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Q3074845

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074845 Farmácia

Segundo a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, a opção que define corretamente BIOEQUIVALÊNCIA é:

Alternativas

Tempo necessário para reduzir a quantidade da droga no corpo à metade durante o processo de eliminação.

Demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo (s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde.

Tempo necessário para que metade da droga inalterada alcance a circulação sistêmica após a sua administração por qualquer via.

Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

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Q3074844

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074844 Farmácia

De acordo com a legislação “Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade”. Assinale a opção que NÃO é um procedimento correto para o armazenamento de medicamentos:

Alternativas

O ambiente destinado ao armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar o armazenamento ordenado das diversas categorias de produtos.

O ambiente deve ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade química, física e microbiológica, garantindo a qualidade e segurança dos mesmos.

Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada diariamente.

Os produtos não devem ser armazenados em gavetas, prateleiras ou suporte equivalente, afastados do piso, parede e teto.

O estabelecimento que realizar dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve dispor de sistema segregado (armário resistente ou sala própria) com chave para o seu armazenamento.

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Q3074843

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074843 Farmácia

Assinale a opção INCORRETA, conforme RDC nº 44/09, que define normas e requisitos básicos para o ambiente destinado aos serviços farmacêuticos.

Alternativas

O ambiente para prestação dos serviços que demandam atendimento individualizado deve garantir a privacidade e o conforto dos usuários, possuindo dimensões, mobiliário e infraestrutura compatíveis com as atividades e serviços a serem oferecidos.

O ambiente deve ser provido de lavatório contendo água corrente e dispor de toalha de uso individual e descartável, sabonete líquido, gel bactericida e lixeira com pedal e tampa.

O conjunto de materiais para primeirossocorros deve estar identificado e de fácil acesso nesse ambiente.

O recebimento dos produtos deve ser realizado em área específica e por pessoa treinada e em conformidade com Procedimento Operacional Padrão (POP), e com as disposições desta Resolução.

O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos deve ser registrado e realizado semanalmente, preferencialmente no início da semana.

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Q3074836

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074836 Farmácia

De acordo com a legislação em vigor, as unidades de saúde que devem manter os procedimentos de controle específicos de prescrição e dispensação para medicamentos com substância antimicrobiana são

Alternativas

apenas unidades de saúde privadas.

apenas unidades de saúde públicas.

todas as unidades de saúde, independentemente de serem públicas ou privadas.

apenas as unidades especializadas em doenças infecciosas.

as unidades com mais de 100 leitos hospitalares e aquela especializadas em doenças infecciosas.

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Q3072232

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: Prefeitura de Gaspar - SC Prova: IESES - 2023 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |

Q3072232 Farmácia

O entendimento das regulamentações farmacêuticas, incluindo o papel da Anvisa e da legislação pertinente, é crucial para o exercício da profissão de farmacêutico. Estas regulamentações garantem a segurança e eficácia dos medicamentos disponíveis para o público. Qual é a principal função da Anvisa na regulação de medicamentos?

Alternativas

Fabricar medicamentos para uso público.

Realizar pesquisa clínica independente sobre novos medicamentos.

Promover a venda direta de medicamentos ao consumidor.

Supervisionar o registro e a comercialização de medicamentos no Brasil.

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Respostas

1: B

2: D

3: E

4: C

5: D

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Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso

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