Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

Na análise da prescrição, o Farmacêutico deve obrigatoriamente observar os aspectos formais do receituário sem se preocupar com os preceitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos, já que isso cabe ao médico prescritor. O farmacêutico deve iniciar, perguntando ao portador da receita se é ele o paciente que fará uso daquela prescrição, pois, caso não seja, deve-se atentar para a relação existente entre o comprador e o usuário, garantindo que a informação prestada seja repassada com o maior cuidado ao usuário daquele medicamento.

A dispensação tem início com uma boa acolhida do paciente, pois o mesmo, ao procurar atendimento farmacêutico, espera encontrar um profissional com conhecimentos técnicos e postura profissional, suficientes para ajudá-lo a resolver seus atuais problemas de saúde. A abordagem adequada muito pode contribuir para a adesão ou não ao tratamento proposto, e o farmacêutico deve aproveitar essa oportunidade para estabelecer uma relação de confiança com o paciente, devendo ouvi-lo, respeitá-lo e compreendê-lo.

Não é necessário, ao farmacêutico, realizar o exame físico do medicamento, antes da entrega do mesmo ao paciente. Sendo obrigatório, apenas, ele observar atentamente se a validade é compatível com o tempo proposto de utilização da terapia. Na oportunidade, o paciente deve ser orientado para a importância da correta conservação deste produto durante e após seu uso, evitando desta forma a utilização ou reutilização de um produto impróprio para consumo.

Não cabem ao Farmacêutico as orientações necessárias quanto ao uso dos colírios, pois é o oftalmologista quem deve prestar no ato da consulta, cabendo ao Farmacêutico, apenas, prestar as orientações quanto aos cuidados de higiene, buscando evitar a contaminação dos frascos, os cuidados com o cumprimento dos horários prescritos e a atenção para a validade do produto após abertura dos frascos.

As terapias que utilizam supositórios, óvulos e cremes vaginais são bastante conhecidas pelos pacientes que as utilizam. Os cuidados com a via e modo de administração, acondicionamento do produto e tempo de duração do tratamento, não necessitam de intervenção farmacêutica ao usuário. Porém, cabe ao farmacêutico incentivar a adesão à terapia proposta.

O risco como perigo estruturado subsidia largamente modelos de intervenção nos campos da Saúde Ambiental e Ocupacional (OPAS, 1976). Nesse caso, é preciso explorar sua base dedutiva, descritiva e estrutural.

O risco como conceito clínico possui como variantes os modelos de precaução populacional e os modelos de promoção individual.

O risco como emergência explicita a base filosófica da contingência, articulada como processos de emergência em modelos de complexidade. Esse conceito subsidia modelos de Promoção da Saúde e de Vigilância em Saúde.

O risco como indicador de casualidade reconhece e reafirma sua base indutiva, frequentista e fisheriana, subsidiando modelos de prevenção de doenças ou eventos mórbidos.

Participar ativamente da educação permanente dirigida à equipe de saúde e assessorar todas as atividades relacionadas à promoção do uso racional.

Observar os indicadores de controle de infecção e sensibilidade dos antimicrobianos, consumo e taxa de letalidade.

Garantir a qualidade das nutrições enterais.

Monitorar, agregar e analisar as notificações de queixas técnicas e ocorrência de eventos adversos com suspeita de envolvimento de equipamentos, produtos de diagnósticos de uso in vitro e produtos para a saúde.

No ambiente destinado à prestação de serviços farmacêuticos dispor de toalha reutilizável, desde que seja de uso individual.

O acesso ao sanitário ser feito através do ambiente destinado aos serviços farmacêuticos.

Realizar a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, solicitados por meio remoto, como telefone, e internet.

A prestação de serviços tais como a perfuração de lóbulo auricular, aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímico e a administração de medicamentos.

Os aglutinantes são agentes usados para promover adesão das partículas durante a granulação e compressão de formas farmacêuticas sólidas.

Agentes tamponantes são substâncias adicionadas com a finalidade de diminuir a tensão superficial na interface sólido/líquido.

Dextrose, manitol, sorbitol, ciclamato sódico e esteviosídeo são exemplos de agentes lubrificantes.

Amarelo de tartrazina, clorofila e cúrcuma são exemplos de agentes antioxidantes utilizados nas formulações.

F, V, F.

V, V, F.

V, V, V.

V, F, V.

Desonida.

