Questões de Técnicas em Laboratório para Concurso
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I. Os procedimentos que incluem a coleta das amostras; montagem de lâminas; coloração; e, análises macroscópicas e microscópicas – inicial e final, são atos que podem ser compartilhados por todos os profissionais da área de saúde.
II. A função da mistura formaldeído/glutaraldeído é promover a interrupção da autólise para que as estruturas teciduais se mantenham intactas, uma vez que moléculas de dióxido de carbono começam a se acumular devido à falta de oxigenação, fazendo com que enzimas lisossomais matem as células.
III. O emprego dos micrótomos tipo rotatório, cuja navalha é fixa, do tipo corrediça e se move, assegura que sejam obtidas amostras com espessura superior a 10 mm, adequada à passagem de luz.
IV. A etapa de retirada de água da amostra tecidual empregando benzeno ou benzoato metílico é necessária, uma vez que a parafina utilizada para impregnação e inclusão é hidrofóbica e não consegue penetrar no tecido hidratado.
V. O tratamento com xilol, etapa denominada diafanização, objetiva remover o reagente empregado na desidratação para aumentar a afinidade entre as estruturas do tecido e o material de impregnação e inclusão.
Está correto o que se afirma apenas em
( ) O NB-1 é adequado ao trabalho que envolva agente com menor grau de risco (Classe de Risco I) para profissionais do laboratório e para o meio ambiente.
( ) No NB-2 é exigido cabine de Segurança Biológica Classe I ou II e centrífuga com caçapa protegida sempre que houver manipulação de materiais em que possa existir a formação de aerossóis.
( ) A Classe de Risco 3 enquadra agentes biológicos com elevado risco individual e comunitário. Os agentes patogênicos representam grande ameaça para as pessoas e animais, com fácil propagação de um indivíduo a outro, direta e indiretamente, não existindo profilaxia nem tratamento.
( ) A lente condensadora concentra a luz de uma lâmpada e projeta um feixe luminoso sobre o espécime.
( ) As lentes oculares recebem a luz que atravessou o espécime e projetam uma imagem aumentada em direção às objetivas.
( ) No caso das imagens projetadas na retina, a ampliação total é calculada multiplicando-se o aumento da objetiva pelo aumento da ocular.
( ) O fator mais crítico para a obtenção de uma imagem aumentada e com muitos detalhes é o parâmetro denominado poder de resolução.
( ) O parafuso micrométrico altera a altura da platina por meio de grandes movimentos, auxiliando a encontrar o espécime. O parafuso macrométrico altera a altura da platina sutilmente, fornecendo o ajuste final do foco.
( ) As hemácias presentes na urina podem ser originárias de qualquer região do trato urinário, desde o glomérulo até o meato uretral.
( ) Os leucócitos observados na urina consistem principalmente em neutrófilos que podem ser identificados por seus grânulos ou suas lobulações características.
( ) Cilindros leucocitários são uma evidência de que os leucócitos originaram-se nos rins. Aglomerados de leucócitos são também fortes indicativos de origem renal, porém não representam uma evidência conclusiva.
( ) Números aumentados de células epiteliais tubulares sugerem dano neuronal, o qual pode ocorrer na endocardite, na necrose tubular aguda, na intoxicação por salicilato e na rejeição de transplante cardíaco.
I. Falta de homogeneização do sangue antes de ser colocado na máquina. II. Volume de sangue apropriado ao tubo mantendo a proporção correta de anticoagulante. III. Material hemolisado. IV. Plasma derramado.
Está(ão) CORRETO(S):
(1) Proveta. (2) Pipeta graduada. (3) Erlenmeyer. (4) Balão volumétrico.
( ) A coleta do swab anal é uma alternativa quando não for possível obter as fezes por evacuação. ( ) A coleta deve ser em frasco limpo e estéril e ser transferida para recipiente estéril fornecido pelo laboratório. ( ) A amostra pode permanecer em temperatura ambiente por 24 horas.
I. Esterilizar em autoclave. II. Esfriar a base à temperatura de aproximadamente 80°C. III. Pesar e hidratar o meio conforme instruções do fabricante. IV. Homogeneizar bem até lisar totalmente as hemácias e o meio apresentar uma cor castanho-escuro (chocolate). V. Adicionar 5mL de sangue desfibrinado de cavalo para cada 100mL de base. VI. Distribuir em placas de Petri de 90mm de diâmetro.