Questões de Concurso
Comentadas sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
Foram encontradas 428 questões
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São José dos Campos - SP
Prova:
FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |
Q2309783
Farmácia
A resolução- RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre
Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e
Oficinais para uso humano em farmácias.
Em relação aos regulamentos das instalações e dos equipamentos que assegurem o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, é correto afirmar que
Em relação aos regulamentos das instalações e dos equipamentos que assegurem o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, é correto afirmar que
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Primavera do Leste - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Primavera do Leste - MT - Agente Administrativo de Saúde |
Q2308048
Farmácia
O agente administrativo de saúde deve conhecer as
principais legislações que regulamentam os membros da equipe
multidisciplinar em saúde. Portanto, segundo a Resolução do
CFF nº 417 de 2004, é proibido ao farmacêutico:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Paverama - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Paverama - RS - Farmacêutico |
Q2308016
Farmácia
Sobre as atribuições do profissional Farmacêutico,
assinalar a alternativa CORRETA:
Q2295150
Farmácia
Para garantir uma prática clínica sustentável ao longo do tempo, o farmacêutico necessita desenvolver competências que subsidiem
sua atuação, como habilidades de comunicação, visão integral do usuário, adoção de um método clínico universal e, sobretudo, de um
sistema eficiente de organização e registro do processo do cuidado.
Fonte: Brasil. Ministério da Saúde. Cuidado Farmacêutico na Atenção Básica: aplicação do método clínico. v. 3. Método clínico: acolhimento e coleta de dados Brasília: Ministério da Saúde, 2020.
Com isso, assinale a alternativa CORRETA que descreve corretamente o papel dos métodos clínicos no cuidado farmacêutico:
Fonte: Brasil. Ministério da Saúde. Cuidado Farmacêutico na Atenção Básica: aplicação do método clínico. v. 3. Método clínico: acolhimento e coleta de dados Brasília: Ministério da Saúde, 2020.
Com isso, assinale a alternativa CORRETA que descreve corretamente o papel dos métodos clínicos no cuidado farmacêutico:
Q2279498
Farmácia
Conforme o disposto na Lei n
o 3.820/1960, em relação às
anuidades e às taxas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
IADES
Órgão:
CRF-TO
Provas:
IADES - 2023 - CRF-TO - Contador
|
IADES - 2023 - CRF-TO - Analista de TI |
IADES - 2023 - CRF-TO - Advogado |
Q2278377
Farmácia
De acordo com o Regimento Interno do CRFTO, ao
tesoureiro do CRF compete
Ano: 2023
Banca:
IADES
Órgão:
CRF-TO
Provas:
IADES - 2023 - CRF-TO - Contador
|
IADES - 2023 - CRF-TO - Analista de TI |
IADES - 2023 - CRF-TO - Advogado |
Q2278376
Farmácia
Nos termos do Regimento Interno do CRFTO, a respeito das
comissões que colaboram no desempenho das atribuições do
CRF, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
IADES
Órgão:
CRF-TO
Provas:
IADES - 2023 - CRF-TO - Contador
|
IADES - 2023 - CRF-TO - Analista de TI |
IADES - 2023 - CRF-TO - Advogado |
Q2278374
Farmácia
De acordo com o Regimento Interno do CRFTO, acerca das
reuniões plenárias, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
IADES
Órgão:
CRF-TO
Provas:
IADES - 2023 - CRF-TO - Contador
|
IADES - 2023 - CRF-TO - Analista de TI |
IADES - 2023 - CRF-TO - Advogado |
Q2278373
Farmácia
No que se refere ao Regimento Interno do CRFTO, assinale a
alternativa correta.
Q2272296
Farmácia
Com base na portaria 344, de 12/05/1998, avalie as afirmativas abaixo.
I - Entorpecente é uma substância que NÃO causa dependência física ou psíquica.
II - Precursores são substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos.
III - Receita é a prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.
IV - A Notificação de Receita “B” poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
V - A lista A3 é a lista em que constam as substâncias psicotrópicas.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
Q2272293
Farmácia
Com base na Portaria SUS/MS 272, de
08/04/98, analise as afirmativas a seguir:
I - Nutrição Parenteral (NP) é a solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.
II - São candidatos à Terapia de Nutrição Parenteral os pacientes que não satisfazem suas necessidades nutricionais pela via digestiva, considerando-se também seu estado clínico e qualidade de vida.
III - O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP. Esta envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP; exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, podendo ser realizada na farmácia ou em outro espaço selecionado para este fim.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
I - Nutrição Parenteral (NP) é a solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.
II - São candidatos à Terapia de Nutrição Parenteral os pacientes que não satisfazem suas necessidades nutricionais pela via digestiva, considerando-se também seu estado clínico e qualidade de vida.
