Questões de Farmácia para Concurso

inibe irreversivelmente a enzima Na⁺ /K⁺ – ATPase em células principais, contudo o uso crônico aumenta o risco de carência nutricional e anemia.

inibe seletivamente a enzima H⁺ /K⁺ – ATPase nas células oxintícas, contudo seu uso prolongado pode acarretar hipocloridia e risco de infecção por H. pylori.

inibe reversivelmente a anidrase carbônica nas células pépticas, contudo seu uso por longos períodos acarreta aumento de infecções respiratórias.

inibe não seletivamente a enzima Na⁺ /Ca⁺⁺ – ATPase em células parientais, contudo o uso crônico aumenta o risco de adenocarcinoma pelo aumento na liberação de gastrina.

deve ser escolhido, pois, além de ter efetividade semelhante a do medicamento A, apresenta custo menor de tratamento.

não deve ser escolhido no lugar do medicamento A, pois, apesar de ter eficácia semelhante, apresenta custo maior.

deve ser escolhido, mesmo seu custo de tratamento sendo superior ao do medicamento A, por apresentar posologia que possibilita maior adesão.

não deve ser escolhido, mesmo apresentando eficiência semelhante a do medicamento A, tendo em vista o incômodo relativo associado a sua via de aplicação – a parenteral.

maior sensibilidade tecidual a insulina.

maior formação de glicogênio hepático.

menor degradação das incretinas.

menor absorção de carboidratos.

a aprovação de registro de um medicamento o isenta da ocorrência de eventos adversos na pós-comercialização.

a fase III de um ensaio clínico é caracterizada por um estudo de pequeno porte quando se compara com a fase II.

após o registro do medicamento pela Anvisa, interrompe-se qualquer estudo para avaliar a sua segurança.

a retirada de um medicamento do mercado pode ocorrer em decorrência da farmacovigilância.

a fração livre migra para o tecido por transporte ativo apenas.

maior taxa de LPL implica em maior ligação no sítio de ação.

somente a fração livre de fármaco é metabolizada pelo fígado.

a hipoalbuminemia leva a menor metabolização e reduz o T ½.