilizados nas preparações dos injetáveis, é correto afirmar:
Considere as seguintes afirmativas sobre pomadas e cremes:
I - As pomadas são formas farmacêuticas de consistência mole, destinadas a serem usadas externamente, para ação tópica ou geral.
II - As pomadas endodérmicas penetram na epiderme, atuando nas camadas tissulares mais profundas, sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória.
III - Os cremes são normalmente untuosos, preparados com polietilenoglicóis.
IV - Os excipientes para pomadas, do tipo hidrófobos são aqueles que praticamente não possuem capacidade de retenção de água.
V - As vaselinas são produtos semi-sólidos, insolúveis no benzeno.
Das afirmativas acima, são verdadeiras somente
Assinale a opção verdadeira.
Os comprimidos são preparações farmacêuticas de consistência sólida. Para que se consiga fazer a compressão da maioria das substâncias é necessária a presença de adjuvantes, que servem, dentre outras finalidades, para diluir o produto. É considerado um diluente insolúvel:
A espectrofotometria de absorção atômica é uma metodologia laboratorial aplicada na análise de medicamentos. A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:
I - Destina-se à determinação de todos os elementos químicos.
II - É útil na dosagem de quase todos os elementos químicos exceto halogênios, gases raros, oxigênio, enxofre, nitrogênio, fósforo e carbono.
III - Tem baixa sensibilidade no doseamento de átomos, íons e complexos iônicos de elementos metálicos.
IV - Tem alta sensibilidade na determinação de átomos, íons e complexos iônicos de elementos metálicos.
V - É utilizada somente na determinação de constituintes medicamentosos tais como cálcio, fósforo, magnésio e de antimicrobianos de largo espectro.
São corretas apenas
Considere a composição abaixo:
Fórmula para 1 cápsula:
Piridoxina................................... 60,0 mg
Cistina....................................... 200,0 mg Vit.
B12 .......................................100,0 µg
Biotina.......................................... 0,2 mg
Vit. A...................................... 25.000 UI
Levando em consideração a diluição de Vitamina B12 de 1:100, a massa de Vitamina B12 para obtermos 280 cápsulas desta formulação é
A revalidação de um processo é requerida quando nele são feitas certas alterações. Entre estas alterações estão incluídas:
I - Mudança no processo, por exemplo, mudança no tempo de mistura, na temperatura do dessecado e no tempo de resfriamento.
II - Mudança em equipamentos, por exemplo uma estufa de secagem por um secador de leito fluidizado.
III - Mudanças de áreas críticas na produção estéril e nos sistemas de apoio, por exemplo a remodelação da área de produção e dos sistemas de apoio, tais como ventilação, filtração.
São corretas
Marque a alternativa que define um protocolo de validação.
Com respeito a validação de processos, considere as seguintes afirmativas:
I - Assegurar que haja uma verificação adequada dos passos críticos para demonstrar que o processo ou sistema funciona como previsto é um requerimento da validação.
II - Para projetos complexos de validação são necessárias equipes multifuncionais.
III - O trabalho de validação deve ser documentado apropriadamente.
É (são) correta(s)
Marque a opção que descreve, corretamente, o Procedimento Operacional Padrão (POP).
A solução é constituída por dois componentes distintos: o solvente e o soluto. Sobre os solventes utilizados em soluções farmacêuticas, o mais usado é o(a)
Considere as seguintes afirmativas:
I - A transmissão da doença de Chagas pode ser: intradomiciliar, silvestre e acidental ou de laboratório, além da transfusional e transplacentária.
II - Fumantes expostos a carcinógenos químicos do cigarro que induzem mutações no DNA geralmente começam a desenvolver cânceres característicos de seu vício até 10, 20 ou mais anos após o início da exposição. Os fatores genéticos provavelmente determinam a maior ou menor suscetibilidade das pessoas quanto à aquisição da doença.
III - Independentemente da forma como evolua qualquer processo saúde-doença de massa até uma situação epidêmica, é possível generalizá-la e representar a generalização através de uma curva epidêmica.
IV - Apesar de todos os recentes avanços em relação ao diagnóstico, ao tratamento e à profilaxia da hepatite B, ela se mantém como um importante problema de saúde pública nos dias atuais. A sua principal forma de prevenção é a vacina, que tem uma boa efetividade.
V - O vírus da hepatite B é considerado de baixa infectividade devido à sua pequena estabilidade no meio ambiente, aliado ao alto grau de contagiosidade em pequena quantidade de sangue ou secreções. A via de infecção viral é sexual e/ou parenteral, ocorrendo através do contato de áreas de solução de continuidade da pele e mucosas com sangue ou fluidos corporais infectados.
Das afirmativas acima são corretas:
O processo utilizado para isolar e pesar um elemento ou um composto definido de um elemento na forma mais pura possível é a