Questões de Medicina - Endocrinologia para Concurso

O hormônio luteinizante (LH) representa o melhor parâmetro para avaliar a falência gonadal e concentrações séricas elevadas indicam a presença de hipogonadismo hipogonadotrófico

O hormônio folículo-estimulante (FSH) representa o melhor parâmetro para avaliar a falência gonadal e concentrações séricas elevadas indicam a presença de hipogonadismo hipogonadotrófico

A dosagem de prolactina pode auxiliar no diagnóstico diferencial do RP e níveis elevados desse hormônio são indicativos de hipogonadismo hipergonadotrófico

Em meninas que também apresentem baixa estatura, o cariótipo deve ser solicitado para investigação da presença de síndrome de Turner

A dosagem sérica de inibina B é fundamental em meninas para diferenciar os hipogonadismos hipo e hipergonadotrófico

Em meninas, a telarca ocorre, mais frequentemente, entre os 3 e 4 anos de idade

Nos meninos, a adrenarca se inicia, mais frequentemente, entre os 2 e 3 anos de idade

Nas meninas, a adrenarca se inicia, mais frequentemente, entre os 12 e 14 anos de idade

Em meninas, o primeiro sinal de puberdade é a menarca

Em meninos, a primeira manifestação clínica da puberdade é o aumento do volume dos testículos

A avaliação da velocidade de crescimento com a utilização de intervalos de mensuração muito curtos durante o ano pode induzir ao erro, uma vez que existe variação sazonal dessa velocidade

Durante os dois primeiros anos de vida, a velocidade de crescimento esperada é de 3,0 a 4,0 centímetros por ano

Aos cinco anos de idade, para o cálculo da velocidade de crescimento e estimativa da estatura final, a criança deve ser medida mês a mês durante o período de dois meses

Durante os dois primeiros anos de vida, a velocidade de crescimento esperada é de 40,0 a 60,0 centímetros por ano

Durante o primeiro ano de vida, o crescimento esperado é de 8,0 centímetros

A neoplasia endócrina tipo 2A (NEM-2A) apresenta 5,0% de penetrância para o CMT

O risco dos filhos de um indivíduo com CMT, que apresente mutação no protooncogene RET, apresentarem a doença, é de 50%

Apresenta baixa penetrância e expressão reduzida

A neoplasia endócrina tipo 2B (NEM-2B) é a forma mais frequente e a neoplasia endócrina tipo 2A (NEM-2A) a menos frequente

Na maioria dos casos familiares, o CMT é transmitido de modo isolado, sem outras alterações endócrinas

A disgenesia testicular se caracteriza pela presença de concentrações elevadas de T e de AMH

A deficiência de 5alfa-redutase se caracteriza pela presença de concentração elevada de T e baixa de AMH

A disgenesia testicular se caracteriza pela presença de concentração elevada de T e baixa de AMH

O defeito de síntese de T se caracteriza pela presença de concentrações baixas de T e de AMH

A insensibilidade androgênica se caracteriza pela presença de concentração elevada de T e baixa de AMH