Questões de Concurso Sobre doenças do colágeno em medicina

TNF-alfa e IL-23.

Estromelisina e colagenase.

Interferon alfa e IL-10.

5-fosfato redutase e DNAse.

Estreptoquinase e triptase.

Estomatite.

Úlcera orofaringeana.

Placas eritematodescamativas em couro cabeludo.

Balanite circinada.

Púrpura palpável.

É a vasculite sistêmica mais comum na infância que afeta os pequenos vasos, principalmente por deposito de imunocomplexos associados a lgA.

A fase de maior risco para formação de aneurismas, e consequentemente de morte súbita, é a fase subaguda.

O tratamento deve ser preferencialmente instituído após o 10º dia de doença, devido a necessidade de descartar os demais diagnósticos diferenciais e aprofundar a investigação clínica e laboratorial.

Apesar da doença de Kawasaki apresentar sintomas difusos, geralmente, o paciente não apresenta alterações laboratoriais significativas do ponto de vista inflamatório.

O exantema, quando presente, geralmente é vesicular ou bolhoso.

Não há evidência de relação gênica específica associada à DMTC.

A negativação de Ac anti-RNP ou queda importante nos títulos está relacionada à remissão da doença.

A presença do Ac anti-RNP em altos títulos, apesar de comum, não é necessário ao diagnóstico.

O padrão de FAN relacionado ao anti-RNP é o nuclear pontilhado fino.

A nefrite é comum, sendo observada principalmente glomerulonefrite membranosa.

As manifestações clínicas mais comuns são febres e cardite.

Classicamente, a artrite é caracterizada como monoartrite que acomete grandes articulações, de padrão fixo, com alto potencial de cronificação.

As principais valvas afetadas são, em ordem, a mitral e depois a tricúspide.

Coreia de Sydenham é a manifestação neuropsiquiátrica da FR. Os movimentos são exacerbados em situação de estresse e durante o sono.

Os nódulos subcutâneos estão fortemente associados com cardite.

O acometimento articular precede o comprometimento da pele na maioria dos casos.

Não há correlação entre artrite psoriásica e história familiar de artrite psoriásica.

Pacientes que tenham quatro ou mais articulações periféricas acometidas, sem erosões ou limitações funcionais, são considerados como forma moderada da doença.

A doença axial como manifestação predominante é comumente encontrada.

Pacientes com doença psoriásica não apresentam maiores taxas de dislipidemia e hipertensão arterial que controles.

a azatioprina.

a ciclofosfamida.

a ciclosporina.

o micofenolato.

a leflunomida.

remissão.

baixa atividade de doença.

moderada atividade de doença.

alta atividade de doença.

extrema atividade de doença.

A doença, geralmente, instala-se de maneira rápida e súbita.

Mãos e punhos são acometidos em quase todos os pacientes com AR. A sinovite habitualmente envolve os punhos, metacarpofalangeanas (MCF) e interfalangeanas distais (IFD).

Outra manifestação decorrente da artrite em mãos são as compressões de nervos periféricos em decorrência da sinovite dos tendões do punho, como a síndrome do canal de Guyon (compressão do nervo ulnar).

Os principais fatores genéticos de risco para a AR são as variantes relacionadas ao gene PTPN22 (proteína tirosina fosfatase não receptora 22).

Não há diferença de mortalidade por doenças respiratórias na população com AR quando comparada com a população em geral.

Nervo Ulnar.

Nervo Radial.

Nervo Cubital.

Nervo Mediano.

Nervo Ciático.

osteoesclerose.

osteofitose.

sinovia normal.

osteopenia umeral.

glenoide normal.

Espondilite anquilosante.

Artrite gonocócica.

Artrite psoriática.

Artrite soro-reativa.

O exame ASLO aumenta em 3 a 4 semanas e permanece com seus títulos elevados por cerca de 1 mês.

VHS e proteína C-reativa avaliam a atividade inflamatória da doença, sendo que, pelo menos, um dos dois exames positivo constitui um critério diagnóstico.

O exame de ASLO positivo é considerado patognomônico da febre reumática.

A solicitação de ASLO é útil em um quadro de poli artrite aguda em pessoas de qualquer faixa etária.

Hidroclorotiazida.

Losartana.

Insulina.

Betabloqueadores.

Existe correlação entre os sintomas clínicos e a classe das lesões glomerulares na biopsia renal.

Menos de 10% dos pacientes com LES não apresentam alterações histológicas na biopsia renal.

Pacientes lúpicos assintomáticos não apresentam alterações na biopsia renal.

A microscopia eletrônica é necessária para a classificação da nefrite lúpica.

A classe V da nefrite lúpica não apresenta evidência de lesão ativa glomerular com esclerose difusa.

O anticorpo Anti-CCP é extremamente importante para o diagnóstico da doença, haja vista sua alta sensibilidade.

As articulações mais envolvidas costumam ser as metacarpofalangeanas, interfalangeanas distais, assim como punhos e tornozelos.

Uma complicação temida e frequente da doença é a subluxação atlantoaxial que ocorre nas vértebras cervicais.

A lesão histológica inicial da doença é a sinovite, que dará origem às deformidades articulares caso a doença não seja tratada adequadamente.

A doença é mais comum em pacientes do sexo feminino que se apresentam com artrite de padrão assimétrico.

A localização das lesões é predominantemente no palato duro e na mucosa jugal.

Um diagnóstico diferencial importante é a síndrome de Sjogren.

As lesões são duradouras e, uma vez tratadas, não são recorrentes.

As manifestações orais são habitualmente tardias na doença além de raras.

As lesões encontradas são características, com ulcerações superficiais circunscritas por halo eritematoso.