Questões de Concurso
Sobre imunogenética em biomedicina - análises clínicas
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Trombose, agregação plaquetária e hemorragia são expressos, clinicamente, pelo resultado da ação de anticorpos ligados ao enxerto que fixam complemento e causam dano ao endotélio vascular.
As doenças autoimunes são, na verdade, o resultado de uma resposta imunológica indesejada ao organismo humano, ou seja, o sistema imune ataca o próprio organismo. O lúpus eritematoso sistêmico é um exemplo de doença autoimune que afeta o tecido conjuntivo, causando distúrbios inflamatórios.
O seguinte teste, sendo negativo, quase sempre descarta a possibilidade de diagnóstico dessa doença:
Assinale Verdadeiro(V) ou Falso (F) nas sentenças abaixo sobre a doença autoimune Lupus Eritematoso Sistêmico (LES):
( ) Os autoanticorpos contidos nos critérios diagnósticos de LES incluem Fator anti núcleo (FAN), anti-DNA e anticardiolipina IgG ou IgM.
( ) O anticorpo anti-Sm é inespecífico e não deve ser considerado para diagnóstico de LES.
( ) Os autoanticorpos no LES são geralmente policlonais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
O sistema Inno-Lipa/Auto-Lipa se baseia na tecnologia de hibridização reversa, estando as sondas fixadas em membrana de nitrocelulose.
A tipificação dos antígenos HLA-A, -B, -DR e -DQ é usualmente realizada para transplantes de órgãos sólidos. Uma maior compatibilidade para esses antígenos entre doadores e receptores em geral está relacionada com uma aceitação melhor do enxerto.
Os métodos baseados em PCR-SSP utilizam um painel de iniciadores que amplificam grupos de alelos (baixa e média resolução) ou alelos específicos (alta resolução).
Utilizando-se kits comerciais baseados em PCR-SSP (polymerase chain reaction-sequence specific Primer) para tipificar os genes do complexo HLA, a eletroforese em gel de agarose e a exposição à luz UV são empregadas para visualizar os produtos amplificados.
A tipificação molecular do sistema HLA, para definição em alta resolução dos alelos presentes em cada indivíduo, baseia-se na detecção das variações de nucleotídios nos éxons de cada um dos loci relevantes.
Subjacente aos métodos moleculares de tipificação do sistema HLA está o uso de iniciadores ou sondas específicas que detectam as alterações de aminoácidos nas proteínas oriundas dos genes de classes I e II.
Considerando as características da família abaixo identificada e suas especificidades de classe I, e desconsiderando eventos de recombinação dentro do complexo HLA, é correto afirma que os dois haplótipos HLA do pai são (a HLA-A*01010101-B*15010101-Cw*030305 e (b HLA-A*020102-B*070201-Cw*010201.
Pai: HLA-A*01010101, -A*020102, -B*070201 -B*15010101, -Cw*010201, -Cw*030305
Mãe: HLA-A*24020101, -A*240203, -B*070201 -B*080109, -Cw*0103, -Cw*05010101
Filho: HLA-A*01010101, -A*24020101, -B*080109 -B*15010101, -Cw*030305, -Cw*05010101
Desequilíbrio de ligação é a cossegregação entre uma dada característica e uma região do genoma. Essa análise é realizada com a utilização de heredogramas de grandes dimensões.
Se, para um dado gene do sistema HLA, existirem 100 alelos, dos quais o alelo “1” apresente uma frequência na população de 4% e o alelo “2” apresente uma frequência de 2,5%, a chance de se encontrar uma pessoa nessa população portando os dois alelos será de uma pessoa em cada 1.000 indivíduos.
Para estudos de associação é necessária a comparação de, pelo menos, dois grupos distintos, como doentes e não doentes ou doentes com manifestação grave e doentes com manifestação branda, sendo que ao menos a ancestralidade de ambos os grupos deve ser equivalente.
Estudo de associação é a busca de correlação estatística entre a presença de determinados alelos e(ou) genótipos e características específicas, como, por exemplo, doenças.
Os genes HLA-A, -B e -C apresentam altos índices de heterozigose em decorrência do alto número de alelos que eles apresentam.
Uma molécula de classe I ou II apresenta uma única fenda de ligação a peptídeos. Essa fenda, embora associada a apenas um peptídio, possui capacidade para acomodar uma variedade de peptídios diferentes.
Os segmentos aminoterminais α1 e β1 das cadeias de classe II interagem para formar a fenda de ligação peptídica, que é estruturalmente semelhante à fenda das moléculas de classe I. Embora estruturalmente semelhantes, as fendas de ligação das moléculas de classes I e II possuem a capacidade de acomodar fragmentos peptídicos de tamanhos distintos.