Questões de Concurso
Sobre imunogenética em biomedicina - análises clínicas
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Embora o mecanismo pelo qual um vírus infecta e é liberado da célula hospedeira possa variar, o mecanismo básico de multiplicação é similar a todos os vírus. Os bacteriófagos podem se multiplicar por dois mecanismos alternativos: o ciclo lítico e o lisogênico. Considerando-se as etapas do ciclo lítico dos bacteriófagos T-pares, colocar os itens abaixo na ordem em que ocorrem e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I. Durante esse processo, a bainha da cauda do fago se contrai, e o centro da cauda atravessa a parede e a membrana celular da bactéria, injetando o DNA no interior da célula.
II. Assim que o DNA viral alcança o citoplasma, o fago se utiliza da maquinaria celular para a produção de todos os componentes virais.
III. Os bacteriófagos T-pares possuem fibras na extremidade da cauda, que atuam como sítios que servem para adesão. Os receptores complementares estão na parede da célula bacteriana.
IV. A lisozima, codificada por um gene viral, é sintetizada
pelo maquinário da célula hospedeira. Essa enzima
destrói a parede celular bacteriana, provocando a lise da
célula e liberando os novos bacteriófagos produzidos.
Assinale a alternativa em que os termos correspondem a (I) e (II), respectivamente, completando corretamente a frase.
I. em doenças auto-imunes, como o Lúpus Eritematoso Sistêmico, Síndrome de Sjögren e Artrite Reumatóide, é comum a produção de anticorpos antinucleares, sendo este o único foco das metodologias laboratoriais modernas na descoberta dessas doenças. II. os avanços metodológicos levaram a um aumento expressivo na sensibilidade do teste e, consequentemente, à diminuição de sua especificidade, na pesquisa de anticorpos contra fator antinúcleo (FAN). III. os autoanticorpos podem refletir a presença, a natureza e a intensidade de uma resposta imune. IV. os autoanticorpos são capazes de auxiliar no diagnóstico, mas não podem ser utilizados para predizer manifestações clínicas específicas permitindo, assim, a prevenção terciária das complicações da doença.
Os anticorpos ABO podem, EXCETO:
Testes de imunofluorescência ou de imunoperoxidase não diagnosticam doenças auto-imunes, porque necessitariam de grande quantidade de anticorpos para a detecção.