Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
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Em uma unidade de saúde da atenção básica, o atenolol 50 mg faltou por 6 dos 26 dias de funcionamento da farmácia. A unidade consome regularmente 195 unidades/mês. Qual seria a demanda não atendida?
Para que os medicamentos sejam bem conservados, alguns procedimentos técnicos devem ser adotados. A maioria dos medicamentos são armazenados à temperatura ambiente, que corresponde a faixa entre:
Vários procedimentos técnicos e administrativos devem ser adotados a fim de garantir uma gestão qualificada do estoque de medicamentos. O recebimento é um ato que implica a conferência se os medicamentos entregues estão em conformidade com os requisitos de:
Os medicamentos cujas características físico-químicas exigem condições específicas de armazenamento, com área isolada constituída de paredes reforçadas e temperatura controlada para evitar risco de explosão, são classificados como:
Existem métodos simples e muito usados com vantagem de manter os estoques organizados e sempre atualizados. Considerando as distintas entradas em estoque do medicamento ampicilina 500mg em comprimidos, cujos prazos de validade também são diferentes entre si, o que sairá primeiro da prateleira do estoque será:
Conservar medicamentos é manter os produtos em condições ambientais apropriadas para assegurar sua estabilidade e integridade durante seu período de vida útil. Para que os medicamentos sejam bem conservados é necessário controlar:
A via de administração menos provável para se obter um efeito sistêmico é a:
A estocagem de medicamentos depende da dimensão do volume e de produtos a serem estocados, do espaço disponível e das condições de conservação exigidas. Das alternativas apresentadas abaixo, assinale a alternativa CORRETA quanto aos Procedimentos Operacionais para Estocagem:
I. Estocar os produtos por nome genérico, lote e validade, de forma que permita fácil identificação. Os medicamentos com datas de validade mais próximas devem ficar à frente.
II. Manter distância entre os produtos, produtos e paredes, piso, teto e empilhamentos, de modo a facilitar a circulação interna de ar.
III. Estocar os medicamentos de acordo com as condições de conservação recomendadas pelo fabricante.
IV. Proteger os produtos contra pragas e insetos, colocando telas finas nas janelas.
V. Exercer um controle diferenciado dos psicofármacos, sujeitos a controle específico (Portaria N° 344/98). Esses medicamentos devem ficar em local seguro, isolados dos demais, sob controle e responsabilidade legal do médico.
Forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente é estabilizada através de um ou mais agentes emulsificantes. Assinale a alternativa CORRETA:
Assinale a alternativa que apresenta uma forma farmacêutica cujo princípio ativo é absorvido pelo trato gastrointestinal.
A validação, de forma geral, é um conjunto de estudos nas quais, através de testes pré-determinados, comprovam-se que determinado processo, equipamento ou atividade apresenta reprodutibilidade. Sendo assim, qual parâmetro melhor descreve a resistência às variações ocasionais e/ou intencionais de um processo:
As bases magistrais, na forma de creme, tornam-se a primeira escolha para a veiculação de ativos cosméticos. Pato tanto, fases contínuas de diferentes forças iônicas poderão ser utilizadas. Sendo assim, assinale a alternativa que melhor descreve as assertivas abaixo:
I - A sua formulação contém alcoóis graxos superiores. Apresenta ação hidratante.
II - A sua formulação contém alcoóis graxos. Sua fase contínua apresenta grande resistência e viscosidade.
Assinale a alternativa que melhor descreve os objetivos da aplicação das análises farmacoeconômicas:
I - Racionalizar consumo por parte dos usuários.
II - Favorecer processos administrativos.
III - Apoiar e disciplinar os processos de decisão do prescritor.
IV - Os dados obtidos de análises farmacoeconômicas fornecem subsídios para inclusão e exclusão de fármacos na Relação Nacional de Medicamentos (RENAME).
A farmacoeconomia é uma ferramenta que auxilia o farmacêutico, no processo de decisão, entre opções sanitárias quando os recursos são escassos frente à demanda. A minimização dos custos (diretos, indiretos e intangíveis) poderão ser realizados via estudos de farmacoeconomia. Assinale a análise farmacoeconômica que engloba a utilização da ferramenta AVAQ - Anos de Vida Ajustados pela Qualidade:
A curva ABC é um método de classificação de produtos, utilizada como ferramenta para melhor gestão do estoque. Sobre a curva ABC é CORRETO afirmar:
O diclofenaco é um anti-inflamatório não esteroidal ainda muito utilizado na prática clínica. Ele se classifica quimicamente, como
Devido à necessidade de se quantificar os mais diversos insumos farmacêuticos ativos, muitas metodologias foram desenvolvidas com essa finalidade. Avalie como verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma acerca dos métodos instrumentais de análise.
( ) A cromatografia líquida de alta eficiência é utilizada para sólidos e líquidos solúveis na fase móvel, enquanto a cromatografia gasosa é utilizada apenas para gases e sólidos, cuja amostra é volátil e termicamente estável nas condições de operação.
( ) A capacidade analítica da cromatografia de alta eficiência é menor do que a capacidade analítica da cromatografia gasosa, sendo este com a separação de amostras com cerca de 200 componentes, enquanto aquele com até 50 componentes.
( ) A cromatografia líquida de alta eficiência apresenta alta resolução e boa sensibilidade, com baixo custo de instrumentação e operação.
( ) Ao sistema de cromatografia líquida pode ser acoplado um detector de fluorescência, o que aumenta a sua sensibilidade da análise.
A sequência CORRETA é:
Com relação aos problemas apresentados durante o processo de transposição de escala (scaling up) em uma indústria farmacêutica, julgue as afirmativas abaixo.
I- Como a transposição de escala entre os malaxadores não é problemática, pois apresentam grande capacidade tanto em escala piloto como em escala industrial, é desnecessário se preocupar quanto ao escalonamento do tempo de malaxagem.
II- Durante a transposição de escala em uma indústria de injetáveis, não é necessário se preocupar com o fechamento das ampolas por fusão a quente, mesmo utilizando substâncias sensíveis ao calor na preparação, pois o tempo de exposição ao calor é mínimo, o que impede a degradação das substâncias.
III- É necessário manter uma agitação constante durante a produção de uma solução em escala industrial para evitar problemas indesejáveis de solubilidade que não ocorre em escala piloto.
IV- Durante a transposição de escala em uma suspensão, é necessário ajustar a quantidade de agente suspensor, pois a agitação apresentada em escala industrial é diferente da escala piloto.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
Para a análise do controle de qualidade de um comprimido, os quatro critérios a seguir delineados devem ser atendidos.
Considerando 5 comprimidos não revestidos (A, B, C, D e E) com peso de 500 mg, assinale a alternativa que apresenta todos os valores analisados dentro da normalidade quanto aos controle de qualidade empregado, respectivamente: