Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

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Q2942328 Farmácia

Um dos setores farmacêuticos, em maior evidência atualmente, é o desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de fármacos. O sistema que apresenta estruturas vesiculares e microscópicas formadas, basicamente, por fosfolipídios organizados em bicamadas concêntricas que circundam compartimentos aquosos são denominados

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Q2942321 Farmácia

Determinado lote de comprimidos não apresenta conformidade no que diz respeito à homogeneidade de conteúdo. O teste utilizado para analisar esse parâmetro denomina-se

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Q2942317 Farmácia

Com relação às cápsulas duras de gelatina, é correto afirmar que

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Q2942312 Farmácia

A água é o solvente farmacêutico mais importante na produção de medicamentos. Para ser utilizada com essa finalidade, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes graus de pureza. Sobre os tipos de água, afirma-se:

I A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto, não devendo ser utilizada na preparação de injetáveis.

II A água potável que passou pelo processo de destilação (água destilada) é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.

III A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente antimicrobiano.

IV A água purificada é obtida a partir da água potável pelos processos de filtração, deionização, destilação, filtração ou troca iônica.

Das afirmações, estão corretas

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Q2942309 Farmácia

A filtração é um processo de separação sólido-líquido amplamente utilizado na produção de medicamentos pela indústria farmacêutica. No intuito de aumentar a razão de filtração, uma das estratégias que pode ser utilizada é

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Q2942295 Farmácia

O preparo de Anfotericina em solução fisiológica não é recomendada devido à

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Ano: 2006 Banca: NCE-UFRJ Órgão: SES-PI Prova: NCE-UFRJ - 2006 - SES-PI - Farmacêutico |
Q2930029 Farmácia

Entende-se por armazenamento de medicamentos:

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Ano: 2010 Banca: CEPERJ Órgão: SESDEC-RJ Prova: CEPERJ - 2010 - SESDEC-RJ - Farmacêutico |
Q2922995 Farmácia

A preparação de cremes consiste basicamente na obtenção de uma emulsão semissólida contendo uma fase oleosa e uma aquosa na presença de um emulgente. A faixa de temperatura recomendada em que as duas fases devem se encontrar, para a correta preparação a quente dessa formulação farmacêutica, é de:

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Ano: 2010 Banca: CEPERJ Órgão: SESDEC-RJ Prova: CEPERJ - 2010 - SESDEC-RJ - Farmacêutico |
Q2922987 Farmácia

A dose laxante do sal de Glauber (sulfato de sódio) é de 159 em sua forma decaidratada, cujo peso molecular é de 322. A quantidade correspondente à dose laxativa a ser utilizada em sua forma anidra, cujo peso molecular é de 142, é equivalente a:

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Ano: 2010 Banca: CEPERJ Órgão: SESDEC-RJ Prova: CEPERJ - 2010 - SESDEC-RJ - Farmacêutico |
Q2922986 Farmácia

As preparações de medicamentos injetáveis devem ser sempre efetuadas respeitando-se diversos parâmetros físico-químicos, estabelecidos através de ensaios realizados no desenvolvimento do medicamento. Sabendo-se que a preparação intravenosa do diazepam apresenta o limite de solubilidade de 0 05mg/mL em - dextrose 5%, a formulação de menor volume que não oferece risco de precipitação consiste em:


Dado: diazepam injetável = 5mg/mL ampola contendo 2mL


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Ano: 2010 Banca: CEPERJ Órgão: SESDEC-RJ Prova: CEPERJ - 2010 - SESDEC-RJ - Farmacêutico |
Q2922985 Farmácia

O preparo de produtos farmacêuticos que apresentam potencial risco ao manipulador e ao meio ambiente, como os medicamentos antineoplásicos, requer que sua manipulação seja realizada em cabines providas de fluxo de ar com total esgotamento, ou seja, percentagem zero de recirculação de ar, como observado nas cabines do tipo:

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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918738 Farmácia

As opções a seguir apresentam formulações semi‐sólida ou semi‐ liquida, à exceção de uma. Assinale‐a.

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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918737 Farmácia

Sobre a preparação de uma solução 0.1 molar de hidróxido de sódio, assinale a afirmativa que indica o procedimento correto.

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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918734 Farmácia

Sobre medicamentos estéreis, assinale a afirmativa correta.

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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918732 Farmácia

Assinale a opção que indica o excipiente utilizado como lubrificante na preparação de cápsulas gelatinosas duras.

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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918725 Farmácia

Sobre a concentração de soluções, assinale a afirmativa correta.

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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918722 Farmácia

Quanto deve ser diluído de uma solução 1.2 molar de hidróxido de sódio, para se obter um litro de uma solução 0.3 molar?

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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918719 Farmácia

Para preparar uma solução a 10 PPM de cloreto de sódio em água destilada deve‐se dissolver

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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918718 Farmácia

Quando se considera a preparação de suspensões para uso em pediatria, partindo de comprimidos já comercialmente disponíveis, assinale a afirmativa incorreta.

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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918715 Farmácia

Sobre comprimidos dispersíveis, assinale a afirmativa incorreta.

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Respostas
41: C
42: C
43: A
44: D
45: B
46: A
47: A
48: C
49: D
50: A
51: E
52: D
53: A
54: D
55: D
56: B
57: E
58: C
59: C
60: C