Questões de Concurso Comentadas sobre patologia clínica em medicina

Soro e plasma.

Sangue total e plasma.

Soro e sangue total.

Sangue total e soro.

Plasma e sangue total.

Gram.

Ziehl-Nelsen.

Wirtz-Conklin.

Fontana-Tribondeau

Albert Laybourn.

Faust.

Hoffman.

Método de pesquisa direta.

Ritchie.

Willis.

Enterobiusvermicularis;

Strongilóidesstercoralis;

Ascarislumbricóides;

Giardialamblia;

Trichocephalustrichiurus.

1 ATM e 170°C

1,5 ATM e 180°C

1 ATM e 100°C

1 ATM e 121°C

1 ATM e 160°C

hematologia, provas de coagulação, dosagem de glicose;

hemoterapia, amilase, dosagem de glicose;

hematologia, prova de falcização, dosagem de lipídios totais;

imunohematologia, proteínas totais, albumina;

dosagem de colesterol, dosagem de uréia, dosagem de glicose;

AST, ALT, bilirubina, gama glutamiltransferase.

Hemoglobina glicosilada, fosfatase alcalina, albumina.

Bilirubina,uréia, creatinina, ácido úrico.

AST, ALT, lípase, desidrogenase láctica.

Ferro sérico, transferrina, saturação do ferro.

Charriot/diafragma.

Canhão/revólver.

Condensador/objetivas.

Oculares/filtro.

Charriot/platina.

Hayem.

Turk.

Bayer.

Neubauer.

Orto-toluidina.

Apesar de a isoforma miocárdica da creatinoquinase (CK-MB) ser um dos marcadores mais utilizados, devido à fácil e rápida dosagem, ela pode apresentar falsos positivos, como em pacientes com esforço físico prolongado.

As isoformas 4 e 5 da lactato desidrogenase são as elevadas durante o IAM, devido à alta concentração no miocárdio.

Elevações das taxas da isoforma miocárdica da creatinoquinase (CK-MB) indicam IAM nas horas próximas às dosagens, devido à sua rápida elevação após a injúria do miocárdio.

As troponinas I, C e T cardíacas são utilizadas no diagnóstico da IAM por serem específicas para o tecido miocárdico, e, nos casos de IAM, podem permanecer elevadas até dez dias após o episódio agudo.

A mioglobina é o marcador de escolha para o diagnóstico de IAM em pacientes com insuficiência renal aguda devido à sua elevação nas primeiras duas horas após o IAM.

O diagnóstico de ITU deve ter sido confirmado após cultivo da urina emitida espontaneamente, com contagem de 10³ UFC/mL.

Supondo que a paciente tenha relatado outros casos de ITU mal tratados nos últimos meses, essa infecção deve ter sido considerada como reinfecção devido à persistência do micro-organismo no trato urinário, em decorrência da falha do tratamento.

Pacientes com lesão renal e(ou) suspeita de ITU com exame de urina negativo não precisam realizar o exame de cultura de urina.

Na cultura da urina emitida espontaneamente, pode ter sido isolada a bactéria Proteus SP, que é uma bactéria comumente encontrada em urina de pacientes com ITU.

Considerando que a paciente é gestante e apresenta ITU, deve-se realizar uma hemocultura.

Na fase aguda da infecção, o melhor método para o diagnóstico é o MIF ou de Willis.

O método de Faust, também utilizado para o diagnóstico dessa doença, baseia-se na sedimentação espontânea das fezes diluídas em água.

A disenteria causada pela Entamoeba histolytica é restrita aos países tropicais, como os da África, da Ásia tropical e da America Latina.

O ciclo evolutivo da Entamoeba histolytica é monoxênico, e o modo de infecção é fecal-oral.

A leucometria exibida nesse hemograma indica que o paciente apresenta síndrome de leucoestase.

A A diminuição do número de segmentados e a ausência de mielócitos e matamielócitos no sangue periférico caracterizam o desvio à esquerda.

Com a punção da medula óssea, foi determinada a presença do cromossomo Filadélfia (Ph), que é um marcador específico da leucemia mieloide crônica, descartando-se a leucemia linfoblástica aguda.

A presença de bastões de Auer em mais de 70% dos blastos exclui a leucemia mieloide aguda.

A identificação da desoxinucleotídeo terminal transferase (dTT) é um forte indicativo de leucemia linfoblástica aguda.