Questões de Concurso Sobre biossegurança técnica em laboratório em técnicas em laboratório

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Q2503188 Técnicas em Laboratório
O Nível de Biossegurança (NB) de um laboratório é o nível de proteção proporcionado aos profissionais do laboratório, ao meio ambiente e àcomunidade. Existem quatro níveis de biossegurança ou níveis de contenção laboratorial: NB-1, NB-2, NB-3 e NB-4. Observe as afirmativas a seguir, em relação aos níveis de biossegurança.

I - O nível de Biossegurança 1 diz respeito ao laboratório em contenção, onde são manipulados microrganismos da classe de risco 1. Aplica-se aos laboratórios clínicos ou hospitalares de níveis primários de diagnóstico, sendo necessário, além da adoção das boas práticas, o uso de barreiras físicas primárias (cabine de segurança biológica e equipamentos de proteção individual) e secundárias (desenho e organização do laboratório).

II - O nível de Biossegurança 2 é o nível de contenção laboratorial que se aplica aos laboratórios de ensino básico, onde são manipulados os microrganismos pertencentes a classe de risco 2. Não é requerida nenhuma característica de desenho, além de um bom planejamento espacial e funcional e a adoção de boas práticas laboratoriais.

III - O nível de Biossegurança 3 é destinado ao trabalho com microrganismos da classe de risco 3 ou para manipulação de grandes volumes e altas concentrações de microrganismos da classe de risco 2. Para este nível de contenção são requeridos além dos itens referidos no nível 2, desenho e construção laboratoriais especiais. Deve ser mantido controle rígido quanto à operação, inspeção e manutenção das instalações e equipamentos e o pessoal técnico deve receber treinamento específico sobre procedimentos de segurança para à manipulação destes microrganismos.

IV- O nível de Biossegurança 4, ou laboratório de contenção máxima, destina-se a manipulação de microrganismos da classe de risco 4, onde há o mais alto nível de contenção, além de representar uma unidade geográfi ca e funcionalmente independente de outras áreas.

Das afirmativas acima:
Alternativas
Q2503180 Técnicas em Laboratório
A definição correta de biossegurança aplicável a um laboratório de imunodiagnóstico que atua em situações de crises sanitárias é: 
Alternativas
Q2503178 Técnicas em Laboratório
No contexto de medidas de contenção máxima em laboratórios, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q2503177 Técnicas em Laboratório
Em relação aos procedimentos em caso de derramamento de material biológico, as ações abaixo são recomendadas, EXCETO: 
Alternativas
Q2503176 Técnicas em Laboratório
Diante do cenário de recorrentes epidemias de dengue no Brasil, o papel do poder público e das políticas de saúde na gestão da crise sanitária e na implementação de estratégias eficazes de combate à dengue tornam-se prioridade. Os laboratórios clínicos de imunodiagnóstico têm uma contribuição tanto na identificação dos casos como no monitoramento da evolução da epidemia. Nesse contexto equipes de engenheiros e técnicos de segurança do trabalho são importantes para o mapeamento dos riscos nesses ambientes de trabalho. Dentre as alternativas abaixo, a que NÃO está incluída no mapa de risco é:
Alternativas
Q2498750 Técnicas em Laboratório
Sobre a filtração esterilizante na indústria farmacêutica é correto afirmar que: 
Alternativas
Q2498746 Técnicas em Laboratório
Define-se validação de limpeza como evidência documentada de que um procedimento aprovado de limpeza: 
Alternativas
Q2498725 Técnicas em Laboratório
A respeito do uso de tecnologia de isoladores em áreas de processamento asséptico, está correto afirmar que:
Alternativas
Q2498722 Técnicas em Laboratório
Deve ser obrigatória a utilização de uma área de produção dedicada ao ambiente de fabricação de produtos biológicos quando do manuseio de:
Alternativas
Q2498718 Técnicas em Laboratório
De acordo com as diretrizes para monitoramento de salas limpas e equipamentos que fornecem ar limpo, sobre o monitoramento de partículas é correto afirmar que: 
Alternativas
Q2498717 Técnicas em Laboratório
De acordo com as diretrizes sobre prevenção de contaminação cruzada em instalações de fabricação, é necessário dedicar instalações e equipamentos exclusivamente para a fabricação de certos medicamentos quando:
Alternativas
Q2498713 Técnicas em Laboratório
Sobre a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança – CTNBio, é correto afirmar que:  
Alternativas
Q2498708 Técnicas em Laboratório
São métodos para determinação quantitativa de microrganismos: 
Alternativas
Q2498707 Técnicas em Laboratório
De acordo com a Farmacopeia Brasileira 6 ed., 2010, Indicador Biológico é uma preparação caracterizada de microrganismo específico que possui resistência definida e estável a um determinado processo de esterilização. O microrganismo recomendado pela Farmacopeia Brasileira para ser empregado como Indicador Biológico, de acordo com o método de esterilização, é:
Alternativas
Q2498706 Técnicas em Laboratório
O monitoramento microbiológico do ambiente de uma área limpa inclui a avaliação da qualidade do ar que pode ser realizado por métodos:
Alternativas
Q2498705 Técnicas em Laboratório
De acordo com a Farmacopeia Brasileira 6. ed., 2010, sala limpa é a sala na qual a concentração de partículas em suspensão é controlada e cujas instalações são construídas para minimizar a geração e retenção de partículas e permitir o controle de parâmetros como temperatura, umidade, pressão atmosférica, entre outros. A norma ABNT NBR ISO 14644-1 é uma das mais utilizadas para classificar as salas limpas conforme a concentração de partículas por m³ de ar. Similarmente, na Instrução Normativa (IN) No 35 de 21 de agosto de 2019 da Anvisa, as salas limpas são classificadas, conforme a qualidade do ar, em classes de A a D. Seguindo essas classificações, as operações de alto risco de contaminação, como envase e manipulação asséptica, devem ser realizadas nas salas classificadas como:
Alternativas
Q2498704 Técnicas em Laboratório
No ambiente asséptico há diferentes fontes de contaminação. Entretanto, duas delas são consideradas as mais importantes por contribuírem grandemente na introdução de partículas e microrganismos. Estas duas principais fontes de contaminação são:
Alternativas
Q2498703 Técnicas em Laboratório
Os métodos de esterilização terminal são aqueles em que o processo esterilizante ocorre após o envase ou acondicionamento do medicamento, insumo ou material a esterilizar. Alternativamente, há processos de esterilização que ocorrem durante a manipulação ou produção, antes do acondicionamento fi nal do produto, um desses exemplos é:
Alternativas
Q2498702 Técnicas em Laboratório
A esterilidade é um dos requisitos de certos produtos farmacêuticos que entram em contato com determinados tecidos e que podem causar sérios riscos à saúde caso essa especificação não seja atendida. De acordo com as farmacopeias, entre as formas farmacêuticas que incluem tais produtos estão: 
Alternativas
Q2498700 Técnicas em Laboratório
Das afirmativas abaixo sobre a validação do processamento asséptico, a única correta é:
Alternativas
Respostas
181: A
182: C
183: D
184: B
185: E
186: B
187: A
188: E
189: C
190: D
191: D
192: B
193: C
194: B
195: D
196: B
197: D
198: A
199: D
200: D