Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

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Ano: 2009 Banca: UFRRJ Órgão: UFRRJ Prova: UFRRJ - 2009 - UFRRJ - Farmacêutico Bioquímico |
Q2907414 Farmácia

Em recente estudo sobre o consumo, baseado na análise de receitas de fármacos inibidores de apetite, realizado na cidade XYZ, os pesquisadores constataram que o perfil de consumo destes medicamentos foi de 20 doses/dia/1.000 hab., enquanto os dados da cidade ABC demonstram que o consumo é de 1 dose/dia/1000 hab. Assim, podemos constatar que

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Ano: 2009 Banca: UFRRJ Órgão: UFRRJ Prova: UFRRJ - 2009 - UFRRJ - Farmacêutico Bioquímico |
Q2907406 Farmácia

A saúde depende em grande parte da distribuição de recursos financeiros, por isso, a farmacoeconomia implica em conceitos e cuidados especiais, específicos ao cenário da prática médica. A avaliação econômica geralmente associada aos ensaios clínicos de medicamentos é a análise de

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Ano: 2009 Banca: UFRRJ Órgão: UFRRJ Prova: UFRRJ - 2009 - UFRRJ - Farmacêutico Bioquímico |
Q2907398 Farmácia

Em farmacoepidemiologia, estudos descritivos têm sido empregados para conhecer aspectos importantes na utilização de medicamentos por grupos ou populações. Os estudos que têm como fontes de dados os registros nacionais e catálogos oficiais são os de

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Q2903686 Farmácia

Existem fatores extrínsecos e intrínsecos que afetam a estabilidade dos medicamentos. É considerado fator extrínseco, ligado às condições de transporte e armazenagem:

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Q2903672 Farmácia

Ao se manipular medicamentos e correlatos em farmácias, certos volumes devem ser rigorosamente medidos. O instrumento que oferece maior precisão de medida é:

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Q2903661 Farmácia

Atualmente, existem no mercado farmacêutico nacional diversas formulações de medicamentos que contêm corticoides para utilização tópica. Um dos princípios ativos utilizados como base desses produtos é conhecido como:

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Q2899195 Farmácia

Dosagens enzimáticas para avaliação de função hepática serão realizadas em um laboratório que não dispõe de kits previamente preparados para tal finalidade. Em um manual disponível no laboratório, foram encontradas as informações a seguir.

• A gama-glutamil-transferase liga-se ao substrato gama-glutamil-p-nitroanilina, formando p-nitroanilina.

• A reação deve ser processada em tampão TRIS 0,185 mol/L, em pH = 8,25.

• A p-nitroanilina é detectável por fotometria, utilizando-se um comprimento de onda de 405 nm.

No laboratório, estão disponíveis gama-glutamiltransferase, gama-glutamil-p-nitroanilina, glicina, TRIS, p-nitroanilina, entre outros compostos e equipamentos mencionados no manual, além de todas as vidrarias e todos os equipamentos necessários à realização da referida dosagem enzimática.

Considerando essa situação hipotética, assinale a opção correta.

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Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico Hospitalar |
Q2889148 Farmácia

A embalagem e armazenagem adequadas dos produtos farmacêuticos são essenciais para manter sua estabilidade e eficácia. O acondicionamento destinado a um só uso, utilizado quando o médico prescreve uma dose para um paciente específico, é denominado

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Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico Hospitalar |
Q2889140 Farmácia

As Centrais de Abastecimento Farmacêutico (CAF) são almoxarifados dedicados exclusivamente à armazenagem de medicamentos, conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolve diversas atividades. Numere a segunda coluna de acordo com a primeira.

1. Recebimento de Medicamentos.

2. Estocagem ou guarda.

3. Segurança.

4. Conservação.

5. Controle de Estoque.

6. Entrega.

( ) arrumação do material em certa área definida, de forma organizada, para maior aproveitamento de espaço possível e dentro de parâmetros que permitam segurança e rapidez.

( ) capacidade de manter assegurada as características dos produtos, durante o período de estocagem.

( ) ato de examinar e conferir o material quanto à quantidade e documentação.

( ) monitoramento da movimentação física dos produtos: entrada, saída e estoque. ( ) entrega do material de acordo com as necessidades do solicitante, garantindo adequadas condições de transporte, preservação da identificação até o consumidor final e rastreabilidade do produto.

( ) capacidade de manter o material sob cuidados contra danos físicos, furtos e roubos.

A seqüência correta de cima para baixo é:

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Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico Hospitalar |
Q2889138 Farmácia

Em um serviço de saúde um determinado medicamento faltou por 10 dos 25 dias de funcionamento da instituição. Assinale alternativa que indica a demanda não atendida deste medicamento, considerando que esta instituição consome normalmente 100 unidades/mês.

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Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE Prova: IPAD - 2006 - HEMOPE - Farmacêutico Hospitalar |
Q2889135 Farmácia

Para que o serviço de farmácia hospitalar atinja seus objetivos e tenha excelência e eficácia na qualidade dos serviços prestados, o farmacêutico hospitalar deve possuir capacidade de gerir pessoas e, neste aspecto, torna-se essencial conhecer algumas noções básicas de administração. Neste sentido, analise as afirmativas abaixo referentes a filosofias administrativas:

1. No início do século XX, originou-se o taylorismo, caracterizado basicamente, pela divisão do trabalho, disciplina, racionalização das tarefas, especialização e padronização da produção, da tecnologia e do processo de trabalho.