III - O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP. Esta envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP; exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, podendo ser realizada na farmácia ou em outro espaço selecionado para este fim.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |
Q2271126
Farmácia
No âmbito da farmácia de manipulação, a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no item 3.1, estabelece dentre as atribuições
e responsabilidades do farmacêutico relacionadas a farmacovigilância:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |
Q2271120
Farmácia
De acordo com a Resolução do Conselho
Federal de Farmácia No
499/2008, Seção I do
Perfil Farmacoterapêutico e Acompanhamento
da Terapêutica Farmacológica, uma das atribuições do farmacêutico é:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |
Q2271119
Farmácia
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), no que se refere ao
item 10, menciona sobre manipulação do estoque mínimo, as preparações que a farmácia de
manipulação podem manipular e manter estoque
mínimo são as formulações:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |
Q2271117
Farmácia
De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de
08 de outubro de 2007, no que se refere ao anexo
III, para a manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a controle especial em todas as formas farmacêuticas de
uso interno devem ser observadas as seguintes
condições:
Q2266488
Farmácia
A NR 32, de 2005, define a Cabine de Segurança Biológica Classe
II, tipo B2, como sendo o equipamento de proteção necessário
para garantir as medidas de proteção à segurança e à saúde dos
trabalhadores dos serviços de saúde.
Sobre as características desse equipamento, analise as afirmativas a seguir.
I. Cabine dotada de filtro absoluto (HEPA) com eficiência da filtragem e exaustão do ar de 99,99% a 100%, velocidade média do ar (m/s) 0,45 ± 10%.
II. Deve estar em funcionamento, no mínimo, por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos, após a conclusão do trabalho.
III. Todo ar que entra na cabine passa por recirculação e sucessivas filtragens pelo filtro HEPA, antes de ser exaurido para o meio ambiente.
IV. A cabine tem pressão positiva em relação ao local em que está instalada, pela diferença entre o insuflamento do ar no interior da cabine e sua exaustão.
Está correto o que se afirma em
Sobre as características desse equipamento, analise as afirmativas a seguir.
I. Cabine dotada de filtro absoluto (HEPA) com eficiência da filtragem e exaustão do ar de 99,99% a 100%, velocidade média do ar (m/s) 0,45 ± 10%.
II. Deve estar em funcionamento, no mínimo, por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos, após a conclusão do trabalho.
III. Todo ar que entra na cabine passa por recirculação e sucessivas filtragens pelo filtro HEPA, antes de ser exaurido para o meio ambiente.
IV. A cabine tem pressão positiva em relação ao local em que está instalada, pela diferença entre o insuflamento do ar no interior da cabine e sua exaustão.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
AL-MA
Prova:
FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |
Q2257283
Farmácia
Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME),
avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F)
para a falsa.
( ) Todas as unidades de saúde do SUS devem ter disponíveis todos os medicamentos constantes da RENAME, para atender a qualquer necessidade em saúde dos pacientes de sua localidade. ( ) É revisada e atualizada a cada dois anos, por uma comissão composta de representantes de vários segmentos da sociedade civil, como médicos, farmacêuticos atuantes em unidades do SUS, representantes de indústrias farmacêuticas privadas e gestores públicos. ( ) É vital como instrumento de racionalização de gastos públicos com medicamentos, pois nela são determinados os preços máximos para vendas a órgãos governamentais.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) Todas as unidades de saúde do SUS devem ter disponíveis todos os medicamentos constantes da RENAME, para atender a qualquer necessidade em saúde dos pacientes de sua localidade. ( ) É revisada e atualizada a cada dois anos, por uma comissão composta de representantes de vários segmentos da sociedade civil, como médicos, farmacêuticos atuantes em unidades do SUS, representantes de indústrias farmacêuticas privadas e gestores públicos. ( ) É vital como instrumento de racionalização de gastos públicos com medicamentos, pois nela são determinados os preços máximos para vendas a órgãos governamentais.
As afirmativas são, respectivamente,
Q2230478
Farmácia
De acordo com o Conselho Federal de Farmácia (CFF), o profissional farmacêutico pode exercer sua função em
10 linhas de atuação, que compreendem mais de 100 especialidades farmacêuticas. Com relação aos aspectos legais
sobre as atribuições, competências e requisitos necessários para atuação em diferentes áreas, é correto afirmar:
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Pindamonhangaba - SP
Prova:
VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |
Q2229837
Farmácia
Em relação aos medicamentos do Cesaf, no âmbito do
Sitema Único de Saúde (SUS), é correto afirmar que
Ano: 2023
Banca:
MetroCapital Soluções
Órgão:
Prefeitura de Nova Odessa - SP
Prova:
MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |
Q2227850
Farmácia
É um tipo de medicamento que contém o
mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma
farmacêutica, e com a mesma indicação
terapêutica de um medicamento de referência.
Ele é produzido após a expiração ou renúncia
da proteção patentária ou de outros direitos de
exclusividade do medicamento de referência. Nos termos da Lei n° 9.787/1999, este
medicamento é nomeado:
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