Valaciclovir.

Itraconazol.

Doxiciclina.

O efeito antipirético dos anti-inflamatórios não esteroidais deve-se, em parte, à redução de prostaglandina responsável pela elevação do ponto de ajuste hipotalâmico para o controle da temperatura.

O ácido acetilsalicílico provoca inativação da ciclooxigenase de forma reversível e seletiva para COX-2.

Os agentes seletivos da COX-2 são antiartríticos eficientes, porém não possuem eficácia analgésica no alívio da dor.

Os efeitos indesejáveis mais comuns dos anti-inflamatórios não esteroidais são efeitos gastrintestinais, que resultam principalmente da inibição da COX-2.

Anti-inflamatórios esteroidais, antagonistas de canal de cálcio e inibidores da mono amino oxidase.

Agonistas β2 adrenérgicos, antagonistas de receptor de cisteinil-leucotrienos e antagonistas dos receptores muscarínicos.

Agonistas muscarínicos, xantinas e anti-inflamatórios não esteroidais.

Inibidores da transcriptase reversa, alcaloides da vinca e agonistas adrenérgicos.

Verapamil e diltiazem.

Quinidina e lidocaína.

Metoprolol e carvedilol.

Adenosina e digoxina.

A tetraciclina sofre quelação por antiácidos e alimentos lácteos, o que aumenta a toxicidade do antibiótico.

A “reação do queijo” ocorre na interação entre inibidores da MAO e alimentos ricos em tiramina, por exemplo, queijo, e pode levar a uma perigosa crise hipertensiva.

O uso concomitante de ácido acetilsalicílico e varfarina prejudica a terapia anticoagulante, pois o ácido acetilsalicílico pode deslocar a ligação da varfarina às proteínas plasmáticas, levando à redução do tempo de protrombina e do tempo de sangramento.

O uso concomitante de fenitoína e cetoconazol leva a um aumento das concentrações plasmáticas de cetoconazol, devido à inibição enzimática hepática causada pela fenitoína.

maconha

álcool

ketamina

flunitrazepam

anfetamina

Anfotericina B e fluconazol

Secnidazol e anfotericina B

Fluconazol e metronidazol

Metronidazol e itraconazol

Itraconazol e secnidazol

Piroxican

Ibuprofeno

Indometacina

Cetoprofeno

Rofecoxib

Primaquina – anti-helmíntico

Levamisol – antibiótico

Teofilina – broncodilatador

Repaglinida – antiprotozoário

Suramina – antidiabético

A metformina e fenformina pertencem à categoria tiazolidinodionas, que constituem uma classe de agentes secretagogos da insulina.

A metformina tem sido prescrita a pacientes com obesidade refratária cuja hiperglicemia é devida à ação ineficaz da insulina, isto é, com síndrome de resistência à insulina, pois é um agente poupador de insulina.

A metformina tem meia vida de 32 horas, liga-se às proteínas plasmáticas e é excretada nas fezes, sob a forma do composto ativo.

A metformina acumula-se em pacientes com insuficiência hepática, provocando hipoglicemia.

Os efeitos tóxicos da metformina são raros; entre eles, foram relatadas erupções cutâneas e hipoglicemia.

modificação do sítio de ligação ribossomal por mutação cromossômica.

produção de excesso de enzima transglicosilase.

probabilidade de a proteína receptora do ribossomo sofrer deleção.

interferência na entrada do aminoglicosídeo na célula.

inativação do antibiótico pela betalactamase.

as alterações nos horários de assistência técnica do farmacêutico responsável deverá ser comunicada somente ao proprietário do estabelecimento.

toda empresa que exerça atividade de venda, fornecimento, dispensação, distribuição de drogas e medicamentos requer, obrigatoriamente, um farmacêutico responsável técnico.

a designação do farmacêutico responsável técnico dispensa requerimento ao respectivo Conselho Regional de Farmácia sendo necessária apenas sua anotação.

não há necessidade de comunicação ao Conselho Regional de Farmácia quando houver afastamento provisório do farmacêutico responsável técnico.

a certidão de regularidade técnica emitida pelo respectivo Conselho Regional de Farmácia é sigilosa e, portanto, não poderá ser exposta em público no estabelecimento farmacêutico.

Biodisponibilidade

Dureza

Friabilidade

Evaporação

Ácidos Nucleicos

Monossacarídeos

Aminoácidos

Enzimas