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Q2223157

Medicina Endocrinologia , Farmacologia e Anestesiologia ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Médico Ambulatorial em Clínicas Básicas e Especialidades - Endocrinologista Adulto |

Q2223157 Medicina

Com relação à osteoporose induzida por glicocorticoide, é correto afirmar que

Alternativas

a característica central na patogênese da OIG é a supressão da formação óssea.

acomete principalmente o osso cortical.

a perda óssea é mais pronunciada a partir do segundo ano de corticoterapia.

a teriparatida não é uma opção terapêutica eficaz.

os bisfosfonatos não representam uma opção terapêutica eficaz.

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Q2223156

Medicina Endocrinologia ,

Q2223156 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação ao raquitismo/ osteomalácia RT/OM.

Alternativas

A OM corresponde à diminuição de mineralização da placa de crescimento.

Por definição, o RT é a mineralização deficiente da matriz óssea do osso trabecular e cortical.

A OM oncogênica cursa com redução da taxa de reabsorção renal de fósforo e elevação da fosfatase alcalina sérica.

A OM oncogênica cursa com redução dos níveis de FGF-23 e de cálcio.

A OM oncogênica cursa com redução dos níveis de FGF-23 e de PTH.

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Q2223155

Medicina Endocrinologia ,

Q2223155 Medicina

Qual é o cariótipo de uma menina que apresenta baixa estatura, retardo puberal, implantação baixa do cabelo, pescoço alado, hipertelorismo mamário, cúbito valgo, quarto metacarpiano curto e palato em ogiva?

Alternativas

46XY.

45Y.

45X.

47XXY.

47XYY.

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Q2223154

Medicina Endocrinologia ,

Q2223154 Medicina

Qual é a hiperplasia adrenal que cursa com virilização da genitália externa nos pacientes de sexo genético feminino, associada à pseudopuberdade precoce, aumento da velocidade de crescimento e avanço de idade óssea em ambos os sexos e hipertensão mineralocorticoide (na maioria dos casos)?

Alternativas

Deficiência de 11βhidroxilase.

Forma clássica da deficiência de CYP21A2.

Forma não clássica da deficiência de CYP21A2.

Deficiência de P450 oxidorredutase.

Deficiência de CYP17A1.

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Q2223153

Medicina Endocrinologia ,

Q2223153 Medicina

Assinale a alternativa que contém características da hipercalcemia hipocalciúrica familiar.

Alternativas

A calciúria geralmente é < 100 mg/24 h, e os níveis de PTH são normais.

A calciúria geralmente é > 100 mg/24 h, e os níveis de PTH são normais.

A razão cálcio urinário/clearance de creatinina (CCCR) tipicamente é < 0,01, e os níveis de PTH são reduzidos.

A razão cálcio urinário/clearance de creatinina (CCCR) tipicamente é > 0,01, e os níveis de PTH são elevados.

A calciúria geralmente é > 100 mg/24 h, e os níveis de PTH são elevados.

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