Questões de Concurso
Sobre endocrinologia em medicina
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I. Fibrilação atrial. II. Intolerância ao calor. III. Sinal de Pemberton. IV. Acropaquia.
Estão CORRETOS:
( ) Contornos regulares; macrocalcificações ou em formato anelar; padrão intranodular. ( ) Hipoecoico; cístico com componente sólido em sua parede; microcalcificações. ( ) Contornos irregulares; isoecoecoico/hiperecoico; padrão periférico.
I. O Diabetes Melito é caracterizado por hiperglicemia persistente associada ao desenvolvimento de complicações agudas e crônicas (lesões micro e macrovasculares). II. Em adultos assintomáticos, o rastreamento deve ser realizado naqueles com IMC ≥ 25 kg/m2 + fatores de risco, como sedentarismo, história familiar de diabetes (1o grau), história pessoal de diabetes gestacional, HAS, HDL < 35 mg/dL, triglicerídeos > 250 mg/dL. III. Em adultos assintomáticos que não apresentem nenhum dos fatores de risco para o Diabetes Melito, deve-se iniciar o rastreamento aos 45 anos. Se a primeira avaliação for normal, repetir em intervalos de 3 anos.
Estão CORRETOS:
I. Trata-se de uma produção reduzida de glicocorticoide pelo córtex adrenal. II. Uma de suas manifestações é a obesidade centrípeta. III. Os testes com altas doses de dexametasona e do DDAVP são utilizados para diferenciar Doença de Cushing da síndrome do ACTH ectópico.
Está(ão) CORRETO(S):
O diabetes é uma doença crônica ____________ que ocorre quando o __________ não produz insulina suficiente ou quando o corpo não consegue mais utilizar de maneira eficaz a insulina que produz. A insulina é o hormônio que regula a glicose no sangue e é fundamental para manutenção do bem-estar do organismo, que precisa da energia dela para funcionar. No entanto, as altas taxas de glicose podem levar a complicações no coração, nas artérias, nos olhos, nos rins e nos nervos. Em casos mais graves, o diabetes pode levar à morte.
Acerca da adrenarca precoce, incluída no grupo da puberdade precoce incompleta, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Refere-se ao desenvolvimento de pilosidade púbica e/ou axilar antes dos 8 anos de idade.
( ) É mais frequente no sexo feminino, crianças obesas e da raça negra.
( ) Em geral, a distribuição dos pelos ocorre de forma diferente da puberdade normal, principalmente nos grandes lábios e Monte de Vênus.
A sequência está correta em
Sobre a deficiência de hormônio de crescimento (DGH), marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Toda criança diagnosticada como tendo DGH deve ser avaliada quanto à função dos outros hormônios hipofisários. Assim, a DGH pode ser a primeira manifestação de um pan-hipopituitarismo e, posteriormente, manifestarem-se outras deficiências.
( ) Quadro clínico clássico de DGH, a presença de outros casos na família, história de progenitores consanguíneos e exames de imagem mostrando integridade da haste hipofisária são indícios da presença de causas genéticas de deficiência isolada ou combinada de GH.
( ) Apenas pacientes que apresentam dois testes de estímulo com todos os valores abaixo do valor de corte são diagnosticados como DGH. Uma vez estabelecido o diagnóstico hormonal, solicita-se ressonância magnética (RM) da região hipotálamo-hipofisária para avaliação anatômica.
A sequência está correta em
Acerca das indicações para avaliação laboratorial da deficiência de hormônio de crescimento (DGH), analise.
I. Criança com altura inferior ao percentil 2,5 ou que apresenta Z de altura < –2.
II. Criança que possui altura dentro da faixa de normalidade, porém incompatível com a altura familiar.
III. Recém-nascido com quadro de hipoglicemia, independente do tamanho e peso ao nascimento.
IV. Criança, independentemente da altura atual, que apresenta desaceleração do crescimento representado pelo Z da velocidade de crescimento < –1 para idade e sexo, observado por um período igual ou superior a 1 ano.
Estão corretas as afirmativas
A frequência de deficiência de hormônio de crescimento (DGH) é referida como sendo de, aproximadamente, 1:4.000 crianças. Sobre a DGH, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O GH estimula, principalmente, através do IGF-1, a condrogênese e a deposição de matriz óssea, antes da fusão das epífises.
( ) São manifestações clínicas: baixa estatura importante, baixa velocidade de crescimento, atraso na idade óssea, aparência infantil com fronte proeminente e nariz em sela.
( ) O diagnóstico é feito pelo teste de estímulo, com dosagem do GH durante hipoglicemia induzida por insulina.
A sequência está correta em