Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Em uma unidade de saúde de Queimadas, PB, um técnico de enfermagem é encarregado de preparar e administrar medicamentos injetáveis em pacientes com condições críticas. A precisão no preparo e na administração é essencial para evitar complicações.
Considere as afirmativas abaixo:
1. A preparação de medicamentos injetáveis deve ser feita em ambiente controlado, utilizando técnicas assépticas rigorosas para evitar contaminação.
2. A administração de medicamentos injetáveis requer conhecimento preciso da anatomia humana para garantir que a substância seja introduzida na via correta (intravenosa, intramuscular, subcutânea).
3. A dosagem de medicamentos injetáveis deve ser calculada com base no peso do paciente, na condição clínica e na concentração do fármaco, seguindo estritamente as orientações médicas.
4. O descarte de agulhas e seringas usadas deve seguir as normas de biossegurança, sendo realizado em recipientes específicos para materiais perfurocortantes.
5. O risco de embolia é inexistente em administrações intravenosas rápidas, independentemente do volume de solução administrada.
Fontes:
- ANVISA. "Resolução RDC nº 306/2004 - Boas Práticas para o Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde."
- Brasil. "Lei nº 7.498/1986 - Dispõe sobre a regulamentação do exercício da enfermagem e dá outras providências."
Alternativas:
Considere as afirmativas abaixo:
1. Medicamentos genéricos contêm o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, que os medicamentos de referência, devendo ser bioequivalentes a eles.
2. A bioequivalência entre um medicamento genérico e o de referência garante que ambos tenham a mesma eficácia terapêutica e perfil de segurança.
3. Os medicamentos genéricos são submetidos a rigorosos testes de qualidade, mas não precisam seguir as mesmas normas de controle sanitário aplicadas aos medicamentos de referência.
4. As formas farmacêuticas podem influenciar a biodisponibilidade de um medicamento, afetando a velocidade e a extensão da absorção do princípio ativo.
5. A alimentação parenteral é uma forma farmacêutica destinada exclusivamente à administração de medicamentos, e não está relacionada ao fornecimento de nutrientes aos pacientes.
Fontes:
- Brasil. "Lei nº 9.787/1999 - Medicamentos Genéricos." - Rang, H.P. "Farmacologia." 8ª edição, 2020.
Alternativas:
Durante a manipulação de um creme dermatológico, o técnico de farmácia percebe que a consistência do produto final está diferente do esperado, possivelmente devido a uma variação no processo de preparação. Qual deve ser sua conduta?
Itens para Verificação:
1. Realizar testes de controle de qualidade para verificar se o produto está dentro dos padrões aceitáveis.
2. Consultar o farmacêutico responsável antes de liberar o produto para uso.
3. Ajustar a fórmula se necessário e repetir o processo de preparação.
4. Dispensar o creme, uma vez que a variação na consistência não compromete a segurança.
5. Documentar a ocorrência e as medidas corretivas adotadas.
Alternativas:
Os principais tipos de formas farmacêuticas sólidas são:
Assinale (V) para as alternativas verdadeiras e (F) para as falsas:
( )Comprimidos: Compostos por pós ativos e um inativo (excipiente) para moldar sua forma, como revestimento entérico, efervescente ou sublingual, garantindo o efeito desejado.
( ) Drágeas: Compostas por envoltório comestível de consistência mole ou dura, comumente fabricadas a partir de gelatina ou amido.
( ) Pastilhas: Preparadas a partir de agentes gelificantes (como a gelatina) que promovem a dissolução lenta na cavidade bucal.
( )Supositórios: Possuem ativos que se dissolvem ou derretem devido à temperatura corporal. São feitospara serem introduzidos nos orifícios retal, vaginal ou uretral.
( )Cápsulas: Medicamentos envolvidos por açúcares, gelatinas, gomas e outras substâncias, que visam proteger o princípio ativo da desintegração ao passar pelo conteúdo estomacal.
A sequência CORRETA é:
Um farmacêutico magistral recebeu uma prescrição solicitando o produto a seguir:
Qual a quantidade de conservante a ser utilizada para o preparo de 300g da formulação?
Um dos setores farmacêuticos, em maior evidência atualmente, é o desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de fármacos. O sistema que apresenta estruturas vesiculares e microscópicas formadas, basicamente, por fosfolipídios organizados em bicamadas concêntricas que circundam compartimentos aquosos são denominados
Determinado lote de comprimidos não apresenta conformidade no que diz respeito à homogeneidade de conteúdo. O teste utilizado para analisar esse parâmetro denomina-se
Com relação às cápsulas duras de gelatina, é correto afirmar que
A água é o solvente farmacêutico mais importante na produção de medicamentos. Para ser utilizada com essa finalidade, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes graus de pureza. Sobre os tipos de água, afirma-se:
I A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto, não devendo ser utilizada na preparação de injetáveis.
II A água potável que passou pelo processo de destilação (água destilada) é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.
III A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente antimicrobiano.
IV A água purificada é obtida a partir da água potável pelos processos de filtração, deionização, destilação, filtração ou troca iônica.
Das afirmações, estão corretas
A filtração é um processo de separação sólido-líquido amplamente utilizado na produção de medicamentos pela indústria farmacêutica. No intuito de aumentar a razão de filtração, uma das estratégias que pode ser utilizada é
O preparo de Anfotericina em solução fisiológica não é recomendada devido à
Entende-se por armazenamento de medicamentos:
A preparação de cremes consiste basicamente na obtenção de uma emulsão semissólida contendo uma fase oleosa e uma aquosa na presença de um emulgente. A faixa de temperatura recomendada em que as duas fases devem se encontrar, para a correta preparação a quente dessa formulação farmacêutica, é de:
A dose laxante do sal de Glauber (sulfato de sódio) é de 159 em sua forma decaidratada, cujo peso molecular é de 322. A quantidade correspondente à dose laxativa a ser utilizada em sua forma anidra, cujo peso molecular é de 142, é equivalente a:
As preparações de medicamentos injetáveis devem ser sempre efetuadas respeitando-se diversos parâmetros físico-químicos, estabelecidos através de ensaios realizados no desenvolvimento do medicamento. Sabendo-se que a preparação intravenosa do diazepam apresenta o limite de solubilidade de 0 05mg/mL em - dextrose 5%, a formulação de menor volume que não oferece risco de precipitação consiste em:
Dado: diazepam injetável = 5mg/mL ampola contendo 2mL |
O preparo de produtos farmacêuticos que apresentam potencial risco ao manipulador e ao meio ambiente, como os medicamentos antineoplásicos, requer que sua manipulação seja realizada em cabines providas de fluxo de ar com total esgotamento, ou seja, percentagem zero de recirculação de ar, como observado nas cabines do tipo:
As opções a seguir apresentam formulações semi‐sólida ou semi‐ liquida, à exceção de uma. Assinale‐a.
Sobre a preparação de uma solução 0.1 molar de hidróxido de sódio, assinale a afirmativa que indica o procedimento correto.
Sobre medicamentos estéreis, assinale a afirmativa correta.
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