2. No período pós-guerra, surge o fordismo, caracterizado pela incorporação de produtividade aos salários, maior preocupação com o trabalhador e uma forma de gestão mais participativa.

3. A rigidez taylorista é preservada no fordismo, evidenciada, entre outros, por meio da divisão do trabalho não comunicativa e formas de controle de qualidade externa à produção.

4. A partir da década de 1970, surgem novos estilos e práticas de gestão, pautada em uma administração flexível que é compreendida como o processo de gestão que leva a empresa a adquirir sensibilidade e capacidade de resposta, no curto prazo, para as alterações no ambiente externo.

 São verdadeiras as afirmativas:

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Q2870203 Farmácia

De acordo com as vias de administração, relacione a coluna B com a coluna A.

COLUNA A

I. Via intravenosa.

II. Via subcutânea.

III. Via intramuscular.

IV. Via oral.

COLUNA B

( ) Aumenta o risco de efeitos adversos.

( ) Adequada para instilação de implantes de liberação lenta.

( ) Absorção variável pois depende de muitos fatores.

( ) Absorção imediata no caso das soluções aquosas.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

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Q2869101 Farmácia
A ativação ou inibição de um receptor induzida por um fármaco em geral tem impacto duradouro sobre a resposta do receptor. Os mecanismos que regulam esses efeitos são importantes, uma vez que a estimulação excessiva poderia levar à lesão celular ou atingir adversamente o organismo como todo. Sendo assim, assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de regulação dos receptores.
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Ano: 2019 Banca: FAU Órgão: IF-PR Prova: FAU - 2019 - IF-PR - Professor - Farmácia |
Q2865475 Farmácia

A microcefalia é uma malformação congênita, caracterizada pelo perímetro cefálico reduzido para a idade gestacional, acompanhada por alterações no sistema nervoso central. O crescimento inesperado de nascimentos com esse quadro ocorreu após registro da ocorrência da febre pelo vírus Zika. Trata-se de uma doença febril aguda que causa manchas avermelhadas na pele, mas que, na maioria dos casos, evolui para cura. Sua transmissão ocorre principalmente por meio da picada do mosquito Aedes aegypti, o mesmo transmissor da dengue, da febre Chikungunya e da febre amarela urbana. Um estudo retrospectivo, elaborado pelo IPEA – Instituto de Pesquisa Econômica Aplicada, publicado em 2018, mostrou a prevalência de casos confirmados de microcefalia no Brasil e nas grandes regiões nos anos de 2015 e 2016. As prevalências mais elevadas em ambos os anos foram observadas na região Nordeste, onde houve redução de 2015 para 2016 (12,64 para 7,13 casos por 10 mil nascidos vivos), o que influenciou o decréscimo na prevalência para o Brasil (3,85 para 3,07 por 10 mil nascidos vivos). Todavia, nas regiões Centro- Oeste, Sudeste e Norte, as prevalências foram maiores em 2016 em comparação com 2015. Na região Sul, essas foram baixas em ambos os anos.

(dados disponíveis em http://repositorio.ipea.gov.br/bitstream/11058/8282/1/td_2368.pdf)


Com base no texto e dados acima assinale a alternativa correta:

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Q2814756 Farmácia

Considere que um auxiliar de enfermagem de uma ambulância de suporte básico informou por telefone ao serviço de farmácia que a ampola de butilescopolamina tem o prazo de validade para a data de 04/2016.


Nesse contexto, assinale a alternativa em que consta a data limite que esse medicamento pode ser utilizado, segundo a Farmacopeia, 5ª edição.

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Q2814754 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta uma preparação estéril destinada à administração parenteral.

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Q2814741 Farmácia

São vias de administração parenteral de medicamentos, exceto:

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Q2814739 Farmácia

Em relação às formas farmacêuticas de medicamentos, assinale a alternativa correta.

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Q2804484 Farmácia

Microemulsões consistem em sistemas aparentemente homogêneos, transparentes, de baixa viscosidade, que contêm alta percentagem de óleo e água e altas concentrações de tensoativos.


Sobre esse sistema de liberação de fármacos é CORRETO afirmar:

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Q2804479 Farmácia

O objetivo de uma validação é demonstrar que o método é apropriado para a finalidade pretendida, ou seja, a determinação qualitativa, semiquantitativa e/ ou quantitativa de fármacos e outras substâncias em produtos farmacêuticos.


Sobre validação de métodos analíticos e bioanalíticos, julgue os itens abaixo:


I- Precisão intermediária (precisão intercorridas ): concordância entre os resultados dentro de um curto período de tempo com o mesmo analista e mesma instrumentação.

II- Repetibilidade (precisão intracorrida): concordância entre os resultados do mesmo laboratório, mas obtidos em dias diferentes, com analistas diferentes e/ ou equipamentos diferentes.

III- A repetibilidade do método é verificada por, no mínimo, 9 (nove) determinações, contemplando o intervalo linear do método, ou seja, 3 (três) concentrações, baixa, média e alta, com 3 (três) réplicas cada ou mínimo de 6 determinações a 100% da concentração do teste.

IV - Reprodutibilidade (precisão interlaboratorial): concordância entre os resultados obtidos em laboratórios diferentes como em estudos colaborativos, geralmente aplicados à padronização de metodologia analítica, por exemplo, para inclusão de metodologia em farmacopeias.


Estão CORRETAS apenas as afirmativas:

Alternativas
Respostas
81: B
82: D
83: B
84: E
85: B
86: A
87: B
88: A
89: B
90: E
91: B
92: C
93: B
94: A
95: B
96: D
97: B
98: D
99: E
100: D